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CMV复制酶基因的克隆及序列分析

提取 C M V R N A,利用c D N A- P C R 技术扩增,克隆了 C M V 复制酶基因,并进行了序 列分析,结果表明, 中  (本文共3;页) 阅读全文>>

《热带亚热带植物学报》2004年02期
热带亚热带植物学报

香蕉束顶病毒复制酶基因克隆及转基因表达

以广州市郊获得的香蕉束顶病毒(BBTV)的DNA为模板,进行PCR扩增得到香蕉束顶病毒复制酶基因的1.1kbDNA。所获得的DNA序列与澳大利亚的BBTV序列的同源性达90%,这部分序列编码香蕉束...  (本文共5页) 阅读全文>>

《生物化学与生物物理进展》1990年06期
生物化学与生物物理进展

复制酶体的瞻望和疑问

由若干酶组成的复合体参与双链DNA分子复制过程。这种活性蛋白质复合体称为复制酶体(replitase),而具有这些酶活性的蛋白质并不能独立起作用。这种复合体在DNA复制(S期)开始时才由其各种成分装配而成,而在细胞周期的Gl期则不复存在。在真核细胞的复制酶体中,参与dNTP生物合...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中国烟草学报》1998年01期
中国烟草学报

转复制酶基因抗病毒烟草的研究

将携带烟草花叶病毒(TMV)54KD蛋白基因和黄瓜花叶病毒(CMV)3’端缺失0.9kb的复制酶基因片段的植物表达载体pBICT,通过很痛农杆菌311SE系...  (本文共3;页) 阅读全文>>

内蒙古大学
内蒙古大学

苜蓿花叶病毒复制酶基因不同片段介导的抗病性研究

本实验将苜蓿花叶病毒(Alfalfa mosaic virus,AlMV)复制酶P_2亚基基因全长cDNA序列及3′端非编码区序列构建到植物双元表达载体pROKⅡ中,分别得到重组表达载体pROKAMVF、pROKAMV3N。在实验室前期工作中已将AlMV复制酶基因的5′端1/2cDNA序列、3′端1/2 cDNA序列分别构建到植物双元表达载体pROKⅡ中,得到重组植物表达载体pROKAMV5、pROKAMV3。将上述四种重组表达载体经农杆菌LBA4404介导转化烟草,获得相应的转化植株,进行PCR检测,结果证明目的基因已整合到烟草基因组中。pROKAMV5转化烟草获得24个转基因株系共90株植株;pROKAMV3转化烟草获得18个转基因株系共69株植株;pROKAMVF转化烟草获得4株转基因植株;pROKAMV3N转化烟草获3株转基因植株。AlMV接种后检测抗病性结果为:pROKAMV5转基因植株中10个株系对AlMV接种表现完...  (本文共45页) 本文目录 | 阅读全文>>

《病毒学报》2015年06期
病毒学报

基于复制酶基因序列的黄瓜绿斑驳花叶病毒系统进化及生物信息学分析

本研究对江苏、浙江、湖南和北京等四个地区的葫芦、西瓜、黄瓜、西葫芦和甜瓜上的黄瓜绿斑驳花叶病毒(Cucumber green mottle mosaic virus,CGMMV)129kD和57kD蛋白复制酶基因分别进行扩增、测序和序列分析。结果显示,供试CGMMV分离物CGMMV-No.1、CGMMV-No.2、CGMMV-No.3、CGMMV-No.4和CGMMVNo.5的129kD和57kD蛋白复制酶基因序列相似性分别为99.64%和99.74%,其中CGMMV-No.1、CGMMVNo.3和CGMMV-No.4的相似性较高,三者的129kD和57kD蛋白复制酶基因序列相似性分别为99.95%和99.94%,而CGMMV-No.2的129kD和57kD蛋白复制酶基因序列与其余四个参比序列的相似性相对较低,分别为99.16%~99.27%和99.04%~99.18%;供试样品在基于129kD和57kD蛋白复制酶基因序列构建的...  (本文共9页) 阅读全文>>