分享到:

超细纤维用分散染料的研究

本文根据超细纤维的特点,参考各大染料公司推荐的应用于超细纤维染色用的分散染料,经过染色应用筛选,分子设计后合成了系列色光鲜艳的翠兰色蒽醌型分散染料和发色强度极高并带强烈荧光的香豆素型分散染料。通过质谱、红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等测试手段分析验证了所合成的化合物的结构。测试了所合成的染料的吸收光谱和荧光光谱。由L~9(3~3)正交实验评估和选择了所涉及的5个主要反应的优化参数。将所合成的染料应用于超细纤维的染色,对染色性能进行了评估。在研究了超细纤维的特点和传统蒽醌型分散染料的结构特性的基础上,设计合成了五支蒽醌型分散染料,测试了这五支染料的光谱性能和物性常数。通过N烷化引入不同碳链的烷基,染料的最大吸收波长和摩尔吸光系数等光谱性能变化较小,而染料的熔点、在溶剂中的溶解度、晶型及应用性能有较大的变化。合成了重要的中间体2-羟基-4-N,N-二乙氨基苯甲醛,优化了工艺条件参数,使工艺条件适合于工业化,反应收率达70%以上。在  (本文共206页) 本文目录 | 阅读全文>>

《南通纺织职业技术学院学报》2005年02期
南通纺织职业技术学院学报

聚酯超细纤维分散染料的染色工艺研究

通过对现有的分散染料进行染色性能研究,包括升温上染率以及初染...  (本文共4页) 阅读全文>>

青岛大学
青岛大学

新型复合超细纤维的开纤和染色性能研究

本论文以PTT/PA6复合超细纤维和抗菌PET/PTT复合超细纤维为研究对象,通过正交实验,从减量率、开纤率和吸水率确定两种复合超细纤维的最佳开纤工艺条件。对PTT/PA6和抗菌PET/PA6复合超细纤维的染色性能进行了研究,并与普通PET/PA6复合超细纤维、抗菌PET/PA6复合超细纤维进行对比,旨在对两种PTT组分复合超细纤维的染色性能做出评价。采用分散红FB进行了染色实验,对PTT/PA6和抗菌PET/PA6复合超细纤维进行了染色热力学和动力学实验;通过测定其染色热力学(亲和力-△μ~0、染色热△H~0、染色熵△S~0)以及动力学(扩散系数D、半染时间t_(1/2))数据,来分析说明两种复合超细纤维的染色性能;并从纤维的线密度、组分以及抗菌剂的加入等方面来分析PTT/PA6和抗菌PET/PA6超细纤维的染色性能与普通PET/PA6复合超细纤维、抗菌PET/PA6复合超细纤维存在差异的原因。实验确定了PTT/PA6和抗菌P...  (本文共84页) 本文目录 | 阅读全文>>

《染料与染色》2005年03期
染料与染色

几种聚酯超细纤维染色用分散染料染色性能的研究

选用4只分散染料对聚酯超细纤维进行染色,并对其移染性、皂洗牢度及染料的高温分散性进行了研究。结果表明:染料的移染性与染料...  (本文共4页) 阅读全文>>

浙江理工大学
浙江理工大学

提高超细纤维织物耐光色牢度的研究

超细纤维是一类发展迅速的差别化纤维,因其单丝线密度远低于普通纤维而具有更优异的服用性能,深受人们的喜爱;但其线密度低,比表面积大,光线易透入织物内部破坏染料结构,导致染色织物耐光色牢度下降,影响其美观性和实用性,因此,提高超细纤维织物的耐光色牢度至关重要。本文主要通过筛选耐晒分散染料,选用合适的光稳定剂与耐晒分散染料同浴上染超细纤维织物的方法,研究光稳定剂的分散性能、对超细纤维的上染性能及其加入后对染色性能的影响和对耐光色牢度的改善作用,最终达到提高超细纤维织物耐光色牢度的目的。光稳定剂多为疏水性化合物,为便于染色,本文首先借助分散剂和表面活性剂的作用采用球磨分散的方法研制均匀稳定的光稳定剂水性分散液。研究发现:当阴离子型分散剂DPL和非离子型表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚NP-10复配比为1:2,复配用量为光稳定剂质量的25%,球磨5 h以上时,分散液稳定性最佳,粒径分布均匀,与分散染料相容性良好。经初步筛选,受阻胺光稳定剂LS-...  (本文共55页) 本文目录 | 阅读全文>>

大连理工大学
大连理工大学

杂环偶氮分散染料和喷射打印用分散染料色浆的研究

本文设计并合成了三个系列的含杂环重氮组分的偶氮分散染料,通过质谱、红外光谱及核磁共振谱等测试手段验证了所合成的化合物的结构。测试了所合成的染料的可见吸收光谱,分别对它们在涤纶或超细纤维上的染色性能进行了研究。选择了6个可用于转移印花的分散染料,提出采用先砂磨再均质化的加工工艺路线以制备喷射打印用分散染料色浆。1.设计并合成了含有不同烷基的8个吡啶酮偶合组分,分别采用3-氨基-5-硝基苯并异噻唑、2-氨基-6-硝基苯并噻唑和对氯邻硝基苯胺为重氮组分和成了12个分散染料。对染料在不同溶剂和不同pH值下的可见光谱进行了研究,并研究了染料的腙体-偶氮体互变异构与溶剂和pH值之间的关系。测试了部分染料在超细纤维上的应用性能。2.合成了中间体2-氨基-3-氰基-4-氯-5-醛基噻吩,优化了工艺条件,反应总收率达80%。设计并合成了中间体3-(2-甲氧基乙酰胺基)-N,N-二乙基苯胺,总收率达78%。以2-氨基-3-氰基-4-氯-5-醛基噻吩...  (本文共140页) 本文目录 | 阅读全文>>