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洛伐他汀从“贵族”沦为“平民”

贵族之所以为贵族而非庶民百姓,是因为其身份独特,稀少且尊贵。曾为我国原料药“贵族”的洛伐他汀,从其目前众  (本文共2页) 阅读全文>>

《化学与生物工程》2012年12期
化学与生物工程

洛伐他汀烟酸缓释片中洛伐他汀释放度检测研究

建立了洛伐他汀烟酸缓释片中洛伐他汀释放度检测方法。取洛伐他汀烟酸缓释片按照《中国药典》洛伐他汀溶出度测定法进行溶出,以0.5%十二烷基硫酸钠磷酸盐缓冲溶液为溶剂,转速为100r·min-1,于45min取样,采用高效液相色谱法测定释...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国民康医学》2005年04期
中国民康医学

洛伐他汀治愈便秘1例

患者男性,70 岁,系一以牙痛为首发症状的心绞痛病人,心绞痛发作在3~4时睡眠中,始牙痛,旋心前区疼痛,伴呼吸...  (本文共1页) 阅读全文>>

华东理工大学
华东理工大学

洛伐他汀合成途径的多细胞异源组装及优化

随着合成生物学技术的发展,采用异源合成的方式生产具有生物活性的珍稀天然产物可以解决天然菌株发酵周期长、工艺复杂、副产物多等诸多问题。但是传统的异源合成多在单个菌株中进行,面临着细胞代谢负担重、细胞环境单一、产物合成途径与底盘细胞适配性差等问题,而利用合成途径的模块化和多细胞异源组装来合成天然产物则可能是一种有效的解决方法。洛伐他汀(Lovastatin)是一种广泛应用于降血脂、治疗心血管疾病的他汀类药物,同时也是一种由土曲霉合成的聚酮化合物,具有复杂的生物合成途径。本课题以洛伐他汀及其关键中间产物莫纳克林J(Monacolin J)为目标产物,以毕赤酵母为底盘细胞异源构建两种产物的合成途径,并进一步采用多细胞异源组装产物合成途径,通过多细胞共培养体系的优化设计以解决单细胞体系中的代谢负担重、途径平衡难的问题,从而提高目标产物的合成能力。文献报道,洛伐他汀的合成途径涉及到8个基因lovB、lovC、lovG、npgA、lovA、c...  (本文共73页) 本文目录 | 阅读全文>>

安徽大学
安徽大学

农杆菌介导LovD基因转化红曲霉高产洛伐他汀研究

洛伐他汀是当今世界治疗高血脂症控制胆固醇最有效果的药物之一,目前洛伐他汀主要采用化学合成。红曲霉有多种对人类有效的次生代谢产物,其中包括洛伐他汀。人们体内的3-羟基-3-甲基-戊二酸单酞CoA还原酶对于调控胆固醇的合成起着关键性作用,洛伐他汀的生理功能是对此酶的活性有抑制作用,从而达到胆固醇量的减少,其中酰基转移酶LovD在洛伐他汀的生物合成途径中非常重要,本文将通过对LovD基因的研究转化达到洛伐他汀产量的提高。本实验以通过紫外诱变筛选红曲霉菌株M120-1为基础材料,经由根癌农杆菌介导对LovD基因进行转化的研究。提取红曲霉菌株总RNA,通过RT-PCR反转录技术克隆出LovD基因对其构建载体,连接后转化到大肠杆菌中,采用单因素实验优化转化条件,得到的转化子通过高效液相色谱法(HPLC)分析筛选高产洛伐他汀菌株。利用根癌农杆菌介导法构建优质且高效的红曲霉遗传转化系统,期待为红曲霉洛伐他汀的基因功能方面的探究奠定基础。研究结果...  (本文共48页) 本文目录 | 阅读全文>>

贵州医科大学
贵州医科大学

洛伐他汀对抗β-淀粉样肽引起的体外培养神经细胞毒蕈碱型乙酰胆碱能受体表达降低及氧化应激水平增高的作用

目的:阿尔茨海默氏病(Alzheimer's disease,AD)的病因及发病机制仍未完全清楚,极大的限制了临床治疗药物的开发,由于β-淀粉样肽(β-Amyloid peptide,Aβ)的神经毒性作用是AD发病过程的关键环节,因此,本课题采用传统上降低胆固醇的史他汀类药物一洛伐他汀,研究其对抗Aβ引起的神经毒性作用,特别是对抗Aβ神经毒性作用过程中毒蕈碱型乙酰胆碱能受体(Muscarinic acetylcholine receptors,mAChRs)表达和氧化应激水平等的改变,探讨他汀类药物在AD治疗中的非胆固醇依赖性神经保护作用。方法:选择体外培养的原代大鼠海马神经细胞和人骨髓神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y),采用免疫荧光双染法检测NeuN和GFAP进行原代大鼠海马神经细胞纯度鉴定。用洛伐他汀、Aβ寡聚体(β-Amyloid peptide oligomers,AβOs)分别或合并处理细胞24 h~48 h,采用CC...  (本文共74页) 本文目录 | 阅读全文>>