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聚合物 药物 制备工艺 附加剂

近年来,为了克服生物大分子(蛋白、多肽类)药物半衰期短、稳定性差及口服难以吸收的缺点,药学工作者把目光  (本文共5页) 阅读全文>>

四川大学
四川大学

可血管注射用胰岛素PELGE三嵌段共聚物纳米给药系统的研究

以生物可降解聚合物为载体材料的纳米给药系统(Nanoparticle drug delivery system)在控制药物释放和实现靶向给药方面具有广阔的应用前景,但对于多肽和蛋白质类药物的血管内注射给药,必须要克服易于被网状内皮系统(Reticuloendothelial system,RES)的快速清除,增加药物在血中的循环时间等问题。本课题利用由亲水性的柔性长链聚乙二醇单甲醚(Monomethoxypolyethylene glycol,mPEG)对乳酸/羟基乙酸共聚物(Poly(lactic acid-co-glycolic acid),PLGA)进行修饰合成的mPEG-PLGA-mPEG(简写为PELGE)三嵌段共聚物为材料,以治疗糖尿病的首选药物胰岛素(Insulin,INS)作为多肽和蛋白质类的模型药物,研究了PELGE系列共聚物纳米粒(INS-PELGE-NPs)的制备工艺、理化性质、冷冻干燥工艺、体外释药特性、...  (本文共186页) 本文目录 | 阅读全文>>

浙江大学
浙江大学

蛋白类生物可降解微球的设计

生物工程技术的迅速发展为人类提供的蛋白与多肽类药物与日俱增,已有不少药物应用于临床,并在临床上发挥着重要的作用。由于这类药物稳定性差,难以口服给药,所以经常的给药方式是注射给药,又由于蛋白类药物的血浆半衰期短,常需加大剂量反复注射,不仅增加不良反应的发生,也使病人的顺应性下降。因此,对多肽和蛋白类给药系统的研究已成为药剂学最为活跃的研究领域之一。随着生物物理学和高分子材料学在药剂学中的应用,以微球、脂质体、水凝胶等新技术为设计蛋白给药系统提供了新的思路。其中,对生物可降解微球研究最为引人瞩目,其常用载体材料分天然高分子和半合成或合成高分子两类。前者如明胶、海藻酸钠、壳聚糖、透明质酸钠等,多为亲水性;后者如聚酯类、聚羧酸酐类、聚氨基酸、聚原酸酯、聚亚氨基碳酸酯等,多为疏水性。然而,无论是亲水性材料还是疏水性材料,单独应用于蛋白药物的给药系统均不理想。如亲水性材料虽具有良好的生物相容性,容易得到高包封效率的微球,但对多肽、蛋白的控释...  (本文共122页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国高新技术企业》2008年24期
中国高新技术企业

控制微球药物释放的研究

主要介绍了通过表面改性、聚合物的性质...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国药学杂志》2006年14期
中国药学杂志

影响聚乳酸、聚羟基乙酸嵌段共聚物微球中蛋白、多肽类药物释放的因素

目的介绍蛋白质,多肽类药物聚乳酸(PLA),聚羟基乙酸嵌段共聚物(PLGA)缓释微球近年来的研究进展,特别是影响药物释放的因素。方法根据...  (本文共5页) 阅读全文>>

苏州大学
苏州大学

卡巴拉汀注射用缓释微球的制备与评价

目的:制备含酒石酸卡巴拉汀(Rivastigmine Tartrate)的可注射缓释微球,并进行其制剂学和药物动力学评价。方法:(1)建立卡巴拉汀HPLC体外含量测定方法,研究卡巴拉汀在体外释放介质中的稳定性。(2)分别采用O/W、W1/O/W2、O1/O2乳化溶剂挥发法和喷雾干燥法制备卡巴拉汀缓释微球,以载药量与体外释药行为作为指标筛选获得可持续释放一周和一个月的处方及制备工艺,对制得微球采用光学显微镜和X射线粉末衍射法进行形态学及药物在微球中的存在形式的评价。(3)进行卡巴拉汀缓释微球在高湿和强光条件下的稳定性实验,探讨60Co辐射灭菌法对微球性质的影响。(4)气相色谱法测定卡巴拉汀微球中二氯甲烷和乙腈的残留量。(5)建立卡巴拉汀的LC-MS/MS体内测定方法,初步研究体外缓释一周的卡巴拉汀微球在大鼠体内药动学。结果:(1)卡巴拉汀体外分析方法稳定可靠,且药物在体外释放介质中稳定。(2)采用O/W、W1/O/W2乳化溶剂挥发...  (本文共76页) 本文目录 | 阅读全文>>