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1.Carboxypeptidase a Inhibition Conscripting Glu-270 and Arg-127: Implications to Carboxypeptidase a Catalytic Actions 2.Arndt-Eistert Reaction of N-Tosyl Cyclic α-Amino Acids to α, β-Unsaturated Esters Bearing a Terminal Tosylamino Group

Part One. Carboxypeptidase A Inhibition Conscripting Glu-270 and Arg-127:Implications to Carboxypeptidase A Catalytic Actions酶抑制剂的研究不仅能够从理论上揭示酶活性部位的结构,阐明酶的催化机理;在实际的药物设计与揭示药物和受体(acceptor)之间的关系方面的作用也是不可替代的。作为金属蛋白水解酶的代表,羧基肽酶A(Carboxypeptidase A,CPA)的活性部位的结构和催化作用机理已经得到了深入的研究。基于对羧基肽酶A的抑制剂研究,以Angiotension Converting Enzymes(ACE)为靶酶所设计与开发的药物卡普托利(Captoril)已经得到了临床的应用。一般而言,CPA能够识别的底物必须具有一个游离的末端羧基和一个疏水性的侧链。对于大多数的底物,具有L-构型的疏水性侧链  (本文共135页) 本文目录 | 阅读全文>>

《胶体与聚合物》2004年01期
胶体与聚合物

酚酞基聚芳醚砜和聚乙烯的共混研究

以聚乙烯接枝聚乙二醇(PE—g—PEO)为增容剂并用于酚酞基聚芳醚砜(PES—C)与聚乙烯(PE)共混体系。用力学性能测定等方法研究了增容剂用量、PEO加入量对...  (本文共2页) 阅读全文>>

《功能高分子学报》2005年04期
功能高分子学报

草酸对酚酞基聚芳醚砜超滤膜性能和结构的影响

以新型耐高温工程塑料—含酚酞侧基的聚芳醚砜(PES-C)为膜材料,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,通过改变铸膜液...  (本文共5页) 阅读全文>>

《化学与黏合》2013年05期
化学与黏合

酚酞基聚芳醚砜改性双酚A型氰酸酯预聚体的制备及性能研究

将酚酞基聚芳醚砜(PES-C)与双酚A型氰酸酯(BCE)共混,在一定的条件下使氰酸酯预聚,得到酚酞基聚芳醚砜与双酚A型氰酸酯共混改性预聚体系,借助FT-IR和DSC确定了固化工艺,并用扫描电...  (本文共5页) 阅读全文>>

《功能高分子学报》1940年40期
功能高分子学报

带酞基聚芳醚酮超滤膜的研究──Ⅰ带酞基聚芳醚酮超滤膜的制备与性能

以带酞基聚芳醚酮(PEKM)为膜材料,用相转换法制备...  (本文共6页) 阅读全文>>

苏州大学
苏州大学

含氮杂环化合物的设计与合成

到目前为止,在合成的成千上万个有机化合物中,只有少数的有机化合物具有生理活性,而在这些具有生理活性的有机化合物中,大多数含有杂环。因此,设计与合成具有生理活性的杂环化合物引起了合成化学家和药物学家的重视。杂环化学已成为有机合成领域的研究热点之一。本论文主要是围绕具有生理活性含氮杂环化合物的设计与合成而展开的,在论文工作中我们应用液相“一锅法”和固相组合化学方法进行了咪唑环、噻唑环、四氮唑环等具有生理活性的杂环化合物及其糖苷的合成。为了得到大量的杂环化合物,形成化合物库,我们首先用Merrifield树脂和Wang树脂进行了噻唑衍生物的固相合成。在论文工作中我们发现了一些新的反应,总共合成了116个新的含氮杂环化合物。论文第一章介绍了咪唑环、噻唑环、四氮唑环等杂环的合成,总结了糖苷的合成方法,对杂环的固相合成化学进行了简单介绍。论文第二章是咪唑衍生物的合成,我们开发了用芳酰基硫脲、溴和含α-氢的羰基化合物“一锅法”合成1-芳酰基-...  (本文共248页) 本文目录 | 阅读全文>>