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血友病家庭产前诊断之痛

血友病,这个并不为大多数公众所熟悉的遗传性疾病,困扰着中国约10万患者。当血友病携带者进入育龄阶段,他们的  (本文共3页) 阅读全文>>

《临床血液学杂志》2021年01期
临床血液学杂志

20例抑制物阳性的血友病A患者的临床分析

目的:研究血友病A患者凝血因子Ⅷ抑制物形成的临床特点。方法:收集在我院就诊的FⅧ抑制物阳性患者的临床资料并进行回顾性分析。采用Excel表进行登记管理,并对数据进行描述性分析。结果:152例血友病A患者中FⅧ抑制物阳性者20例(13.2%)。首次出血中位月龄为11.5个月(5~101个...  (本文共4页) 阅读全文>>

《全科医学临床与教育》2020年01期
全科医学临床与教育

儿童血友病诊疗规范(2019年版)

1概述血友病是一组遗传性出血性疾病,呈X染色体连锁隐性遗传。临床上主要分为血友病A(凝血因子Ⅷ缺乏症)和血友病B(凝血因子Ⅸ缺乏症)两型。临床表现以关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微...  (本文共6页) 阅读全文>>

《中国卫生人才》2020年01期
中国卫生人才

儿童血友病治疗有了中国方案

有这么一群孩子,他们像玻璃一般脆弱,由于先天缺乏凝血因子,哪怕一个不起眼的伤口也会血流不止,甚至换颗牙齿都会危及生命,这就是"血友病"患儿。作为首都...  (本文共2页) 阅读全文>>

《实用临床护理学电子杂志》2020年07期
实用临床护理学电子杂志

延续性护理在提高血友病A患儿家庭抗逆力中的应用

目的探讨延续性护理在提高血友病A患儿家庭抗逆力中的应用效果。方法选取血友病A患儿25例,共31位家庭成员参与(其中包括患儿母亲19位,患儿父亲8位,青少...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国小儿血液与肿瘤杂志》2020年04期
中国小儿血液与肿瘤杂志

应用个体化药物代谢指标开展儿童血友病精准预防治疗

血友病是由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)或Ⅸ(FⅨ)缺陷引起的一种遗传性出血性疾病,主要表现为自发性关节和(或)肌肉出血,反复关节出血可导致关节损伤、甚至是残疾。血友病目前唯一有效的治疗方法为外源性凝血因子替代疗法...  (本文共4页) 阅读全文>>