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人DcR3cDNA克隆及其在COS-7细胞中的表达

目的克隆人DcR3分子的cDNA,将其重组入真核表达载体,并表达于COS-7细胞。方法以PCR方法克隆编码人DcR3分子的cDNA,对其序列进行测定。将测序正确的DcR3cDNA克隆入真核表达载体pAAV-IRES-hrGFP,构建重组表达载体。采用脂质体法转染COS  (本文共3页) 阅读全文>>

《生物技术通讯》2011年01期
生物技术通讯

大鼠促甲状腺激素释放激素受体1基因的克隆及其在COS-7细胞系中的表达

目的:克隆大鼠促甲状腺激素释放激素受体1(TRH-R1)基因,构建其真核表达载体,并检测该基因在非洲绿猴肾细胞系COS-7中的表达。方法:应用RT-PCR方法,以大鼠脑源RNA为模板,扩增获得TRH-R1基因,定向克隆到pDsRed2-N1中,以Lipofe...  (本文共5页) 阅读全文>>

《川北医学院学报》1980年40期
川北医学院学报

重组人促红细胞生成素在COS-7细胞内表达的研究

目的:研究不同真核载体对人促红细胞生成素cDNA的表达效率。方法:人促红细胞生成素cDNA分别用真核表达载体pcDNA3、pcDI、pAdCI进行重组,脂质体法转化COS7细胞,以TF1细胞检测EP...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国生物化学与分子生物学报》2005年03期
中国生物化学与分子生物学报

翻译起始区二级结构对荧光素酶基因在COS-7细胞中表达效率的影响

在荧光素酶基因起始密码子ATG下游插入4种串连重复的密码子(6×ATT ,3×ATT ,6×GCC与3×GCC) ,得到具有不同二级结构的翻译起始区(translationinitiationregion ,TIR) ,以研究TIR二级结构...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中国生物制品学杂志》2004年02期
中国生物制品学杂志

绿色荧光蛋白融合表达HBsAg基因载体的构建及其在COS-7细胞中的表达

目的 构建绿色荧光蛋白融合表达HBsAg基因的载体 ,并检测其在COS 7细胞中的表达。方法 采用PCR获得HBsAg基因 ;利用该基因片段和质粒pEGFP 3.1的HindⅢ /KpnⅠ限制性酶切位点构建融合表达载体pGHBs 3.1;通过脂质体介导的方法将该载体转染到COS 7细胞中 ,用PCR法...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国生物制品学杂志》2007年09期
中国生物制品学杂志

狂犬病病毒糖蛋白真核表达载体的构建及其在COS-7细胞中的表达

目的构建狂犬病病毒糖蛋白基因的真核细胞表达载体,并在COS-7细胞中表达。方法培养狂犬病病毒,提取负链RNA,采用RT-PCR的方法扩增糖蛋白基因,并将该基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1(A)上,通过脂质体介导的方法,转染COS-7细胞,用ELISA及间接免疫荧光法...  (本文共3页) 阅读全文>>