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乙肝病毒表面抗原SA-28融合基因在酵母中的组成型表达

以酵母载体YFD5 9为基础 ,将乙肝病毒表面抗原SA 2 8融合基因正向插入组成型启动子PPGK1及终止子TPGK1间 ,得到表达载体YFD5 9 LSS1.并将该表达载体分别转化BJ2 16 8,DBY746 ,JRY188,BJ35 0 5 4株不同的酿酒酵母株 .再将YFD5 9 LSS1质粒上的表达单元克  (本文共6页) 阅读全文>>

《华东理工大学学报》2000年04期
华东理工大学学报

杂合启动子控制下乙肝病毒表面抗原SA-28融合基因在酵母中的表达

在杂合启动子 ADH2 - GAPDH控制下于酿酒酵母中表达乙肝病毒表面抗原 SA- 2 8融合基因的过程研究中 ,确定系统表达的有效阻遏条件为在 1 0 .0 g/ L的葡萄糖浓度下进行细...  (本文共4页) 阅读全文>>

《复旦学报(自然科学版)》1998年04期
复旦学报(自然科学版)

在杂合启动子控制下乙肝病毒表面抗原SA-28融合基因在酵母中的表达及调控

采用酵母杂合启动子PADH2-CUP1或PADH2-GAPDH及终止子TADH1,构建了一系列酵母表达载体.在这些表达载体中插入乙肝病毒表面抗原S-preS1...  (本文共6页) 阅读全文>>

《生物工程学报》2000年02期
生物工程学报

基因拷贝数与染色体位置对酵母表达乙肝病毒融合表面抗原SA-28基因的影响

应用FLP重组酶介导的染色体定点整合技术,将带有不同拷贝数的乙肝病毒融合表面抗原SA28基因表达单元的质粒整合在酵母不同的染色体位点,并测定了SA28基因的表达...  (本文共5页) 阅读全文>>

《生物工程学报》2000年01期
生物工程学报

表达乙肝病毒融合表面抗原基因SA-28的二倍体酵母工程菌的选育

将乙肝病毒融合表面抗原基因SA28的单倍体酵母工程菌Y19/YFD158和与其不同接合型的单倍体酵母菌Y95接合,筛选到二倍体酵母工程菌Y95xY19/Y...  (本文共3页) 阅读全文>>