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二硫缩烯酮合成方法概述

虽然已有多篇文章对二硫缩烯酮化学进行了综述,但专门针对二硫缩烯酮化合物合成的文献综述还未见报  (本文共13页) 阅读全文>>

东北师范大学
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α-烯酰基二硫缩烯酮的合成及应用研究

自从1910年Kelber首次合成α-苯甲酰基二甲硫缩烯酮以来,经过近百年的发展,α-羰基二硫缩烯酮化学已经在合成有机化学中占有了重要一席,特别是近三十年来发展更快,每年都有相当数量的文章出现,并有数篇综述对这些工作进行了总结。一般来说,基于α-羰基二硫缩烯酮化学的反应主要为:与金属有机试剂的选择性加成反应,与氮亲核体的共轭加成反应,α?碳原子的亲核性及相关反应,烷硫基作为硫醇的替代试剂的应用及基于如上反应的合成应用。在众多的α-羰基二硫缩烯酮类化合物中,α-烯酰基二硫缩烯酮具有易于制备,官能团多等特点。从结构上看,α-烯酰基二硫缩烯酮属于1,5-双亲电的双Michael受体,可与亲核体(Michael给体)发生亲核加成及亲核加成消除等反应。此外,α’-位官能团及烷硫基的变化将对该类化合物的性质产生明显的影响。因此,α-烯酰基二硫缩烯酮的合成及其在合成中的应用研究是一重要的研究课题。发展新的基元反应和新的合成方法是有机化学创新进...  (本文共165页) 本文目录 | 阅读全文>>

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α-烯酰基-α-氨/胺甲酰基二硫缩烯酮作为1,5-双亲电体的[5+1]成环反应研究

自从1910年Kelber首次合成α-苯甲酰基二甲硫缩烯酮以来,经过近百年的发展,α-羰基二硫缩烯酮化学已经在合成有机化学中占有了重要一席,特别是近几十年来发展更快,每年都有相当数量的文章出现,并有数篇综述对这些工作进行了总结。一般来说,基于α-羰基二硫缩烯酮化学的反应主要为:与金属有机试剂的选择性加成反应,与氮亲核体的共轭加成反应,α-碳原子的亲核性及相关反应,烷硫基作为硫醇的替代试剂的应用及基于如上反应的合成应用。在众多的α-羰基二硫缩烯酮类化合物中,α-烯酰基二硫缩烯酮具有易于制备,官能团多等特点。从结构上看,α-烯酰基二硫缩烯酮属于1, 5-双亲电的双Michael受体,可与亲核体(Michael给体)发生亲核加成及亲核加成消除等反应。此外,α′-位官能团及烷硫基的变化将对该类化合物的性质产生明显的影响。因此,α-烯酰基二硫缩烯酮的合成及其在合成中的应用研究是一重要的研究课题。发展新的基元反应和新的合成方法是有机化学创新...  (本文共158页) 本文目录 | 阅读全文>>

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基于α-羰基二硫缩烯酮多米诺成环反应研究

随着当今自然资源的日益短缺和环境的不断恶化,可持续发展战略的实施已经刻不容缓。因此,发展高效的合成方法,从源头上消除或减少废物的排放是现代有机化学家们所面临的严峻挑战。而多米诺反应具有简单、高效、原子经济性高、无需分离中间产物、环境污染少等特点,迅速发展成为了有机化学中一个重要的热点研究领域。本论文以发展高效、简洁的多米诺反应为基础,以实现简单高效的环合反应为核心,重点研究了具有两个1,5-双亲电体系结构的α-羰基二硫缩烯酮与各种偶极子双环化反应以及自由基导向的α-羰基二硫缩烯酮与二苯甲烷类化合物连续的分子间偶联和分子内环合反应。主要包括以下三方面内容:在NaOH的作用下,利用具有1,5-双亲电体系结构的α-烯酰基二硫缩烯酮与甲基异腈类化合物进行连续的[5+1]环合和分子内[3+2]环合的多米诺双环化反应,成功制备了一系列氢化吲哚酮类化合物。该反应不仅具有合成路线简洁、反应条件温和以及高原子经济性和区域选择性等优点,而且在“一锅...  (本文共139页) 本文目录 | 阅读全文>>

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α,α’-二乙酰基1,3-二硫戊环缩烯酮的合成及应用研究

过去的一百年时间里,α?羰基二硫缩烯酮已经成为了一类重要的有机合成中间体。1910年Kelber首次合成了α?苯甲酰基二甲硫缩烯酮,经过近百年的发展,α?羰基二硫缩烯酮化学已经在合成有机化学中占有了重要一席,特别是近三十年来发展更快,每年都有相当数量的文章出现,并有数篇综述对这些工作进行了总结。一般来说,基于α?羰基二硫缩烯酮化学的反应主要为:与金属有机试剂的选择性加成反应,与氮亲核体的共轭加成反应,α?碳原子的亲核性及相关反应,烷硫基作为硫醇的替代试剂的应用,[5 + 1]合成六元碳环、杂环策略及基于如上反应的合成应用。在众多的α?羰基二硫缩烯酮类化合物中,α,α’-二烯酰基1, 3-二硫戊环缩烯酮具有易于制备,官能团多等特点。从结构上看,α,α’-二烯酰基1, 3-二硫戊环缩烯酮具有两对属于1,5-双亲电的双Michael受体,可与亲核体(Michael给体)及亲核加成消除等反应。此外,包含在该类化合物中的1, 3-二硫戊环...  (本文共134页) 本文目录 | 阅读全文>>

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基于烯酰基乙酰胺的杂环化反应研究

传统上讲,杂环化学是有机化学中最大的分支。杂环化合物种类繁多(约占有机化合物总数的一半),广泛应用于医药、农业化学品等方面,并与生命科学、材料科学等密切相关。有关杂环化合物的合成研究在有机合成中占有相当大的比重,文献浩如烟海。杂环化合物,特别是含氮杂环化合物(如生物碱),其广泛的生物活性及结构多样性使其成为主要的合成目标。开拓杂环化合物的合成方法,尤其是简洁、高效、符合原子经济性要求的合成杂环化合物新方法一直令人期待。在过去的数十年中,α-酰基乙酰胺类化合物作为合成前体已被成功地运用于多取代的杂环化合物的合成中。本论文研究以发现新合成方法为出发点,从易于制备的α-烯酰基乙酰胺类化合物出发,通过串联反应、分子内环合反应及氧化重排反应等合成了几种新颖的杂环结构,包括C2桥连的双杂环化合物,四氢吲哚,哌啶酮,特窗胺及琥珀酰亚胺衍生物。结合实验结果,对反应机理进行了深入细致的研究。论文共分六个章节。第一章介绍了近年来α-烯酰基乙酰胺在杂...  (本文共147页) 本文目录 | 阅读全文>>