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异基因造血干细胞移植并发急性GVHD的特点分析

目的该研究对异基因造血干细胞移植并发急性GVHD的患者的临床特点进行分析,为临床治疗提供参考。方法整群选取该院2012年1月—2014年12月诊治的行异基因造血干细胞移植并发急性GVHD的患者20例进行  (本文共2页) 阅读全文>>

《健康之路》2017年08期
健康之路

10例异基因造血干细胞移植术后肠道GVHD的观察及护理

目的:总结异基因造血干细胞移植肠道GVHD的护理。方法:回顾分析10例异基因造血干细胞移植后并发肠道GVHD所采取的相关护理措施。结果:...  (本文共2页) 阅读全文>>

南京医科大学
南京医科大学

TIRC7在急性移植物抗宿主病中的作用研究

目的:探讨TIRC7与急性GVHD的相关性及TIRC7分子在急性GVHD发生发展中的作用和可能的机制。方法:(1)分别获取急性GVHD患者治疗前后的外周血血浆及单个核细胞等样本,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)及实时定量聚合酶链式反应(q-PCR)等方法,检测TIRC7及CTLA-4在急性GVHD患者治疗前后的指标变化,明确TIRC7及CTLA-4与急性GVHD的相关性。(2)应用流式细胞术及蛋白印迹(Western blot)等检测手段,选择急性GVHD患者淋巴细胞作为靶细胞,采用质粒构建及电穿孔等方法,观察TIRC7对CTLA-4的调控、T细胞活化及其对细胞因子分泌等的影响。(3)以SPF级C57BL/6鼠为供鼠,BALB/c鼠为受鼠,参照本实验室成熟的建模方案建立小鼠急性GVHD模型。腹腔注射TIRC7及CTLA-4单克隆抗体,并观察在小鼠急性GVHD模型中,TIRC7及CTLA-4对T细胞活化及急性GVHD的影响。结果...  (本文共152页) 本文目录 | 阅读全文>>

南京医科大学
南京医科大学

MiRNA-181通过靶向IFN-γ调控T细胞功能在移植物抗宿主病发生中的机制研究

第一部分T细胞功能相关的候选mi RNAs以及细胞因子在异基因造血干细胞移植患者中的差异性表达的分析目的探讨异基因造血干细胞移植术(allo-HSCT)后伴有及不伴有急性移植物抗宿主病(a GVHD)的患者外周血CD4+T细胞及血浆中8个候选mi RNAs的差异性表达情况及相关细胞因子表达情况分析。方法8个待选mi RNAs差异性表达分析:选择健康志愿者作为对照,并参照a GVHD评分标准,选择异基因造血干细胞移植术后100天内无a GVHD以及发生Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度a GVHD的患者,通过荧光定量PCR技术检测不同实验组外周血CD4+T淋巴细胞和血浆中8个待选的mi RNAs的差异性表达情况。通过细胞因子检测试剂盒分析不同实验组细胞因子差异性表达。结果1.与对照组相比,在a GVHD组有4个mi RNAs出现了差异性表达,其中,mi R-150和mi R-181a明显下调(P0.05);患者血浆中mi RNAs的表达水平和上述淋巴细...  (本文共117页) 本文目录 | 阅读全文>>

军事科学院
军事科学院

CCR5在aGVHD发生过程中的风险分析及其拮抗剂预防aGVHD的机制探索

异基因造血干细胞移植是许多血液系统恶性疾病患者获得治愈的希望,而移植后的并发症却制约着移植的最终疗效。急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,aGVHD)是异基因造血干细胞移植后特有的移植相关并发症,其发生率占移植病人的40%-60%,而其死亡率更是高达10%。急性GVHD是由供者T细胞识别并攻击受者组织抗原而导致的免疫性疾病,其一线治疗方案是激素。但是临床上约有高达60%的患者对激素反应不足或耐药而无法控制aGVHD的发展。因此,对aGVHD的预测和预防就成为异基因造血干细胞移植的重点关注问题。急性GVHD的发生必须具备3个条件:(1)移植受者处于免疫抑制状态,无法对异体移植物发动有效的排斥;(2)移植物中存在有免疫活性的供者细胞;(3)供者与受者存在组织相容性抗原的差异。供者与受者HLA配型是影响aGVHD发生最主要的原因。但近年来的研究发现,aGVHD可看做是一种多基因性疾病,除...  (本文共77页) 本文目录 | 阅读全文>>

重庆医科大学
重庆医科大学

多来源MSCs对单倍体造血干细胞移植救治重度骨髓型放射病GVHD调节作用的比较研究

急性放射病(acute radiation sickness,ARS)是机体在短时间内受到大剂量电离辐射照射引起的全身性疾病。其中骨髓型急性放射病(1Gy剂量10Gy)是辐射损伤最为常见,也最易治疗的一种类型。造血干细胞移植是目前临床治疗此病的主要方法,但实际应用中仍受到造血干细胞来源少、GVHD严重等因素的制约。因此,扩大造血干细胞来源,改善移植后GVHD对造血干细胞移植治疗急性放射病有重要作用。单倍体造血干细胞来源广泛,能有效解决造血干细胞来源少,配型时间长的问题。但单倍体造血干细胞移植仍然面临植入失败率高、GVHD重、移植相关死亡率高等诸多障碍。提高植入率、抑制GVHD发生是现在急需解决的问题。间充质干细胞具有免疫抑制、支持造血干细胞扩增的作用,在造血干细胞移植中的辅助作用越来越受到重视。现在骨髓、脐带、真皮、脂肪等来源的间充质干细胞均已被分离鉴定,因此,本课题将不同来源的间充质干细胞联合单倍体造血干细胞移植来治疗重度骨髓...  (本文共102页) 本文目录 | 阅读全文>>