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ALA-PDT结合DPC4基因转染对结肠癌细胞周期的影响

研究背景及目的:大肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,在消化道肿瘤中的发病率和死亡率均位居第二位。随着人们生活水平的提高,膳食结构的变化,近年来大肠癌的发病率呈逐年上升趋势,其中以结肠癌的发病率增高为主。目前我国结肠癌的发病率已超过直肠癌,明显改变了长期以来大肠癌中以直肠癌为主的格局。这种发病趋势与西方发达国家结直肠癌的发病情况趋向一致。目前对大肠癌病因学的研究仍无明确定论,发病机制尚未完全阐明,手术仍是治疗大肠癌最主要而有效的方法,而5年生存率一直未有明显提高。随着分子生物学的发展,肿瘤的基因治疗取得了明显的进展。手术为主,结合放化疗、基因治疗等多种方法的综合治疗已成为大肠癌治疗的发展方向。目前认为肿瘤属于细胞周期性疾病,细胞周期失控导致的细胞异常增生是肿瘤发生的一个关键因素。通过对肿瘤细胞的生长周期进行调控,使其产生周期阻滞是抑制肿瘤细胞快速增殖,延缓肿瘤发展的一个有效方法。作为影响细胞周期进程的最关键点,位于细胞周期G1、S期之  (本文共122页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国药业》2019年24期
中国药业

ALA-PDT联合咪喹莫特治疗皮肤基底细胞癌临床观察

目的探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合咪喹莫特治疗皮肤基底细胞癌(BCC)的疗效及对免疫功能的影响。方法选取医院2015年3月至2018年3月收治的BCC患者104例,采用随机数字表法分为对照组和观...  (本文共3页) 阅读全文>>

《应用激光》2010年03期
应用激光

ALA-PDT治疗银屑病机制与临床研究的新进展

本文综述了ALA-PDT通过诱导T淋巴细胞的凋亡与损伤,抑制炎性...  (本文共3页) 阅读全文>>

中国人民解放军陆军军医大学
中国人民解放军陆军军医大学

ALA-光动力(ALA-PDT)治疗玫瑰痤疮疗效分析和基于TRPV1的抗炎机制研究

背景和目的:玫瑰痤疮是一种主要发生于面中部的慢性炎症性皮肤病,发病机制复杂。根据目前的研究进展,其发病机制包括天然免疫功能异常、神经免疫相互作用、神经脉管调节功能异常、多种微生物感染、皮肤屏障功能障碍、遗传易感性六个方面。近年来,对神经免疫研究方面瞬时感受器电位离子通道蛋白(TRPs)家族在玫瑰痤疮发病机制中的研究引起人们的重视。TRP家族在神经组织和非神经组织都广泛表达,在多种外界因素刺激下激活引起以Ca~(2+)为主的阳离子内流,介导相应的生理和病理生理过程,与引发和维持玫瑰痤疮面部潮红、刺痛等临床症状密切相关。在TRP亚家族中TRPV1/TRPA1与玫瑰痤疮之间的联系关注较多,已发现玫瑰痤疮患者皮肤中TRPV表达上调,诸多研究提示其在疾病发生和病程发展中的重要作用。光动力疗法(Photodynamic Therapy,PDT)是利用光动力效应进行疾病诊断和治疗的一种的技术。基本原理是光敏剂在特定波长的激光或光激发下,与周围...  (本文共77页) 本文目录 | 阅读全文>>

西南医科大学
西南医科大学

ALA-PDT对瘢痕疙瘩成纤维细胞周期影响及调控机制的研究

目的:探讨5-氨基酮戊酸(5-aminolevulnilic acid,ALA)光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)对瘢痕疙瘩成纤维细胞(keloid fibroblasts,KFB)周期影响及调控机制的研究。方法:1.采用组织块培养方法,分别体外培养KFB和正常皮肤成纤维细胞(human skin fibroblasts,HSFs),观察其生物学特征;应用抗波形蛋白抗体做免疫细胞化学鉴定,证实为成纤维细胞(fibroblast,FB)。2.KFB传代培养后,选用第3-5代对数生长期的KFB进行实验,分别加入含有ALA 0.25 mmol/L、0.5 mmol/L、1.0mmol/L、2.0mmol/L、4.0mmol/L、8.0mmol/L的无血清高糖DMEM培养液,避光培养4h后,光动力仪照射,光源距离15cm,波长630nm,光照密度为100m W/cm~2,光照时间分别为100s、200s、40...  (本文共69页) 本文目录 | 阅读全文>>

西南医科大学
西南医科大学

ALA-PDT诱导瘢痕疙瘩成纤维细胞程序性坏死的研究

目的:探讨5-氨基酮戊酸(5-aminolevulnilic acid,ALA)光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是否能诱导瘢痕疙瘩成纤维细胞(keloid fibroblasts,KFB)发生程序性坏死及其可能的机制。方法:1.采用组织块培养的方法,体外培养KFB,观察其生物学特征;应用抗波形蛋白抗体做免疫细胞化学鉴定,证实为KFB。2.KFB传代培养后,选用第3~10代对数生长期的KFB进行实验。分别加入含有ALA不同浓度梯度的无血清高糖DMEM培养液,避光培养4h后,光动力仪照射,用不同光照能量干预。继续培养24h后,采用CCK8法检测KFB增殖活性,选出最优光敏剂浓度+光照能量组合(ALA浓度为4.0mmol/L,PDT能量为80J/cm2)用于实验。3.将传代培养的生长情况良好的KFB分为6组,A组:空白对照组,B组:ALA组,C组:PDT组,D组:ALA+PDT组,E组:Necrostat...  (本文共62页) 本文目录 | 阅读全文>>