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药品临床研究有些什么规定

问:请问开发新药,要进行临床研究,国家有些什么规定?马博士:药品要进行临床研究大致有下面一些规定:一、药  (本文共1页) 阅读全文>>

《江苏中医药》2003年09期
江苏中医药

江苏省中医药研究院获SFDA两项药品临床研究批件

20 0 3年 5月 2 9日 ,由江苏省中医药研究院研制的乳康舒胶囊、清金颗粒同时获国家食品药品监督管理局签...  (本文共1页) 阅读全文>>

《国外医学.护理学分册》2001年02期
国外医学.护理学分册

护士在药品临床研究中的作用

药学研究作为一种迅速发展的产业,正在日趋兴旺。例如基因疗法、新药的合成等。但是,药物开发的代价是昂贵的...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国新药杂志》2000年08期
中国新药杂志

药品临床研究的若干规定

一、药品临床研究包括中药、化学药、生物制品、放射性药品、国外药品在中国进行临床试验和人体生物等效性试验 ...  (本文共1页) 阅读全文>>

《中国新药杂志》1999年12期
中国新药杂志

国家药品临床研究基地

为加强药品临床研究的监督管理,国家药品监督管理局对原卫生部临床药理基地近一年新药临床研究的情况进行了审...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中华人民共和国国务院公报》2001年17期
中华人民共和国国务院公报

药品临床研究的若干规定

关于印发《药品临床研究的若干规定》的通知国药管安〔2000〕315号各省、自治区、直辖市药品监督管理局和卫生厅(局),国家药品临床研究基地: 为加强药品临床研究的监督管理工作,使药品临床研究过程规范化,研究结果科学可靠,保证药品临床研究质...  (本文共2页) 阅读全文>>