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小鼠神经元让机器人“听话”

近日,美国佐治亚州理工学院的科学家研制出了一种利用2000个小鼠大脑神经元细胞进行工作的新  (本文共1页) 阅读全文>>

《畜牧兽医学报》2020年09期
畜牧兽医学报

乙型脑炎病毒感染小鼠原代神经元细胞的miRNA表达谱差异分析

研究乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus, JEV)感染后小鼠原代神经元细胞miRNA的表达谱差异,初步探讨JEV与宿主在miRNA水平的相互作用。分别提取JEV感染48 h后的小鼠原代神经元细胞和未染毒组细胞,高通量测序分析miRNA的表达谱并进行差异分析,选取显著差异表达的miRNA...  (本文共5页) 阅读全文>>

南昌大学
南昌大学

大鼠脊髓背角Ⅱ层表达T型钙电流的神经元的形态及电生理特性研究

目的:T型钙通道,也称为低电压激活钙通道,是电压依赖型钙离子通道家族中的成员,有三种亚型:Cav3.1、Cav3.2和Cav3.3,广泛分布于中枢及外周神经系统,其中就包括脊髓背角II层,即胶状质(Substantia gelatinosa,SG)区。SG区是伤害性刺激向中枢传递的初级门户,主要由兴奋性和抑制性中间神经元组成,与疼痛信息的传递与整合密切相关。为了进一步探讨T型钙通道在痛信息传递中的作用,本实验研究了3-5周龄幼年SD(Sprague-Dawley)大鼠脊髓背角SG区表达T型钙电流的神经元的形态及电生理特性,以期为揭示T型钙通道在疼痛传导通路中的作用及机制提供理论基础。方法:首先,选取幼年雄性SD大鼠,制作450μm的脊髓腰骶膨大部位(L1-S3)横切片,使用全细胞膜片钳技术记录SG神经元的电生理特性:包括主动膜特性、被动膜特性以及T型钙电流;并运用T型钙通道阻断剂氯化镍、TTA-A2等药物,研究这些药物对T型钙电...  (本文共55页) 本文目录 | 阅读全文>>

石河子大学
石河子大学

卡波氏肉瘤相关疱疹病毒感染神经元细胞的特点分析与差异基因筛选

目的:检测卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi's Sarcoma-associated Herpesvirus,KSHV)能否在体外感染神经元细胞SH-SY5Y,检测感染与未感染神经元细胞的增殖、迁移等特点并筛选差异表达基因。方法:(1)体外常规培养islk.219细胞,采用强力霉素与丁酸钠诱导其释放KSHV病毒于上清液中,采用病毒浓缩法提取KSHV,并用其感染神经元细胞SH-SY5Y,48h后采用荧光显微镜观察确定感染成功,并观察细胞形态变化。(2)采用实时定量PCR(real-time-PCR,RT-PCR)检测KSHV潜伏态基因潜伏相关核抗原(Latency-associated Nuclear Antigen,LANA)与裂解态基因ORF26、K8.1A、RTA的m RNA表达水平。(3)采用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)检测了KSHV潜伏态基因LANA与裂解态基因RTA、K8.1A的...  (本文共60页) 本文目录 | 阅读全文>>

郑州大学
郑州大学

乙脑病毒感染小鼠原代神经元细胞miRNA表达谱研究

目的流行性乙型脑炎(简称乙脑)是一种由乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)感染引起的中枢神经系统疾病,会导致严重的中枢神经系统炎症。Micrornas(miRNAs)是一类长度约为20~24nt的内源性非编码小RNA分子,通过与靶基因的互补结合促使靶基因分解或抑制靶基因表达,在基因表达网络中具有十分重要的转录后调控作用。本次研究以miRNA为切入点,通过研究JEV感染后小鼠原代神经元细胞miRNA的表达谱,初步探讨JEV与宿主在miRNA水平上的相互作用,为进一步研究乙脑病毒致神经功能异常机制提供方向和理论支持。方法1、选择出生24h内的乳鼠进行原代脑神经元体外培养,检测神经元细胞的培养状态;2、JEV(NJ2008株)接种小鼠原代脑神经元细胞,空斑实验检测不同时间病毒滴度,收集病毒滴度最高时间相染毒组和对照组细胞样品进行高通量测序,通过数据分析筛选出差异表达显著的miRNA,同时运用实...  (本文共59页) 本文目录 | 阅读全文>>

南京医科大学
南京医科大学

miR-219a-5p在创伤性脑损伤模型中通过调控蛋白CCNA2和CACUL1参与神经元细胞凋亡

目的(1)探讨miR-219a-5p在etoposide损伤及H_2O_2损伤细胞模型中的表达情况;(2)利用生物信息学筛选出CCNA2和CACUL1是miR-219a-5p的靶蛋白,并探讨蛋白CCNA2和CACUL1在etoposide损伤及H_2O_2损伤模型中的变化趋势;(3)验证蛋白CCNA2和CACUL1是miR-219a-5p的靶蛋白;(4)探寻特异变化的miR-219a-5p在TBI过程中的作用机制,以期为TBI患者的诊断和治疗提供新思路与新方法。方法(1)采用25μmol/L etoposide刺激损伤神经元细胞,并收集在1h,6h,16h,20h,24h时损伤的神经元细胞及对照组细胞内的总RNA。另外,采用150μmol/L H_2O_2损伤神经元细胞,并提取在6h,12h,18h,24h时损伤的神经元细胞及对照组细胞内的总RNA。实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(quantitative Real-time p...  (本文共54页) 本文目录 | 阅读全文>>