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口服去氧氟尿苷后检测肝癌组织中氟尿嘧啶的临床意义

去氧氟尿苷是氟尿嘧啶的前体药物,在嘧啶核苷磷酸化酶(PyNPase)作用下形成氟尿嘧啶。PyNPase广泛存  (本文共1页) 阅读全文>>

《中华肝胆外科杂志》2003年11期
中华肝胆外科杂志

口服去氧氟尿苷后检测肝癌组织中氟尿嘧啶的临床意义

目的 探讨肝癌术前口服去氧氟尿苷后其代谢产物氟尿嘧啶在肿瘤及肝组织的浓度分布。方法 肝癌切除术前口服去氧氟尿苷,用高效液相色谱法测定转移淋巴结、卫星灶癌组织、肿瘤中央癌组织、肿瘤周边癌组织、癌旁肝组织及血液中氟尿嘧啶的浓度,并用原位末端标记法检测细胞凋亡情况。结果 口服去氧氟尿苷后转移淋巴结的氟尿嘧啶浓度为11.8μg/g,卫星灶癌组织为12.2μg/g,肿瘤中央癌组织氟尿嘧啶浓度为6...  (本文共3页) 阅读全文>>

《药学进展》1990年01期
药学进展

去氧氟尿苷

去氧氟尿苷(Doxifluridine)是由瑞士Huffmann-La Roche开发,日本Roche公司生产,并于1987年在日本首次上市的新型尿嘧啶类抗肿瘤药。该药是氟尿嘧啶(5-FU)的前体药物。在肿瘤组织内受嘧啶核苷磷酸化酶的作用,转化成...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中华肿瘤杂志》2002年03期
中华肿瘤杂志

去氧氟尿苷治疗晚期恶性肿瘤临床研究

去氧氟尿苷治疗晚期恶性肿瘤临床研究@冯奉仪@周立强@周小寒@丁红华@张才...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国临床药理学杂志》2002年04期
中国临床药理学杂志

去氧氟尿苷两种片剂与胶囊在恶性肿瘤患者中的药代动力学及生物等效性研究

目的:在恶性肿瘤志愿者体内对去氧氟尿苷两种片剂和胶囊的药代动力学和生物等效性研究。方法:24名消化道肿瘤病人受试者按体重分层,随机三交叉口服去氧氟尿苷两种受试片和参比制剂去氧氟尿苷胶囊,剂间间隔为1周,剂量均为600mg。每次服药后180min内多点采集血样,用HPLC法测定血清中药物浓度,药-时数据用3P97拟合,按一室模型计算药物动力学参数。结果:两受试片剂和参比胶囊t1/2ka分别为(11.85±0.90)min,(14.10±7.66)min和(16.64±...  (本文共4页) 阅读全文>>

《应用化工》2014年04期
应用化工

亚油酸去氧氟尿苷酯的合成与表征

采用DCC/DMAP催化剂,亚油酸(LA)与去氧氟尿苷(FUdR)酯化合成亚油酸去氧氟尿苷酯。其反应条件为:底物摩尔比n(LA)∶n(...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国临床药学杂志》1996年03期
中国临床药学杂志

抗恶性肿瘤新药——去氧氟尿苷

去氧氟尿苷(Doxifluridine,5’-DFUR商品名氟铁龙,Furtulon)是一种新的氟化嘧啶系列抗肿瘤制剂.它具有选择性抗肿瘤特性,临床上主要用于治疗胃癌、直肠癌、结肠癌和乳腺癌.本文就其作用机理,药动学及临床应用等进行综述.1 作用机理5’-DFUR是新近发展的po 5-FU的前体药物,是5-Fu的核苷在糖上5’位脱羟基而成的.已往的氟化嘧啶系列药物在服药后,主要由肝脏的药物代谢酶...  (本文共2页) 阅读全文>>