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非小细胞肺癌靶向药达可替尼片获批上市

本报北京讯 (记者陆悦) 5月17日,国家药品监管局发布信息,非小细胞肺癌靶向药物达可替尼片(商品名:多泽润)  (本文共1页) 阅读全文>>

《大医生》2022年23期
大医生

阿帕替尼配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者预后的影响

目的 研究阿帕替尼配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对患者预后的影响,为临床提供参考。方法 选取2021年3月至2022年3月广州泰和肿瘤医院收治的72例晚期NSCLC患者为研究对象进行回顾性分析。根据治疗方案的不同将其分为观察组和对照组,各36例。观察组患者采用阿帕替尼配合化疗干预,对...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国当代医药》2022年33期
中国当代医药

晚期非小细胞肺癌患者化疗效果与C反应蛋白水平升高的危险因素分析

目的 探讨晚期非小细胞肺癌患者化疗效果与C反应蛋白(CRP)水平升高的危险因素。方法 回顾性分析2017年10月至2021年10月的广东省农垦中心医院的60例接受AP、DP方案化疗的晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,治疗前后检测CRP,治疗结束后进行影像学检查,评估临床疗效后,分析治疗后的CRP表达水平及影响CRP的相关因素。结果 患者治疗前CRP为(83.21±6....  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国实用医药》2022年25期
中国实用医药

自拟固金解毒方联合安罗替尼治疗非小细胞肺癌患者对其生活质量和预后的影响

目的 观察晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用自拟固金解毒方联合安罗替尼治疗对其生活质量和预后的影响。方法 147例经病理确诊为转移性NSCLC患者,采用随机数字表法分为试验组(73例)和对照组(74例)。所有患者入组后均接受安罗替尼单药治疗,试验组患者服用安罗替尼当日即开始服用自拟固金解毒方。比较两组中医证候疗效、安罗替尼主要不良反应发生率、近期疗效、无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)。结果 治疗2个周期后,试验组中医证候总有效率82.19%高于对照组的63.51%,差异具有统计学意义(P0.05)。试验组部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)、疾病进展(PD)占比...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中国胸心血管外科临床杂志》2022年12期
中国胸心血管外科临床杂志

右肺中下叶非小细胞肺癌转移至上叶间淋巴结的危险因素及其预后

目的 分析右肺中叶或下叶非小细胞肺癌转移至上叶间淋巴结(11s组淋巴结)的危险因素及其预后。方法 回顾性分析2015年1月—2020年7月重庆医科大学附属第一医院收治的157例右肺中叶或下叶非小细胞肺癌患者的临床资料,其中男98例、女59例,年龄23~86(60.01±10.58)岁。所有患者接受了肺叶切除术及系统性淋巴结清扫,同时接受了11s组淋巴结清扫。根据11s组淋巴结是否受累将患者分为11s(...  (本文共6页) 阅读全文>>

《卫生经济研究》2023年02期
卫生经济研究

信迪利单抗对比卡瑞利珠单抗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的经济学评价

目的:对信迪利单抗联合化疗相比于卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的经济性展开评价。方法:采用Orient 11及Camel试验数据,基于分数多项式模型构建非恒定风险比例的网状Meta分析;采用分区生存模型进行决策分析;考虑到参数的不确定性...  (本文共7页) 阅读全文>>