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野油菜黄单胞菌野油菜致病变种mip-like基因的鉴定及功能分析

巨噬细胞侵染增强因子Mip(macrophage infectivity potentiator,Mip)是人的病原细菌嗜肺军团菌(Legionella pneumophila)中的重要致病因子,它属于FKBP类型的肽基脯氨酰基顺反异构酶(peptidylprolyl cis-trans isomerase,PPIase)(FKBPs)。Mip或Mip-like蛋白也是其它一些人或动物病原生物如Q热立克次体(Coxiella burnetii)和沙门伤寒氏菌(S.typhimurium)的致病因子。在植物病原细菌中,只有木质部难养细菌(Xylella fastidiosa)基因组中注释了一个名为mip-like的基因,至于mip-like在其它植物病原细菌中是否存在以及其生物学功能未见报道。本研究中,我们用木质部难养细菌的Mip-like蛋白的氨基酸序列去搜索野油菜黄单胞菌野油菜致病变种(Xanthomonas campestr  (本文共99页) 本文目录 | 阅读全文>>

《微生物学通报》2001年05期
微生物学通报

野油菜黄单胞菌原生质体分泌黄原胶的电镜观察

经透射电镜观察首次发现野油菜黄单胞菌 (Xanthomon...  (本文共3页) 阅读全文>>

《江西科学》1997年01期
江西科学

野油菜黄单胞菌X.c-18的选育及发酵条件的研究

通过人工诱变野油菜黄单胞菌,筛选出1株具良好抗变异性的突变株X.c-18。该突变株能很好地利用蔗糖和玉米淀粉为碳源,蛋白脏和黄豆饼粉...  (本文共8页) 阅读全文>>

华南农业大学
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野油菜黄单胞菌3-酮酯酰ACP还原酶生物学功能研究

十字花科黑腐病是由野油菜黄单胞菌野油菜致病变种(Xanthomonas campestris pv.campestris)引起的,在世界范围内造成重大危害,引起巨大的经济损失。生物信息学分析显示野油菜黄单胞菌基因组中有较为完整的脂肪酸合成编码基因,然而,至今人们对野油菜黄单胞菌如何合成脂肪酸,特别是该菌的脂肪酸合成系统与DSF类信号分子合成之间的关系知之甚少。为此,本论文研究了野油菜黄单胞菌中3-酮酯酰ACP(acyl-carrier protein,酰基载体蛋白)还原酶的生理功能。研究结果如下:首先,通过同源性分析,在野油菜黄单胞菌ATCC33913基因组中检索到XCC1018和XCC0416基因与大肠杆菌fabG基因具有同源性,分别命名为XccfabG1和XccfabG2。将XccfabG1和XccfabG2连入表达载体后,遗传互补大肠杆菌(Escherichia coli)fabG温度敏感突变株CL104,结果显示Xccf...  (本文共112页) 本文目录 | 阅读全文>>

华南农业大学
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野油菜黄单胞菌中酮酸还原异构酶(IlvC)生理功能研究

野油菜黄单胞菌野油菜致病变种属于黄单胞菌属,是十字花科植物病原菌,能通过群体感应系统调节很多毒力因子的产生,从而使植物感染黑腐病。尽管黄单胞菌中DSF信号分子的合成机理已相对清楚,但是DSF信号家族中,支链信号分子的前体来源还未明晰,同时黄单胞菌中支链脂肪酸的合成机制也还有待阐明。大肠杆菌(Escherichia coli)酮酸还原异构酶基因(Ec ilv C)是支链氨基酸从头合成的关键基因,能够以NADPH为辅因子催化2-乙酰乳酸或2-乙酰-2-羟基丁酸合成2,3-二羟基异戊酸或2,3-二羟基-3-甲基戊酸,从而进入支链氨基酸合成途径。黄单胞菌中也发现同源基因Xcc ilv C。本研究通过体外试验证明了Xcc IlvC蛋白能催化2-乙酰乳酸形成2,3-二羟基异戊酸。Xcc ilv C基因突变株表现为支链氨基酸营养缺陷型,且不能通过糖代谢途径从头合成支链脂肪酸。群体感应信号分子检测同样发现,Xcc ilv C基因突变株不能通过糖...  (本文共118页) 本文目录 | 阅读全文>>

华南农业大学
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野油菜黄单胞菌fabA和fabB基因的鉴定及其生物学功能研究

野油菜黄单胞菌野油菜致病变种(Xanthomonas campestris pv.campestris,以下简称Xcc)为十字花科黑腐病的病原菌,造成全球范围内经济作物的危害,引起巨大的经济损失。Xcc产生多种结构的脂肪酸,包括直链脂肪酸、支链脂肪酸以及不饱和脂肪酸,但目前Xcc不饱和脂肪酸的合成途径完全未知。为了研究Xcc中不饱和脂肪酸的合成机制,并为寻找合适抗菌靶点提供理论依据,本研究鉴定并深入研究了可能与Xcc不饱和脂肪酸合成相关的基因,得到了一系列重要结果。模式生物大肠杆菌采用FabA-FabB途径合成不饱和脂肪酸。同源性分析发现,在Xcc基因组中XC_3651与大肠杆菌3-羟基脂酰ACP脱水异构酶Fab A(EcFabA)相似性为74.2%,并具有相同的催化活性中心以及保守的α螺旋结构;XC_3652与大肠杆菌3-酮基脂酰ACP合成酶Ⅰ(EcFabB)相似性为62.7%,且具有相同的三联体催化活性序列,因此推测XC_3...  (本文共88页) 本文目录 | 阅读全文>>