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力避唐氏综合征

唐氏综合征,也叫做21世纪三体综合征,或“先天愚型”,是已知导致智力低下的首要原因。在约每700个活产婴儿  (本文共3页) 阅读全文>>

权威出处: 联合时报2009-10-27
《襄阳职业技术学院学报》2021年03期
襄阳职业技术学院学报

游戏在3~6岁唐氏综合征儿童社会沟通能力培养中的运用

游戏是儿童主体性活动,它对儿童的身体发育、心智发展具有重要意义。儿童通过游戏了解外部世界,融入现实生活。通过情...  (本文共4页) 阅读全文>>

《科学大观园》2021年16期
科学大观园

唐氏综合征 你知道多少

我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生,规范化的产前筛查对预防唐氏患儿的出生具有极其重要的意义,但检出率也不过60%~70%。唐氏综合征是目前最严重...  (本文共2页) 阅读全文>>

《幸福家庭》2020年08期
幸福家庭

走出唐氏综合征筛查的三大误区

唐氏综合征即21三体综合征,又称为先天愚型或Down综合征。唐氏综合征是由于染色体出现异常而导致的,即患者会比正常人多出一条21号染色体。临...  (本文共1页) 阅读全文>>

《新课程》2020年12期
新课程

唐氏综合征儿童语言能力训练之初探

唐氏综合征儿童多表现智力低下、语言能力障碍等问题,而语言能力对于儿童的成长有极大的作用:一方面能够满足儿童多...  (本文共1页) 阅读全文>>

《中国优生与遗传杂志》2019年01期
中国优生与遗传杂志

8635例孕中期唐氏综合征筛查结果分析

目的分析孕中期行唐氏综合征的血清学的产前筛查和无创的产前基因筛查的结果,为临床上孕中期的临床的唐氏筛查的检验提供相关参考。方法以2016年9月至2018年9月于我院行产前检查的8635例的15-20w的孕妇作为研究对象,并进行MSAFP、Free-β-HCG、uE3、Inhibin-A的血清学检测,结合孕妇的年龄等各因素计算21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷的风险系数,并对高风险的孕妇进行外周血的无创基因诊断检测和超声检查。整合相关检查和结局资料行统计分析。结果 8635例孕妇中,有低风险孕妇8122例,高风险孕妇523例...  (本文共3页) 阅读全文>>