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肺动脉高压

肺动脉高压是指肺平均压((?)ap)在静息时高于20mmHg 或运运动时高于30mmHg。在静息  (本文共3页) 阅读全文>>

《当代医药论丛》2019年24期
当代医药论丛

对肺动脉高压患者病情临床特点的分析

目的:分析肺动脉高压患者病情的临床特点。方法:选取2016年1月至2018年12月在镇江市丹徒区人民医院进行治疗的100例肺动脉高压患者作为研究对象。对这些患者的各项临床资料进行分析研究,从中找出其病情的临床特点。结果和结论:在这100例患者中,左心疾病相关性肺动脉高压患者、肺部疾病或低氧相关性...  (本文共2页) 阅读全文>>

《心血管病学进展》2011年02期
心血管病学进展

肺动脉高压研究进展

近年来有关肺动脉高压及右心功能方面的研究已成为国内外学术热点,欧洲心脏病学会(ESC)和美国心脏病学会基金会(ACC...  (本文共4页) 阅读全文>>

青岛大学
青岛大学

系列褐藻胶寡糖通过调控sGC表达对大鼠肺动脉高压影响的研究

目的:肺动脉高压(PAH)是由多种原因引起的肺动脉压力异常升高的病理生理状态,是存在于多种临床疾病中的一种血流动力学障碍,其病理生理学特点是在缺氧、炎性反应、血流异常剪切力等诱发下,异常产生的血管活性物质和细胞因子,作用于血管内皮和血管平滑肌等靶细胞,导致肺血管异常收缩、生长、重构及细胞外基质堆积等,最终形成肺动脉高压。肺动脉高压的临床表现缺乏特异性,很难做到早期发现和早期诊断、治疗,其临床特征是肺血管阻力逐渐上升,导致右心衰竭,最终引起全身静脉充血和器官灌注受损。肺动脉高压患者预后差,致死率及致残率极高。肺动脉高压严重影响患者生活质量,威胁患者生命健康,目前仍然是一个慢性不可治愈的疾病,其导致的肺源性心脏病是人类死亡的常见原因。迄今为止针对肺动脉高压研发出不同机制的多种药物,尽管取得一些研究成果,但目前临床仍缺乏有效治疗尤其是药物治疗手段,已上市药物种类少、价格昂贵、副作用多、疗效欠佳,未上市的药物处于实验研发及临床试验阶段,...  (本文共121页) 本文目录 | 阅读全文>>

北京协和医学院
北京协和医学院

肺动脉高压患者氧代谢相关临床研究

第一部分:不同亚型肺动脉高压患者的缺铁患病率及其影响因素目的:肺动脉高压是由多种原因导致的一种致命性疾病。近年来国外多项研究表明缺铁与疾病的发生、发展密切相关,在第1大类肺动脉高压中较为常见,但国内缺乏有关肺动脉高压患者缺铁患病率的相关数据。本研究旨在探究不同亚型肺动脉高压患者缺铁患病率以及缺铁相关因素。方法:连续纳入自2015年9月至2017年3月于我科住院并确诊的肺动脉高压患者,根据指南中对肺动脉高压的临床分类将患者分为特发性肺动脉高压、先天性心脏病相关性肺动脉高压、结缔组织病相关性肺动脉高压和慢性血栓栓塞性肺动脉高压等4个亚型组。收集患者各项临床资料包括实验室检查、超声心动图参数、右心导管指标等,并进行组间比较。男性转铁蛋白饱和度20%、女性转铁蛋白饱和度25%则定义为缺铁,采用Logistic回归对缺铁相关因素进行分析。结果:251例肺动脉高压患者中,96例(38.3%)患者缺铁,结缔组织病相关性肺动脉高压患者的缺铁患病...  (本文共99页) 本文目录 | 阅读全文>>

郑州大学
郑州大学

DJ-1对缺氧性肺动脉高压的作用及其分子机制的研究

背景缺氧性肺动脉高压(hypoxic pulmonary arterial hypertension,HPH)是由持续性缺氧引起的肺血管收缩,重构及肺血栓形成等病理损伤,并最终导致血流动力学异常甚至右心衰竭的疾病。HPH在临床上比较常见,但至今并没有较好的治疗方法,其发病机制复杂,涉及多个途径,并有多种血管效应分子促其发生。HPH的病理特征肺血管收缩以及肺血管重塑已经非常清楚,在此过程中肺动脉平滑肌细胞(pulmonary arterial smooth muscle cells,PASMCs)起到关键作用。PASMCs的过度增生、迁移以及表型从分化型向去分化型的转换,造成肺血管壁的增肥增厚,最终导致肺动脉压力与肺血管阻力增强,因此,PASMCs的过度增殖和迁移被认为是肺血管重构的关键过程而成为学者们研究的热点,其分子机制可能牵涉遗传因素、分子介质和细胞异常等多个途径,血管内皮细胞功能受损、炎症反应和免疫异常等参与其形成,多种血...  (本文共100页) 本文目录 | 阅读全文>>