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应用消减杂交和基因芯片技术研究BCR-ABL基因沉默诱导的K562细胞凋亡

白血病是严重危害人类健康的重要疾病。其中慢性髓性白血病(CML)占白血病的20%,年发病率为110万,居各类白血病的第3位,而95%的CML中存在Ph染色体。Ph染色体是由于第9号染色体的ABL基因和第22号染色体上的BCR基因相融合形成BCR-ABL融合基因,该融合基因是Ph染色体的分子生物学基础,其编码的融合蛋白P210~(BCR-ABL)具有很强的ABL酪氨酸蛋白激酶(protein tyrosinekinase,PTK)的活性,与白血病的发生密切相关。P210~(BCR-ABL)是CML的特征性蛋白,通过干扰造血细胞内信号转导通路、调控细胞的凋亡与增殖而致病。BCR-ABL基因以及由其转录的mRNA和最终形成的融合蛋白是阻断肿瘤发展的理想靶目标,在不同的分子水平阻断BCR-ABL基因是目前研究的热点之一。目前的治疗方法以干扰素和骨髓移植为主,但是存在费用昂贵、骨髓来源受限、疗效不理想等问题。寻找有效途径抑制BCR-ABL  (本文共129页) 本文目录 | 阅读全文>>

《新乡医学院学报》2017年06期
新乡医学院学报

伊马替尼治疗后慢性粒细胞白血病患者BCR-ABL酪氨酸激酶区突变特征分析

目的研究伊马替尼治疗的慢性粒细胞白血病(CML)患者BCR-ABL酪氨酸激酶区点突变发生情况。方法对伊马替尼治疗的30例CML患者的37份骨髓标本采用巢式反转录-聚合酶链式反应进行反转录、扩增、测序;应用Gene Bank进行序列同源性比较,分析BCR-ABL酪氨酸激酶区点突变发生情况,并分析其与伊马替尼耐药的关系。结果 30例患者检出突变10例,阳性率33.3%。10例突变患者共检出9种点突变,分别为T315I 2例、E255K1例、D276G+F317L 1...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国实验血液学杂志》2017年04期
中国实验血液学杂志

BCR-ABL阳性急性髓系白血病的临床回顾性分析

目的:探讨Ph~+/BCR-ABL~+急性髓系白血病患者的临床表现、实验室检查特征及预后。方法:收集本院自2007年7月至2015年12月共5例急性髓系白血病伴Ph~+/BCR-ABL~+病例,分析其临床、实验室特征及长期生存情况。结果:5例原发Ph~+急性髓系白血病患者,中位年龄39岁。2例脾肿大...  (本文共5页) 阅读全文>>

《现代肿瘤医学》2014年05期
现代肿瘤医学

BCR-ABL融合基因阳性的急性混合细胞白血病1例并文献复习

目的:探讨BCR-ABL融合基因阳性表达的急性混合细胞白血病(MPAL)的临床特点、生物学特性、临床疗效及预后。方法:对1例BCR-ABL融合基因阳性的急性混合细胞白血病患者的临床资料、细胞形态学、免疫分型、细胞遗传学及分子生物学的检测结果进行综合分析。结果:患者的临床表现和实验室检测结果均符合急性混合细胞白...  (本文共4页) 阅读全文>>

《重庆医学》2011年30期
重庆医学

BCR-ABL融合基因阳性的急性混合细胞白血病2例并文献复习

目的探讨BCR-ABL融合基因阳性的急性混合细胞白血病的特点及其可能原因。方法对2例BCR-ABL融合基因阳性的急性混合细胞白血病患者的临床资料、细胞形态学、流式细胞仪免疫分型结果及荧光原位杂交术进行分析,并结合文献进行复习。结果文献及本组病例共6例,6例...  (本文共3页) 阅读全文>>

《内蒙古医学院学报》2008年S2期
内蒙古医学院学报

Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂治疗慢性粒细胞白血病的研究进展

Bcr-Abl酪氨酸激酶与慢性粒细胞白血病(CML)发病有密切关系。近年来以...  (本文共4页) 阅读全文>>