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手性分子材料研究取得重要进展

2月24日,国际顶级学术期刊《自然》刊发了上海交大崔勇教授团队及合作者的研究成果 “自支撑手性二维单层分  (本文共1页) 阅读全文>>

《山西化工》2020年02期
山西化工

手性分子合成效率提至新高度

在2019年度国家科技奖揭晓的获奖项目中,被视为原创性最强、科学价值最高的自然科学奖一等奖,颁给了南开大学周其林院士研究团队...  (本文共1页) 阅读全文>>

山东大学
山东大学

超构表面的空间色散与手性波束分离器件研究

手性是在自然界中普遍存在的一种重要几何属性,它源自于物体结构自身镜面对称性的缺失。材料的手性特征能够引起许多特殊的现象,例如药物分子的旋性会对生命体产生影响、电子在手性分子中的透过率会受到其自身自旋取向的影响等。在光学领域,当手性结构与圆偏振态的光相互作用时,也会有许多特殊的响应出现,包括旋光性、偏振转换二色性等,这些效应在通信、成像、传感等领域具有十分重要的作用。然而自然界中的结构由于其尺寸与光波长不匹配等因素,手征响应一般比较微弱,这对我们研究手性光学造成了一定的困难。随着研究的发展,异向介质(Metamaterial)的出现为手性光学的研究提供了很大的帮助。我们可以通过人工设计合理的结构来实现强烈的手征响应,在此基础上可以进行对圆偏振光的有效调控。除此之外,作为人工构造材料,异向介质还具有许多自然界材料不具备的性质,如负折射率、强烈手征响应等。作为异向介质的二维形态,超构表面(Metasurface)同样能用于手性光学的研...  (本文共121页) 本文目录 | 阅读全文>>

东北师范大学
东北师范大学

轴/螺旋手性有机化合物电子光谱和二阶非线性光学性质的理论研究

非线性光学(NLO)材料可以广泛地应用在光信息处理、光计算和光通讯等众多领域,从而成为信息时代的关键性材料之一,因此,NLO材料的研究备受关注。人们在设计和合成高性能的NLO材料方面做了大量努力和尝试,并取得了重要研究进展。尽管如此,设计与研发性能更优越的NLO材料仍是此领域的核心问题,尤其是二阶NLO材料。手性化合物的内在非中心对称结构能够满足二阶NLO材料的基本需求。初步研究表明,手性有机化合物在二阶NLO材料中表现出特有的优势和广阔的发展前景。然而,深刻理解手性有机化合物的NLO起源和揭示提高此类材料NLO响应的关键因素是目前迫切需要解决的关键问题。量子化学计算不仅可以解释实验现象,而且可以设计和预测新材料。因此,采用量子化学理论计算研究手性有机化合物的微观电子结构,建立材料结构与NLO响应之间的关系,对实验工作者进一步设计具有优异性能的新材料具有重要指导意义。本论文采用密度泛函理论(DFT)方法研究了两大类手性(轴手性和...  (本文共136页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国科学技术大学
中国科学技术大学

基于C-H官能团化策略构建平面手性与轴手性分子的研究

本论文主要研究基于 C-H官能团化策略构建平面手性与轴手性分子。主要包括如下三章内容:通过钯催化的3-芳基-1-(2-碘苄基)-1H-吲哚的分子内环化构建轴手性分子,BF3·OEt2诱导的茂金属烯酮的分子内环化构建环已酮并茂金属以及过渡金属官能团化2,3:6,7-二苯并二环[3.3.1]辛烷-2,6-二烯-4,8-二酮,并合成新型V-型分子。第一章:利用改造的TADDOL亚膦酰胺配体采用C-H官能团化策略实现了 3-芳基-1-(2-碘苄基)-1H-吲哚的分子内不对称环化反应。可以以最高产率99%,最高对映选择性91%ee得到吲哚-芳基轴手性化合物,该反应条件温和,官能团兼容性较好。进一步对产物的氧化和水解我们可以得到新型的轴手性分子骨架。第二章:利用BF3·OEt2诱导茂金属烯酮经过重排环化过程构建了茂金属并环已酮结构。该反应没有经历正常的Nazarov环化生成茂金属并环戊酮,而是生成了茂金属并环已酮结构,我们猜测反应可能是经历...  (本文共173页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国科学院大学(中国科学院上海药物研究所)
中国科学院大学(中国科学院上海药物研究所)

结构重要的非天然手性氨基酸及手性杂环化合物的不对称合成研究

非天然手性氨基酸和手性杂环化合物是非常重要的有机合成砌块,广泛存在于各种天然产物和生物活性分子中。因此,如何高效地构建这些手性化合物一直是生命科学、有机化学和药物研发领域的热门研究方向。利用手性叔丁亚磺酰胺辅剂诱导策略和过渡金属铑(I)/手性双烯络合物催化策略,我们发展了一系列高效不对称反应,成功实现了手性3-吲哚-3-氨基吲哚酮、β~2/γ~2/δ~2-氨基酸酯、α-芳甲基氨基酸酯、α,α-二芳甲基乙酸酯、3,4-二取代四氢吡咯、3-芳基苯酞及异色满酮等多类结构重要化合物的高立体选择性制备。吲哚对靛红亚胺的不对称Friedel–Crafts反应构建高光学活性3-吲哚-3-氨基吲哚酮手性3-氨基吲哚酮和吲哚广泛存在于各种生物活性分子、药物和天然产物中,如何有机地将两者组合在一个分子中用于药物发现研究是一个有意义的课题。我们基于手性叔丁亚磺酰胺辅剂诱导策略,在Bi(OTf)3催化下实现了吲哚对靛红亚胺的不对称aza-Friedel...  (本文共222页) 本文目录 | 阅读全文>>