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N,N’—双(2—氨丙基)草酰胺合铜(Ⅱ)的双铜配合物的合成、光谱及磁性

本文合成和表征了三种新的双铜配合物[Cu(oxap)CuL](ClO_4)_2,oxap表示N,N—双(2—氨丙基)草酰胺根阴离子,L表示2,2—联吡啶(bpy),1,10—邻菲咯啉(phen)朔5—硝基—1  (本文共5页) 阅读全文>>

《化工技术与开发》2020年07期
化工技术与开发

硼基铜配合物催化羰基化合物硼化反应的研究进展

硼基铜配合物是一类非常高效的催化物种,具有独特的反应活性,能够催化许多特别的转化。使用铜和双硼试剂形成的硼基铜配合物已被广泛地研究,化学家们不仅在低温下得到了硼基铜配合物的~...  (本文共3页) 阅读全文>>

《干旱地区农业研究》2013年01期
干旱地区农业研究

己唑醇铜配合物抑菌活性与植物生长调节效能

利用目前主流三唑类杀菌剂之一的己唑醇与醋酸铜复配合成己唑醇铜配合物,通过抑菌活性以及植物生长调节活性研究评价新型己唑醇铜配合物的功能特性。结果表明,己唑醇铜配合物对酵母生长的抑制作用强于配体己唑醇,其中浓度为0.05 mmol.L-1配合物的抑...  (本文共6页) 阅读全文>>

山西大学
山西大学

大鼠肝细胞铜配合物结合的蛋白质组的研究

顺铂的发现开辟了癌症治疗的新领域,金属配合物药物也因此引起了人们的广泛关注并成为生物无机化学十分活跃的研究领域之一。人们用不同的金属离子和配体设计合成了各种各样的金属配合物并研究了它们的各种生物活性,如抗肿瘤,抗菌,抗疟疾和抗病毒等。然而,药物的毒副作用和耐药现象一直困扰着人们,因此,寻找高效低毒的金属药物是目前面临的一个重大挑战。铜,作为生物体内的必需元素,与非生命金属如铂、金相比具有较小的毒副作用,因此,铜配合物作为诊断和治疗疾病的潜在药物引起了人们极大的关注。最近的研究显示铜配合物可以通过抑制蛋白酶体的活性诱导癌细胞凋亡。随着蛋白质组学的发展,以蛋白质为靶标的具有选择性的低毒高效的靶向药物设计发展迅速,人们发现铜配合物能够抑制许多与重大疾病相关的蛋白质的活性,比如异柠檬酸裂合酶,拓扑异构酶I和II,脲酶和蛋白酪氨酸磷酸酶等。以上的研究结果使我们猜想生物体内可能存在一个铜配合物结合的蛋白质组能够与铜配合物强烈结合从而影响细胞...  (本文共136页) 本文目录 | 阅读全文>>

吉林大学
吉林大学

新型希夫碱铜配合物的合成及其抑制胃癌的研究

铜是人体必须的微量元素,其希夫碱的配合物具有抗氧化、抗菌、抗肿瘤等多种作用,尤其是希夫碱铜配合物的抗肿瘤作用受到广泛的关注,但相关机制报道较少。本论文中介绍了一种新合成的希夫碱铜配合物,并以此为研究对象,从细胞凋亡和自噬两方面,在细胞水平上探讨新型希夫碱铜配合物抑制胃癌SGC-7901、BGC-823的增殖作用,同时通过检测ROS,分析了ROS在新型希夫碱铜配合物促进这两种胃癌细胞凋亡过程中发挥的作用。研究内容及其相关检查如下:(1)首先将水杨醛和水杨酰肼溶于乙醇水浴加热回流后得到希夫碱的配体,再将希夫碱配体溶于乙醇,加入硫酸铜后水浴加热,最后经冷却过滤得到新型希夫碱铜配合物。(2)通过MTS、流式细胞检测发现新型希夫碱铜配合物对胃癌细胞SGC-7901、BGC-823具有增殖抑制及促进其凋亡的作用,具有浓度依赖性及时间依赖性,并发现新型希夫碱铜配合物能使细胞停滞在G1期。利用电镜观察细胞凋亡后细胞形态及细胞器的变化。采用裸鼠成...  (本文共92页) 本文目录 | 阅读全文>>

江西师范大学
江西师范大学

MCM-41负载铜配合物催化构建碳-氮键和碳-硫键研究

本硕士学位论文描述了介孔材料MCM-41负载铜配合物催化构建碳-氮键和碳-硫键的研究,其主要研究工作包括以下三个部分:1.以1,10-菲咯啉功能化MCM-41负载溴化亚铜配合物[Phen-MCM-41-CuBr]为催化剂,空气为氧化剂,研究了腈与2-氨基吡啶或脒盐类化合物在1,2-二氯苯或DMSO中的加成-氧化环化反应。结果表明,该多相铜催化的加成-氧化环化反应在120-130oC下能顺利进行,以良好至优异产率生成了各种1,2,4-三唑衍生物。该多相铜(I)催化剂可以容易地经两步法从商业上容易获得且廉价的试剂制备,并且表现出比CuBr/1,10-Phen体系更高的催化活性。Phen-MCM-41-CuBr也易于通过过滤回收,且可循环至少8次,其活性几乎保持一致。2.设计、合成了介孔MCM-41负载席夫碱-吡啶双齿铜(II)配合物催化剂[MCM-41-Sb,Py-Cu(OAc)_2],并对其结构进行了表征。研究了该负载铜配合物在酮...  (本文共98页) 本文目录 | 阅读全文>>