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1H-2,5-双(2′-溴苯基)-1,3,4-三唑的晶体结构

合成均三并噻二唑类化合物时,意外得到1H-2,5-双(2′-溴苯基)-1,3,4-三唑化合物,其晶体结构经X射线衍射方法确定.该化合物属三斜晶系  (本文共5页) 阅读全文>>

北京理工大学
北京理工大学

4,4'-偶氮-1,2,4-三唑的修饰和大分子化

唑类化合物因其独特的结构而具有广泛的生理、药理活性,而且具有高氮含量、高生成热、高密度、结构稳定、环境友好且易于修饰等优点,因此在医药、农药以及含能材料领域均具有广泛的研究与应用。唑类聚合物也因具有生物活性,共轭结构以及高能量和高稳定性等优点,在生物医学材料、光学材料、多孔材料、太阳能电池材料、含能材料等领域均有应用。4,4'-偶氮-1,2,4-三唑具有高生成热(878 kJ·mol~(-1)),高稳定性(分解温度313℃),是理想的含能骨架结构,而其聚合物在生物抗菌材料、非线性光学材料以及含能黏合剂方面具有潜在的应用价值,因此,对其进行修饰和大分子化,对于发展新型含能材料和新型功能高分子材料具有重要意义。本文对4,4'-偶氮-1,2,4-三唑的修饰和大分子化进行了研究,合成了多种4,4'-偶氮-1,2,4-三唑的衍生物和多种主链上带有偶氮三唑结构单元的聚合物,并通过IR、MS、~1H-NMR、~(13)C-NMR、TG-DSC...  (本文共92页) 本文目录 | 阅读全文>>

武汉工程大学
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1,2,3-三唑的氮烷酰化反应

自从铜催化的端炔-叠氮化物点击反应提出以来,1,2,3-三唑类化合物在各个化学领域备受关注,并且在医药化学、材料化学、合成有机化学和其他领域中得到了广泛的应用。大多数1,2,3-三唑可以通过有机叠氮化物与其他反应物反应获得,例如与炔的点击反应,与活化羰基化合物的多组分反应,以及与活化的烯烃的缩合反应。甚至还有其他无叠氮化物参与的合成策略。这些方法通常生成的是1,4-或1,5-或1,4,5-取代的1,2,3-三唑。另一方面,以NH-1,2,3-三唑为原料的N-官能化也是合成多样N-取代1,2,3-三唑的常见方法,更重要的是,它是合成N~2-取代1,2,3-三唑的重要途径,在这类反应中常见的反应物可以是卤代烷烃、卤代芳烃,醇,炔和烯。与此同时,由于高的原子和步骤经济性,交叉脱氢偶联(CDC)反应已经成为有机合成的有力工具,将之应用于杂环官能化的例子也有很多。但是如上所述,目前N~1取代-1,2,3-三唑的合成方法已经成熟,然而N~2...  (本文共98页) 本文目录 | 阅读全文>>

中北大学
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1,2,4-三唑并1,2,4-三唑及HDCPT的合成研究

富氮稠环单质炸药的爆轰性能优异,是含能材料领域研究的重点。但是富氮稠环骨架的结构复杂,合成难度大,也是该研究领域的难点。本文以双氰胺和水合肼为原料,经过缩合环化、酸化、重氮化、关环四步反应首次合成了3,6-二氨基-1H-[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三唑,产率为60%,通过核磁共振氢谱(~1H NMR)、核磁共振碳谱(~(13)C NMR)、红外(IR)、差示扫描量热法(DSC)、X射线单晶衍射确证了结构,实测密度为1.75 g·cm~(-3)。初步探索了该稠环化合物的硝化反应,并通过液质联用确证产物,成为基于三唑并三唑衍生物后续实际应用的有力支撑。以1-(3,5-二硝基-1H-吡唑-4)-5-氨基-3-硝基-1H-1,2,4-三唑(HCPT)为原料合成了新型偶氮化合物(E)-1,2-双(1-(3,5-二硝基-1H-吡唑-4-基)-3-硝基-1H-1,2,4-三唑-5-基)偶氮(HDCPT),并制备其多个含能离...  (本文共63页) 本文目录 | 阅读全文>>

内蒙古大学
内蒙古大学

含三唑环偶氮苯衍生物的合成与液晶性研究

液晶化合物因其特有的光电效应而广泛应用在信息存储、液晶显示、光学转化以及复合材料等诸多领域。芳香族偶氮类化合物具有很大的π电子系统,共轭体系进一步增大,具有良好的光学性能。三唑化合物是一类重要的含氮杂环化合物,已在药物研究、材料化学等领域得到广泛的应用。本文构筑了一系列不同端基取代的含三唑杂环偶氮苯类化合物,并对其液晶等性质进行了研究,期望可以探寻到更具实用价值的液晶化合物。本文以对硝基苯酚为原料,经过重氮化、脱水以及Click反应,合成一系列不同端基取代的含三唑杂环偶氮苯类化合物。利用核磁共振光谱(NMR),红外光谱(IR)对所合成的化合物进行了表征。通过循环伏安法(CV)研究了含二茂铁基团的三唑杂环偶氮苯化合物的电化学性质。利用紫外可见光谱(UV),荧光光谱,对其光谱性质进行了测试,在光控条件下,所合成的化合物可以发生顺反异构。利用差示扫描量热法(DSC)和正交偏光显微镜(POM)对其液晶性进行探究。结果表明,长链三唑偶氮苯...  (本文共93页) 本文目录 | 阅读全文>>

广州大学
广州大学

偶氮三唑基衍生配体构筑的功能配合物的合成、结构与性质

偶氮三唑基衍生配体构筑的功能配合物结构新颖多样,具备了有机配体和无机金属的优良性质,在材料科学、能源和环境等领域展示出广泛的应用前景。本文通过合成偶氮三唑衍生类配体--5-偶氮三唑水杨酸(H_3AS)、偶氮三唑-2-羟基-3-萘甲酸(H_4AH),以及它们与Ln系金属的配合物,研究了它们的结构、光学性质以及磁性。第一章为绪论,主要介绍了三唑及其衍生物构筑的配合物的研究进展,结合偶氮三唑类配体构筑的配合物特性,集中介绍了光致变色化合物和光磁功能性质的Ln系金属配合物的研究进展以及选题依据和研究内容。第二章以5-偶氮三唑水杨酸为配体分别与Ln系金属Dy、Tb、Ho、Er、Yb构筑了[Ln(HAS)(OAc)(H_2O)_2]·4H_2O,Ln=Dy(1),Tb(2),Ho(3),Er(4),Yb(5)这五个配合物。X-射线单晶衍射分析表明配合物1-5均为二维网状结构,配合物中各个配体之间的三唑环、偶氮部分以及水杨酸形成了三种π-π堆...  (本文共74页) 本文目录 | 阅读全文>>