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细胞因子诱导的杀伤细胞对胆囊癌细胞株GBC-SD杀伤活性的影响

目的研究脐血单个核细胞体外多向诱导分化为LAK,CD3AK,CIK细胞及体外对胆囊癌细胞株GBC-SD杀瘤活性的变化。方法采用IL-2刺激诱生LAK细胞;用CD3单抗和IL-2刺激诱生扩增CD3AK细胞;加入IFN-γ,24h后加入IL-1,CD3单抗,IL-2刺激诱生CIK细胞,观察它们的扩增情况,并分析其相互关系;取培养的CIK细胞用流式细胞仪分析表型;用MTT法以胆囊癌细胞株GBC-SD为靶细胞,分组测定  (本文共4页) 阅读全文>>

《医学研究生学报》2008年03期
医学研究生学报

生长抑素受体在胆囊癌GBC-SD细胞株中的表达及其意义

目的:探讨人胆囊癌细胞株GBC-SD生长抑素受体(SSTR)蛋白及mRNA的表达,为生长抑素(SST)增强多柔比星对胆囊癌化疗敏感性的机制提供理论基础。方法:用免疫组化法及RT-PCR法测定GBC-SD细胞SSTR蛋白及核酸的表达。结果:GBC-SD细胞表达SSTR...  (本文共5页) 阅读全文>>

复旦大学
复旦大学

胆囊癌GBC-SD细胞系肿瘤干细胞的初步分离、培养及鉴定

背景:胆囊癌是一种具有高度侵袭性的恶性肿瘤,目前尚无特别有效的治疗方法。“肿瘤干细胞理论”为胆囊癌的治疗开辟了新思路。目的:证实胆囊癌GBC-SD细胞系中存在着肿瘤干细胞,建立有效的胆囊癌肿瘤干细胞的分离方法并且初步分离、培养和鉴定胆囊癌肿瘤干细胞。方法:利用Cisplatin(顺铂)对原始GBC-SD细胞系进行第一步体外药物筛选,将药物处理后仍然存活的细胞进行致瘤性试验。应用Cisplatin对形成的肿瘤组织进行体内药物筛选,4周后将该肿瘤组织培养于肿瘤干细胞培养基内,观察细胞悬浮生长及细胞团(spheres)形成情况,然后用Cisplatin再次在体外进行药物筛选。最后应用实时荧光定量PCR检测筛选细胞的干细胞基因含量,并与正常培养的GBC-SD细胞系的干细胞基因含量相比较。结果:1)经Cisplatin处理后的GBC-SD细胞系内仍有部分细胞存活,并且具有较强的致瘤性,能在80%细胞注射点形成肿瘤;2)移植瘤经Cispla...  (本文共47页) 本文目录 | 阅读全文>>

《世界最新医学信息文摘》2019年92期
世界最新医学信息文摘

姜黄素白蛋白纳米粒对胆囊恶性肿瘤GBC-SD细胞增殖的影响

目的探讨姜黄素白蛋白纳米粒对胆囊恶性肿瘤GBC-SD细胞株增殖的影响,为姜黄素的临床应用及胆囊恶性肿瘤的临床治疗提供新的思路。方法将实验对象分为空白对照组、阳性药物5-Fu对照组、姜黄素组、姜黄素白蛋白纳米颗粒组、空白纳米粒组,并利用CCK-8及RT-PCR评估其体外抗肿瘤活性,检测姜黄素...  (本文共1页) 阅读全文>>

浙江大学
浙江大学

汉黄芩素抑制胆囊癌细胞GBC-SD迁移和侵袭机制的实验研究

以往的许多研究证实,从中药黄芩根中提取的汉黄芩素,能有效地抑制癌细胞生长,诱导肿瘤细胞的凋亡,该作用在多种肿瘤细胞株中得到印证。然而,对汉黄芩素在亚于诱导肿瘤细胞凋亡剂量的生物学效应却没有相关的研究。本实验中,我们发现,汉黄芩素在1-10μM的剂量时,不能诱导人胆囊癌GBC-SD细胞的细胞凋亡,却能显著地抑制胆囊癌细胞迁移和侵袭;基质金属蛋白酶(MMP)-2, MMP-9和磷酸化细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)的表达受到汉黄芩素的显著抑制并呈浓度正相关性,而非通过磷酸化Akt途径。此外,与肿瘤转移抑制相关的Maspin基因被确认为汉黄芩素下游的靶点,在汉黄芩素的作用下Maspin mRNA和Maspin蛋白出现明显的上调;Maspin基因敲除后几乎导致汉黄芩素诱导的基质金属蛋白酶(MMP)-2,MMP-9和磷酸化细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)表达被完全抑制,同时汉黄芩素对人胆囊癌GBC-SD细胞迁移力和侵袭力的...  (本文共71页) 本文目录 | 阅读全文>>

湖南中医药大学
湖南中医药大学

白藜芦醇白蛋白纳米粒对人胆囊癌GBC-SD细胞增殖与凋亡的影响研究

目的制备白藜芦醇白蛋白纳米粒,并探讨其对体外培养的人胆囊癌GBC-SD细胞株的增殖与凋亡的影响,为白藜芦醇的临床应用及胆囊癌的临床治疗提供新的思路。方法使用去溶剂化-化学交联法制备白藜芦醇白蛋白纳米粒,利用粒径仪及HPLC检测其表征及质量,将实验对象分为空白对照组、阳性药物对照组(5-Fu)、白藜芦醇组、白藜芦醇白蛋白纳米颗粒组、空白纳米粒组,并利用CCK-8及RT-PCR评估其体外抗肿瘤活性,检测不同浓度及药物组对凋亡相关基因Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9 mRNA表达水平的影响。结果(1)本文以RES为模型药物,采用去溶剂-化学交联法成功制备RES-BSANP,测得该纳米平均粒径为363.8nm,平均载药量为5.97%,平均包封率为37.40%,其水溶性较游离RES提高16倍。(2)空白纳米粒组对GBC-SD细胞的生长无抑制作用,而三种药物组在10~80μg/ml浓度区间对GBC-SD细胞的生长有...  (本文共47页) 本文目录 | 阅读全文>>