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产质粒介导Ⅰ型头孢菌素酶细菌的耐药性及基因型研究

革兰氏阴性细菌产Ⅰ型头孢菌素(AmpC)酶是产生耐药性的重要原因。由于质粒介导AmpC耐药基因可在同种或不同  (本文共1页) 阅读全文>>

《中华结核和呼吸杂志》2003年11期
中华结核和呼吸杂志

产质粒介导Ⅰ型头孢菌素酶细菌的耐药性及基因型研究

目的 了解华南地区产 β内酰胺酶中质粒介导的Ⅰ型头孢菌素 (AmpC)酶细菌的耐药性及其基因型特征。方法 收集革兰阴性菌临床分离无重复菌株共 1187株 ,采用头孢西丁三维试验检测AmpC酶 ,Kirby Bauer琼脂扩散法检测耐药性 ;质粒结合试验 ,聚合酶链反应 (PCR)通用引物扩增各组基因及测序以确定AmpC酶基因型。结果 革兰阴性菌头孢西丁三维试验阳性率为 5 9%(70 /1187) ,其...  (本文共4页) 阅读全文>>

安徽医科大学
安徽医科大学

MALDI-TOF MS快速检测阳性血培养瓶微生物及革兰阴性杆菌产头孢菌素酶的应用研究

目的:评价基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)仪直接检测Bac T/ALERT 3D仪阳性培养瓶微生物方法的可行性与准确性。方法:收集2016年9月-2016年11月安徽医科大学第一附属医院微生物室Bac T/ALERT 3D全自动培养仪报警的阳性需氧血培养瓶,差速离心法处理后直接用MALDI-TOF(VITEK-MS)进行检测,并与常规鉴定法进行比较。结果:VITEK-MS直接鉴定法与常规鉴定法比较:150例阳性血培养瓶中,除13例培养瓶中无细菌生长外。VITEK-MS直接鉴定法鉴定一致为97例(70.8%)菌株,鉴定不一致为10例(7.3%)菌株,30例(21.9%)鉴定无结果。其中,革兰阴性杆菌鉴定一致为61例(88.4%)菌株,鉴定无结果8例(11.6%);革兰阳性球菌鉴定一致为36例(52.9%)菌株,鉴定不一致为10例(14.7%),鉴定无结果22例(32.4%)。结论:利用VITEK-MS直接鉴定...  (本文共53页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中华结核和呼吸杂志》2002年12期
中华结核和呼吸杂志

临床常用的β内酰胺酶抑制剂能否治疗产Ⅰ型头孢菌素酶细菌的感染?

产 β内酰胺酶是革兰阴性杆菌对 β内酰胺类抗生素最 常见和最为重要的耐药机制 ,目前常见的革兰阴性杆菌临床分...  (本文共3页) 阅读全文>>

《药物分析杂志》2009年06期
药物分析杂志

头孢菌素类抗生素胶囊剂控制菌检查方法的探讨

目的:去除口服头孢菌素类抗生素的抑菌性,建立控制菌微生物限度的检查方法。方法:采用头孢菌素酶,有效地水解头孢菌素β-内酰胺的酰胺键,使...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中华微生物学和免疫学杂志》2001年S1期
中华微生物学和免疫学杂志

高产头孢菌素酶大肠杆菌临床株的AmpC启动子突变

目的 研究高产AmpC头孢菌素酶的大肠埃希菌的基因突变。方法 报道 6株高产AmpC头孢菌素酶的大肠埃希菌。对其中具有不同头孢西丁MIC的 4株菌进行了基因序列分析。结果 在启动子 32位置上 ,有 3株菌 (大...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中华医学杂志》2004年22期
中华医学杂志

新CMY型头孢菌素酶在大肠埃希菌中的流行

目的 对临床产质粒介导AmpC酶大肠埃希菌的耐药表型以及分子生物学特性进行研究 ,以期发现新的头孢菌素酶。方法 对从临床分离的大肠埃希氏菌先后用纸片扩散法、三维试验、等电聚焦试验以及微量稀释法等进行表型检测。然后用接合试验、多重PCR以及基因测序等方法进行分子生物学研究。结果  719株受试的大肠埃希菌经三维试验 ,等电聚焦以及酶抑制试验表明...  (本文共4页) 阅读全文>>