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生物素化HDV cDNA探针的制备及其在血清斑点杂交中的应用

运用分子生物学技术,在国内首次成功地制备了生物索标记丁型肝炎病毒cDNA探针,建立了HDVRNA 的血清斑点杂交技术。HDV cDNA 重组质粒对大肠杆菌 HB101的转化率达10~5转化子/μgDN  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国兽医寄生虫病》1990年10期
中国兽医寄生虫病

斑点杂交试验检测小土窝螺的肝片吸虫感染

用斑点杂交试验检测苏、皖7县市肝片吸虫中间宿主小土窝螺(Galbapervia)的感染情况,共检测小土窝螺777个,阳性33个,阳性率为4.25%,其中...  (本文共3;页) 阅读全文>>

山东农业大学
山东农业大学

CIAV和PBFDV核酸斑点杂交检测方法的建立及其应用

多种圆环病毒在畜禽和鸟类中广泛流行,如猪圆环病毒(Porcine circo virus,PCV)、鸡传染性贫血病毒(Chicken infectious anemia virus,CIAV)、鹦鹉喙羽病病毒(Psittacine beak and feather disease virus,PBFDV)等。其中,CIAV能破坏原始血细胞,能引起骨髓脂肪变性,全身性淋巴组织萎缩,还能够引起雏鸡发生再生障碍性贫血,造成免疫抑制,继而容易与其他病毒、细菌或真菌混合感染;而鹦鹉喙羽病(PBFD)是鹦鹉目前最常见的疾病,能造成患病鹦鹉羽毛对称性萎缩、脱落或异常生长以及某些鹦鹉喙和爪的异常变形,最后因免疫力降低引发感染而死亡,对鹦鹉养殖业危害极其严重。在上述三种病原中,除猪圆环病毒疫苗在商品化猪群中广泛应用外,鸡传染性贫血病毒和鹦鹉喙羽病病毒尚未有弱毒疫苗在商品化鸡群或鹦鹉中使用,这为我们使用常规分子生物学技术对其进行检测提供了便利。因此...  (本文共58页) 本文目录 | 阅读全文>>

山东农业大学
山东农业大学

猪伪狂犬病毒PCR结合核酸斑点杂交检测方法的建立及山东部分猪场猪伪狂犬病毒流行病学调查

由猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)。主要症状为发热、奇痒和脑脊髓炎。患病猪、隐性感染猪、带毒鼠类等都可传播该病毒,同时该病的传播途径很多,传染性很强,给国内外的养猪行业造成了严重的经济损失。近年来,猪伪狂犬病的诊断方法和综合防控措施不断创新,基因缺失苗尤其是gE基因缺失疫苗的免疫是我国当前防控该病的主要措施。因此鉴别诊断gE基因缺失疫苗株和野毒感染,对于该病的防控和净化具有重要意义。本研究根据NCBI上已发表的PRV的gE基因核酸序列,分别设计和合成了两对引物PRV-F1/R1和PRV-F2/R2。PRV-F1/R1用于制备探针,PRV-F2/R2用于常规PCR检测和质粒标准品的制备。我们先用引物PRV-F2/R2建立PCR检测方法,并对PCR方法的最佳反应条件进行摸索,得到其最佳引物浓度和最佳退火温度。然后用建立的PCR方法扩增1049 bp的片段...  (本文共65页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中华肝脏病杂志》1999年03期
中华肝脏病杂志

PCR结合斑点杂交检测血清标本中TTV DNA

1.资料与方祛:收集281份肝炎患者和262份献血员血清样本。采用TTV基因组ORFI区段的引物进行P...  (本文共3;页) 阅读全文>>

《中国妇幼保健》2007年03期
中国妇幼保健

反相斑点杂交快速诊断解脲脲原体基因型及其临床意义

目的:建立1个能用于临床标本直接分型的简单、实用、可靠性好的解脲脲原体基因分型方法;揭示正常携带状态及感染状态下解脲脲原体的基因型。方法:设计分型引物,用反相斑点杂交进行解脲脲原体基因型鉴定。结果:病例组与对照组解脲脲原体基因型的检出率差异无统计学意义,总检出率为89.1%。对照组中解脲脲原体以parvum群(微小脲原体)为主(79.3%),其检出率较女性下生殖道感染患者高(P=0.018),而且以其中的1、3、6基因型的单型别为主(82.6...  (本文共4页) 阅读全文>>