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我国蓝舌病病毒检测技术研究处于世界先进水平

本报讯(吴志军薜荃郝成涛)日前,由军事医学科学院野战输血研究所研制成功的两个蓝舌病病毒检测试剂盒,经农  (本文共1页) 阅读全文>>

权威出处: 科技日报2008-07-27
《中国进出境动植检》1994年02期
中国进出境动植检

应用聚合酶链反应检测蓝舌病病毒的研究

聚合酶链反应是体外扩增特异性DNA系列的一种有效方法。本研究以第10型蓝舌病病毒群特异性病毒抗原VP_7的编码基因S_7为模板,用禽类成髓细胞瘤病毒反转录酶将模板RNA反转录成cDNA,再应用聚合酶链反应对其进行扩增,经聚丙...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国兽医杂志》2020年01期
中国兽医杂志

蓝舌病病毒蛋白结构与检测方法研究进展

蓝舌病(Bluetongue, BT)是由蓝舌病病毒(Bluetongue virus, BTV)引起,经库蠓、伊蚊等媒介昆虫传播感染反刍动物的烈性非接触性传染病。1876年首...  (本文共4页) 阅读全文>>

《动物医学进展》2020年08期
动物医学进展

蓝舌病病毒8型实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立与应用

根据蓝舌病病毒8型(BTV-8) VP2基因序列(Seg-2)设计特异性引物和探针,建立了BTV-8实时荧光定量RT-PCR(RT-qPCR)检测方法。结果表明该法特异性强,能准确检测BTV-8核酸,与蓝舌病病毒其他血清型病毒、鹿流行...  (本文共5页) 阅读全文>>

甘肃农业大学
甘肃农业大学

牛羊IFIT1基因的克隆、表达及其对蓝舌病病毒增殖的影响

蓝舌病病毒(Bluetongue virus,BTV)是引起反刍动物的虫媒传染病——蓝舌病(Bluetongue,BT)的病原,已鉴定出1~5、7、9、12、15、16、24等11个血清型,其中1型和16型是我国主要流行的血清型。IFIT家族也称ISG56家族,是一类干扰素诱导基因,包括IFIT1、IFIT2、IFIT3和IFIT5四个成员。动物在正常生理条件下,IFIT家族基因在机体内表达量较低,但在病毒等病原感染时IFIT家族基因的表达量会显著升高,通过识别病毒核酸或蛋白而参与调节细胞的先天性免疫应答,从而增强细胞的抗病毒能力。然而,目前未见牛、羊IFIT1及其抗蓝舌病病毒作用的相关报道。本研究拟克隆牛和羊IFIT1基因,对其进行序列分析,然后构建真核表达质粒,以实现IFIT1基因的真核表达,评价牛、羊IFIT1蛋白在BTV复制中的作用。(1)牛、羊IFIT1基因的克隆和序列分析参考GenBank已公布的IFIT1基因序列,...  (本文共61页) 本文目录 | 阅读全文>>

东北农业大学
东北农业大学

25型蓝舌病病毒VP2蛋白单克隆抗体的制备及其识别抗原表位的鉴定

蓝舌病(Bluetongue,BT)是由蓝舌病病毒(Bluetongue virus,BTV)引起,通过媒介昆虫库蠓、伊蚊等进行传播的一种烈性非接触性传染病。蓝舌病主要感染反刍动物,其中纯种细毛羊最易感,死亡率可高达80%。世界动物卫生组织(OIE)将该病列为必须呈报的动物疫病,我国将其列为一类传染病。BTV的血清型众多,且各血清型之间无交叉保护作用。迄今为止,已发现29个血清型,呈全球性分布。自1979年我国首次发现该病至今已发现至少10种血清型存在,造成严重的经济损失。25型蓝舌病病毒是2008年在瑞士山羊血清中首次分离获得,目前在欧洲广泛流行,我国暂未有该病出现的报道,但随着进出口贸易往来日益频繁,该病随时可能传入我国,因此对BTV-25进行研究,建立稳定有效的血清学检测方法具有十分重要的意义。VP2蛋白由L2基因表达,各血清型之间差异较大,为BTV的主要型特异性抗原。针对NCBI上发表BTV-25 L2基因序列(EU83...  (本文共59页) 本文目录 | 阅读全文>>