借落实《办法》良机 促ADR监测工作进阶

新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称《办法》）即将于7月1日起正式实施。为做好《办法》的  (本文共2页) 阅读全文>>

中国医药科学

某院2021年844例输液药品不良反应分析

目的 分析福建医科大学附属泉州第一医院（我院）2021年844例输液药品不良反应发生的特点及规律，为临床合理用药制订高效的处理措施。方法 对我院2021年从各个科室收集的并上报到国家药品不良反应（ADR）监测中心的844例输液ADR按患者的性别、年龄、引发ADR的药品种类、ADR涉及器官或系统及临床表现、ADR的转归及...  (本文共4页) 阅读全文>>

中国临床药理学杂志

北京某三甲医院2005年至2021年药品不良反应报告的分析

目的 探讨北京某三甲医院药品不良反应(ADR)的发生规律和特点，为临床安全合理用药提供参考。方法 回顾该院2005年1月至2021年12月在国家药品不良反应监测系统上报的1 473例ADR报告数据，并对患者年龄、药品种类、给药途径、ADR累及系统/器官及主要临床表现等进行统计分析。结果 1 473例...  (本文共4页) 阅读全文>>

中医药管理杂志

肿瘤科中药注射剂的药品不良反应与管理对策

目的:分析肿瘤科中药注射剂的药品不良反应,并探讨管理对策。方法:回顾分析2020年医院肿瘤科3 522份药品不良反应报告,统计出中药注射剂致药品不良反应相应的情况。结果:在肿瘤科3 522份ADR中,中药注射剂致药品不良反应占32.23%(1 135/3 522),其中女性发生率略高于男性,以50～70岁患者为主。肿瘤科中药注射...  (本文共2页) 阅读全文>>

海峡药学

40例瑞舒伐他汀致严重药品不良反应分析

目的 分析瑞舒伐他汀致严重的药品不良反应(ADR)的特点和规律，为临床安全合理用药提供参考。方法 检索2020年1月至2020年12月无锡市上报国家药品不良反应监测系统的ADR报告，筛选出瑞舒伐他汀所致严重药品不良反应报告，并对其性别、年龄、基础疾病、合并用药、给药方式、累及的系统/器官及临床表现、ADR转归和关联性评价等信息...  (本文共4页) 阅读全文>>

中国药业

临床药师药品不良反应监测参与度研究及工作模式探讨

目的 探讨临床药师在医院药品不良反应（ADR）监测工作模式中的参与度及参与效果。方法 从医院药物警戒系统中提取某院2018年至2020年上报的ADR，统计各年、各类ADR例数及对应的临床药师参与度，并分析其相关性。结果 3年间，医院ADR（总的及严重的）上报例数及临床药师在ADR上报工作的参与度均呈逐年...  (本文共3页) 阅读全文>>