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粘多糖病Ⅰ—H型和Ⅳ型四例报告

粘多糖病MucopoLysaccharclosis.简称M PS。是一种少见的遗传性粘多糖代  (本文共1页) 阅读全文>>

《长春中医药大学学报》1987年03期
长春中医药大学学报

粘多糖病的研究进展及X线诊断

粘多糖病(Mucopolysaccharidosis)简称MPS,是由于...  (本文共4页) 阅读全文>>

《实用放射学杂志》1988年03期
实用放射学杂志

Ⅰ型粘多糖病(附7例报告)

Ⅰ型粘多糖病(MPSIH)是一种由于粘多糖代谢障碍所致的先天性、遗传性疾患。该病于1919...  (本文共3页) 阅读全文>>

《实用内科杂志》1988年03期
实用内科杂志

粘多糖病1例报告

粘多糖病是一组遗传代谢性疾病,是一种罕见病,现将我院最近收治1例报告如下。男患,19岁。患者发育短小,...  (本文共1页) 阅读全文>>

《新医学》1988年09期
新医学

成人粘多糖病1例报告

粘多糖病是一组遗传性粘多糖代谢异常疾患。国内报道共计150余例,均为16岁以下的儿童,我...  (本文共2页) 阅读全文>>

《泰山医学院学报》1989年01期
泰山医学院学报

有关粘多糖病Ⅱ型B临床X线表现探讨

粘多糖病(MPs)Ⅱ型(Hunter Syndrome)与I型(Hurler Syndrome)在临床上都表现为承溜侏儒,常易混淆,但粘多糖病Ⅱ型系X连锁隐性遗传,只见于男性。本...  (本文共6页) 阅读全文>>