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PAK4在TGF-β1诱导人肾小管细胞上皮—间质转分化中的机制研究

目的:慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是一个不可逆的疾病进展过程,最终发展为肾衰竭,进入终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD)。CKD在儿童肾脏疾病中占大约1.2%,在肾脏疾病致死的患儿中,CKD致死率为9%。儿童一旦进入ESRD,会对其生长发育、心理健康等产生很大影响,生存质量降低,且ESRD死亡率极高。肾小管细胞的上皮-间质转分化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)在CKD肾纤维化的发生发展中起到了极为重要的作用。在众多EMT的调节机制中,转化生长因子beta(Transforming growth factor beta,TGF-β)信号途径被认为是最主要的调节机制,而作为最主要的促纤维化因子,TGF-β在肾小管上皮细胞以及肾小球足细胞的EMT中扮演了非常重要的角色。P21活化蛋白激酶(p21-activated k  (本文共89页) 本文目录 | 阅读全文>>

《温州医科大学学报》2017年05期
温州医科大学学报

胞外组蛋白对肾小管细胞的损伤作用及其机制

目的:探讨细胞外组蛋白对肾小管细胞的损伤作用及其相关机制。方法:观察不同浓度(0、50、100、200μg/mL)组蛋白对肾小管细胞(Cos-7细胞)活性的影响;在100μg/mL浓度的组蛋白作用0、12、24、48 h时分别收集Cos-7细胞,用Western blot法检测T...  (本文共4页) 阅读全文>>

上海交通大学
上海交通大学

G2/M期在急性肾损伤肾小管重塑过程中的作用和意义

急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)是临床常见的危重症,指各种原因引起的急性肾脏功能下降,可伴或不伴有少尿或无尿的一组临床症候群。AKI的发生率及死亡率较高,最常见的原因是急性缺血再灌注肾损伤(acute ischemia-reperfusion kidney injury,AIKI),病理基础为急性肾小管坏死。由于肾小管上皮细胞是AKI的主要受损细胞,也是肾脏损伤后再生修复最主要的细胞来源。因此,肾小管上皮细胞重塑在AKI发生发展、预后转归中起着至关重要的作用。肾小管细胞重塑过程机制复杂,涉及细胞周期分子调控、细胞内以及细胞间微环境信号转导、各种细胞因子调控机制等众多过程,共同调控肾小管重塑过程。但AKI后肾小管上皮细胞重塑过程中细胞周期的变化和作用目前仍不清楚,因此我们进行了以下三部分研究:第一部分:AIKI大鼠肾小管细胞周期变化及意义目的:阐明AIKI大鼠缺血再灌注损伤后肾小管上皮细胞周期的变化及意...  (本文共153页) 本文目录 | 阅读全文>>

长春理工大学
长春理工大学

环境因子对肾小管细胞生物活性的影响及鉴定

近年来,肾脏疾病及其并发症的种类逐渐增多,成为威胁人类健康不容忽视的一类疾病。肾脏疾病的发生发展受多种因素影响,其中环境因子就是一类重要的影响因素。研究建立体外肾小管细胞在环境因子作用下发生的形态学及生理生化等变化的检测评价手段,对于研究肾脏疾病尤为重要。本论文以大鼠肾小管上皮细胞NRK-52E为模式研究对象,分别用不同浓度的葡萄糖和结缔组织生长因子(CTGF)与NRK-52E细胞进行共培养,检测它们对NRK-52E细胞生物活性的影响。利用原子力显微镜(AFM)力学检测技术,在单细胞水平检测细胞形貌、高度、杨氏模量和粘附力的改变,并与生物学分析方法进行结合验证。AFM检测结果表明:葡萄糖(终浓度为5.5、10、25 mM)和CTGF(终浓度为0、2、10 ng/mL)刺激72 h后,细胞的形貌均由椭圆形逐渐变成长梭形,细胞高度增加、粘附力降低、杨氏模量增高,且都呈现剂量依赖性关系,当葡萄糖浓度达50 mM、CTGF浓度达50 n...  (本文共58页) 本文目录 | 阅读全文>>

《实验与检验医学》2016年04期
实验与检验医学

急性缺糖缺氧通过增强胆碱酯酶表达促进肾小管细胞的炎性损伤

目的探讨急性缺糖缺氧导致肾小管细胞损伤的机制。方法分离培养大鼠肾内巨噬细胞、肾小管上皮细胞,构建两者共培养(transwell)模型,细胞分成对照组及缺糖缺氧(Oxygen and glucose deprivation,OGD)组,给予缺糖缺氧处理细胞1h后再正常培养24h,ELISA法检测两组上清液TNF-α,IL-1β和IL-10的浓度,噻唑蓝(MTT)检测肾小管细胞活力及RTq PCR及Western Blot检测AChE的mRNA和蛋白的表达...  (本文共5页) 阅读全文>>

《山东大学学报(医学版)》2005年08期
山东大学学报(医学版)

胰岛素对肾小管细胞缺血再灌注损伤的保护作用

目的:探讨胰岛素对体外肾小管细胞缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法:建立体外肾小管细胞损伤模型。取肾小管细胞,随机分为3组,分别用正常兔血清(SC组)、再灌注损伤兔血清(SIR组)和再灌注肾损伤兔血清+胰岛素(IN组)处理培养48h后,分别用分光光度计比色法检测肾小管细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、琥珀酸脱氢酶(SDH)活性、钙ATP酶(...  (本文共4页) 阅读全文>>