分享到:

家蚕微孢子虫主要极丝蛋白(PTP33)基因和RAD基因的克隆与分析

本文对两种对家蚕有病原性的微孢子虫(家蚕微孢子虫N.b和蓝萤叶甲微孢子虫MPa)的极丝蛋白进行了抽提,并选择性分离、纯化了家蚕微孢子虫N.b孢子的主要极丝蛋白PTP33,其分子量约为33kD,并对其N端进行了氨基酸测序,共测了15个氨基酸。利用纯化PTP33制备了多克隆抗体(anti-PTP Nb33),对该抗体利用Western Blot进行了特异性检测,并利用该抗体进行了胶体金标记免疫电镜定位观察,进而对PTP33基因和RAD37基因、反转录酶基因进行了研究。首次获得了微孢子虫的RAD37蛋白的全长cDNA,并作为新基因提交到GenBank数据库中,为微孢子虫的分子生物学研究增添了新的内容,也为微孢子虫的分类、家蚕微粒子病的防治提供了新的思路。一 家蚕病原性微孢子虫极丝蛋白的研究通过KOH-KH_2PO_4处理使微孢子虫孢子发芽,极丝弹出后,用二硫苏糖醇(DTT)抽提孢子极丝蛋白,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAG  (本文共158页) 本文目录 | 阅读全文>>