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两核子转移反应~(36)Ar(~(11)B、~9Be)~(38)k

用115Mev~(11)B 束轰击~(36)Ar 产生两核子转移反应,用固体探测器望远镜在θL=8°处测量了反应产物的能谱,观察到~(38)k 的3~+,7~+和5~+等三  (本文共6页) 阅读全文>>

《南开大学学报(自然科学版)》1997年01期
南开大学学报(自然科学版)

可逆电子转移反应循环伏安法的数字模拟

本文对可逆电子转移反应的循环伏安法进行了数字模拟,得到了不同情况下的伏安...  (本文共4页) 阅读全文>>

华南理工大学
华南理工大学

咔咯钴(Ⅴ)-氧配合物的制备与性质研究

咔咯是现代卟啉类大环中研究最活跃的领域之一。钴咔咯能催化多类化学反应,如羟基化反应、C-H键活化、水氧化、氢还原和氧原子转移反应等。钴咔咯最引人入胜的化学性质是在有机底物催化氧化过程中,可形成具有氧原子转移的活性中间体即Co-oxo。因此,需要了解控制Co-oxo中间体稳定性和活性的因素,以便进一步了解催化氧化的机理与新催化剂的设计。本研究工作的重点是制备和表征具有不同电子环境的高价Co(V)-oxo及其在烯烃氧转移反应中的反应活性。此外,还研究了钴咔咯的电化学产氢活性。主要内容如下:首次合成了2-氯-5、10、15-三(2,4,6-三苯基苯基)-咔咯(1b),产率为5.7%,其中DDQ既作为氧化剂又作为氯化剂。氯代位置可显著影响其荧光强度、荧光寿命和荧光量子产率等光物理性质。合成了meso位取代基不同的三种的钴(III)咔咯(2d-2f)。并用紫外-可见光谱、质谱、EXAFS和氢谱对所有钴咔咯进行了表征。钴(III)咔咯的So...  (本文共164页) 本文目录 | 阅读全文>>

深圳大学
深圳大学

采用量子分子动力学模型对多核子转移反应的研究

新的丰中子核的产生是目前原子核物理研究的热点领域之一,多核子转移反应是生成丰中子核的重要方法。本文采用量子分子动力学(quantum molecular dynamics:QMD)模型对多核子转移反应进行了理论研究。文章可以分为以下三个部分。第一部分:对QMD模型及改进后的(improved QMD:ImQMD)模型进行了介绍。对ImQMD模型中输出产物末态信息的截断条件作了改进。在碰撞反应阶段后接入了统计衰变模型GEMINI++,并对该模型作了简单介绍。第二部分:采用ImQMD模型对~(132)Sn+~(208)Pb弹靶体系多核子转移反应的动力学过程进行了研究。首先计算了不同能量以及不同碰撞参数下反应的总动能损失(total kinetic energy loss:TKEL),结果表明TKEL具有较强的入射能量依赖性,随入射能量的增大而增大。进一步研究了入射能量和碰撞参数对多核子转移反应中转移核子数量的影响。最后我们对产物的出...  (本文共46页) 本文目录 | 阅读全文>>

河南师范大学
河南师范大学

多核子转移反应机制和碎裂反应中对能效应研究

重质量区域丰中子新核素合成是当前核物理研究前沿课题,主要涉及天体核合成快过程物理机制、滴线区原子核结构和衰变模式、稳定岛上超重原子核合成等。基于放射性丰中子核引起的熔合反应和多核子转移反应是产生丰中子新核素最有效途径,其反应机制理论研究可以为实验方案布局提供依据。中能重离子碰撞碎裂反应中余核的退激发过程可以提取核物质性质。本文基于双核模型(DNS)研究库仑位垒附近的多核子转移反应,其中两个碰撞原子核的俘获过程。动力学转移过程以及初级余核碎片的退激发过程分别由主方程公式。扩散理论和统计模型来描述。核子转移发生在形成双核体系之后,通过求解位于势能面内的主方程来耦合到相对运动能量和角动量的耗散。主要分析了~(40,48)Ca+~(124)Sn,~(58,64)Ni+~(208)Pb的类弹核附近同位素结果,并与实验结果进行了比较,计算结果很好的再现了实验结果,双核模型可以很好的描述转移反应。库仑位垒附近的多核子转移反应,主要计算了反应系...  (本文共60页) 本文目录 | 阅读全文>>

合肥工业大学
合肥工业大学

有机酸催化的酰胺与胺的酰胺基转移反应的研究

酰胺键是自然界中最重要的官能团之一,它构建了所有天然肽和蛋白质的基本骨架。同时酰胺作为一类重要的化合物也广泛的存在于生物活性产品、合成聚合物和药物分子中。因此关于酰胺类化合物的构建一直是有机合成研究的重点。酰胺基转移反应虽然在众多的酰胺合成方法中发展较晚,但由于其在合成二级酰胺和三级酰胺中表现出的直接性、简便性和高效性而受到越来越多的关注。因此,我们发展了一种利用有机酸作为催化剂在无金属条件下简单高效的实现了甲酰胺、酰亚胺、脲和硫代酰胺与胺之间的酰胺基转移反应的方法。通过对众多的有机酸的筛选,我们发现苯甲酸的催化活性最高。在苯甲酸催化的反应体系不仅具有广阔的底物适用范围而且产物的产率也都非常高。同时我们的反应也具有非常好的选择性,在芳香胺和脂肪胺同时存在的条件下可以专一的与脂肪胺反应,同样在一级胺和二级胺同时存在的条件下可以专一的与一级胺反应。  (本文共126页) 本文目录 | 阅读全文>>