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阿克拉霉素对骨髓增生异常综合征细胞株(RAEB型)细胞作用的体外实验研究

众所周知,骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome,MDS)难治,尤其是高危MDS。原因可能与MDS恶性克隆对药物作用的敏感性降低有关。目前,MDS的治疗目的是消除或减少瘤细胞克隆,部分或完全重建正常造血,或诱导异常细胞向正常细胞分化成熟。为研究MDS细胞对药物治疗的反应,我们引进了对各种常用的分化诱导剂均无反应的MDS-RAEB型细胞株MUTZ-1。已有研究表明,以拓扑异构酶Ⅱ为作用靶点的第二代蒽环类抗肿瘤药物——阿克拉霉素(aclacinomycin,ACM)治疗某些MDS患者有效。体外实验研究表明,与其它的抗肿瘤剂相比,更不容易产生耐药性,其机理尚不明确。本文旨在研究ACM对MDS-RAEB型细胞株MUTZ-1细胞的体外治疗效应及其新的作用机理。试图证明ACM可诱导MUTZ-1细胞凋亡及(或)向成熟分化,以减少MDS恶性克隆;并试图阐明ACM抗MDS细胞的又一分子机制,从而为克服MDS细胞对化疗  (本文共105页) 本文目录 | 阅读全文>>

《新医学》1950年20期
新医学

骨髓增生异常综合征(RAEB,RAEB-t)两型44例临床分析与研究

对44例MDS中的RAEB、RAEB一t两型患者首发病时临床表现和预后观察。结果表明:发病年龄以20~60岁组高。贫血为百分...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中医杂志》2005年07期
中医杂志

骨髓增生异常综合征(RAEB 型)病案

1 病历摘要患者陈某某,男,47岁,职员。因头晕乏力8年、鼻衄2个月、发热2周于2003年7月由门诊收入我院血液科。患者1995年无明显诱因出现头晕乏力,外院查血常规示:血小板20×10~9/L,白细胞4.6×10~...  (本文共2页) 阅读全文>>

浙江大学
浙江大学

以地西他滨为基础的治疗应用于骨髓增生异常综合征RAEB型患者的回顾性分析

目的评价以地西他滨(DAC)为基础的方案治疗骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞增多(MDS-RAEB)患者的安全有效性。方法回顾分析91例确诊为MDS-RAEB的初治患者临床资料,根据不同治疗方案分组,其中传统化疗组(化疗组)34例,DAC单药组39例,DAC联合小剂量化疗组(联合治疗组)18例。采用2006年国际工作组标准评定疗效,以MDS国际预后评分系统(IPSS)评估预后。结果化疗组CR率为26.5%(9/34),中位OS值为14.7个月;DAC单药组CR率46.2%(18/39),中位OS值22.4个月;联合治疗组CR率55.6%(10/18),中位OS值19.5个月。与化疗组相比,联合治疗组CR率(P=0.038)和中位OS值(P=0.037)均具有统计学意义,尤其在染色体中等/不良核型患者中CR率(80%vs.16.7%,P=0.028)和OS(22.4vs.11.9个月,P=0.018)均获得显著改善,RAE...  (本文共50页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中医杂志》2011年S1期
中医杂志

中西医结合治疗骨髓增生异常综合征(RAEBⅡ-型)

骨髓增生异常综合征(MDS)是以外周血一系或多系血细胞减少,骨髓象多呈增...  (本文共3页) 阅读全文>>

《南方医科大学学报》2009年09期
南方医科大学学报

RAEB型骨髓增生异常综合征患者血清蛋白质组学研究

目的利用蛋白质组学方法,寻找与RAEB(refractory anemia with excess blasts in transformation)型骨髓增生异常综合征(MDS)相关的特异性血清蛋白质标志物。方法应用双向电泳分别分离RAEB型MDS、急性髓性白血病及正常人的血清蛋白,通过对3组图谱进行比较分析,识别差异反应的蛋白质点,根据差异反...  (本文共4页) 阅读全文>>