粘多糖病的临床X线分析

粘多糖病(ｍｕｃｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｏｓｉｓ,ＭＰＳ),为一种以粘多糖代谢障碍为特点的遗传性疾患,可  (本文共3页) 阅读全文>>

陕西医学杂志

小儿粘多糖病7例临床分析

对7例粘多糖病患儿的临床症状、体征、骨骼X线改变和尿粘多糖酸测定进行观察及综合分析,结果7例粘多糖病患儿有不同的临床改变,表现为生长发育落后,特殊面容,智力低下,肝、脾肿大...  (本文共2页) 阅读全文>>

实用放射学杂志

粘多糖病IH型(附一家族3例报告)

粘多糖病 (Ｍｕｃｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｏｓｉｓ ,简称ＭＰＳ)甚少见 ,我院得见ＭＰＳⅠＨ型一家族同胞兄妹...  (本文共3页) 阅读全文>>

护理实践与研究

1例罕见粘多糖病患儿的护理体会

粘多糖病(mucopolysacchardosis,MPS)为一组溶酶体贮积疾病,其发病率较低。粘多糖病是由于溶...  (本文共2页) 阅读全文>>

浙江预防医学

小儿粘多糖病14例临床分析

粘多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS)是由于溶酶体中一些酶的缺乏使酸性粘多糖在体内不能完全降...  (本文共1页) 阅读全文>>

现代医院

1例异基因造血干细胞移植治疗粘多糖病的护理

粘多糖病(Mucopolysaccharidosos,简称MPS)[1]是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,由于α-...  (本文共2页) 阅读全文>>