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GLP,困于钱财和人才

$T钱财和人才是我国GLP安全性评价中心发展中的两大制约因素。$$──中国工程院院士 秦伯益  (本文共3页) 阅读全文>>

《哈尔滨师范大学自然科学学报》2012年03期
哈尔滨师范大学自然科学学报

草履虫毒性实验的研究进展

综述了重金属离子和农药对草履虫的毒性实验的研究现状,...  (本文共4页) 阅读全文>>

上海应用技术大学
上海应用技术大学

日用香料对藻和家蚕的毒性研究

香料是重要的食品、日用品添加剂之一,近些年来,部分香料在环境中的行为、生态毒性和污染备受关注。前人的研究主要针对鱼类等水生生物,数据显示一些香料表现出明显的亚致死效应,但对于低等生物关注较少。本文测定了48种日用香料对藻和家蚕的毒性作用,并对致毒机制进行研究。论文实验结果可为日用香料对低等生物的风险评估做参考。本文以水生生物中的初级生产者藻作为研究对象,将香料直接暴露在藻培养液中,发现月桂烯、2-甲氧基萘、麝香草酚和吲哚四种化合物对藻的生长有显著的抑制作用,IC_(50)值分别为5.63*10~-55 M、2.01*10~-44 M、1.60*10~-44 M和1.04*10~-44 M。机理研究结果显示藻在上述香料的胁迫下,产生氧化应激反应,抗氧化损伤酶受到不同程度的损伤,导致蛋白质浓度下降;同时由于细胞内自由基水平升高导致叶绿素结构被破坏,藻无法进行正常光合作用,从而抑制了藻的生长。另外我们采用胃毒实验研究了香料对家蚕的毒性...  (本文共62页) 本文目录 | 阅读全文>>

南京大学
南京大学

镍对小麦根毒性模型的研究:不同模型方法及培养介质的比较

根据2014年我国环境保护部和国土资源部联合发布的全国土壤污染状况调查公报显示,我国土壤污染中镉和镍的超标率最高,分别达到了 7.0%和4.8%,镍(Ni)成为了继镉之后的我国第二大土壤重金属污染物,因此关注土壤环境中Ni的毒性作用十分必要。重金属毒性模型是可以量化重金属污染物对生物致毒效应的方法,目前常用的包括自由离子活度模型(FIAM)、生物配体模型(BLM)和斯特恩双电层模型(GCSM),它们在预测水环境中金属毒性方面已被证明行之有效。但在陆生生态系统中,由于土壤介质的复杂性,现有的大部分毒性模型研究主要采用水培或者砂培方法来模拟土壤条件,但水培或砂培条件下获得的模型参数是否可以直接运用到真实土壤环境风险评估中却缺乏必要的验证,与此同时,目前关于不同毒性模型预测的比较研究仍不足。本研究以Ni为目标污染物,以小麦作为毒性作用的受体,以小麦根伸长作为衡量毒性效果的毒性终点,通过批量小麦根伸长毒性试验研究与比较了水培和砂培条件下...  (本文共120页) 本文目录 | 阅读全文>>

西安建筑科技大学
西安建筑科技大学

基于生物毒性检测的污水水质安全评价及污水深度处理生物毒性削减特性的研究

近年来,随着工业化和城市化的发展,水污染现象越来越严重,污水中的有毒有害成分日益复杂,对人类健康和生态环境存在长期潜在的危险,因此如何对污水水质进行全面系统的评价显得尤为重要。本研究利用发光细菌急性毒性试验、藻细胞生长抑制试验、斑马鱼幼鱼急性毒性试验和SOS/umu遗传毒性试验对以A~2O-MBR为主要处理工艺的污水处理各工艺段生物毒性的变化进行研究,同时在建立的水质安全分级方法的基础上,利用敏感性分布曲线推导四个毒性试验中阳性参照物的预测无效应浓度,然后据此对毒性进行评分,通过得分情况将水质分为四个等级。研究结果表明:二级生物处理可有效削减荧光抑制毒性、藻细胞生长抑制毒性和斑马鱼幼鱼急性毒性,削减了94%以上,不过遗传毒性只削减了50.92%;由于消毒过程的引入,MBR处理出水的四种生物毒性呈现不同程度的升高;当再生水回用于人工湖之后,四种生物毒性都明显降低,尤其是遗传毒性,削减了89.21%;水质安全性评价结果显示,经A~2...  (本文共64页) 本文目录 | 阅读全文>>

华东师范大学
华东师范大学

新型BTK抑制剂抗类风湿性关节炎的发现研究

Bruton酪氨酸激酶(Bruton'styrosinekinase,BTK)是一种非受体酪氨酸激酶,在B细胞发育过程中起着重要作用,并且在多种B细胞恶性血液肿瘤中高表达,是抗肿瘤药物的热门靶点之一。目前已有Ibrutinib和ACP-196获批上市,多个候选药物处于临床实验阶段。Ibrutinib已被FDA批准用于B细胞恶性肿瘤和抗移植型宿主病(GCHD)的临床治疗;第二代BTK小分子抑制剂ACP-196也在2017年被FDA批准用于套细胞淋巴瘤(MCL)治疗,同时其在自身免疫方面的治疗也处于临床二期阶段。本研究以Ibrutinib和ACP-196为阳性药物进行结构优化,从分子、细胞和动物水平对300多个改造化合物进行活性评价和机制研究,再结合整体动物水平的成药性评价,以期获得具有自主知识产权的创新候选药物。首先,在分子水平上测试改造化合物对BTK激酶抑制活性,其中41个化合物IC_(50)小于10nM;对42个分子活性小于1...  (本文共88页) 本文目录 | 阅读全文>>