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rhsBLyS活性检测方法的比较

以FluroBeadsB荧光磁珠法体外分离并培养人B淋巴细胞作为研究材料 ,通过MTT法、3H TdR掺入法测定重组人B淋巴细胞刺激因子 (rhsBLyS)对人B  (本文共5页) 阅读全文>>

《军事医学科学院院刊》1940年10期
军事医学科学院院刊

在大肠杆菌中以非融合蛋白形式高效表达丙型肝炎核心蛋白

应用聚合酶链反应(PCR)技术,扩增出完整的丙型肝炎病毒核心蛋白基因,将其克隆于表达载体pBV220PRPL启动子的下游,构建了重组质粒pBV-HCC;转化大肠杆菌后,以非融合会自方式表达了丙型肝炎病毒核心蛋白。SD...  (本文共4页) 阅读全文>>

《北京医科大学学报》1990年02期
北京医科大学学报

高效表达非融合蛋白的大肠杆菌质粒载体的构建

利用基因重组技术构建了高效表达非融合蛋白的大肠杆菌质粒载体pKPL系列。它们含有PL启动子、MS-2聚合酶SD顺序、起始密码、多克隆点...  (本文共3页) 阅读全文>>

《生物化学与生物物理进展》1990年10期
生物化学与生物物理进展

人SCF非融合蛋白的纯化及生物活性

将构建的可溶性SCF表达质粒PBVSCF转化到大肠杆菌DH5α中进行非溶合蛋白表达,经克隆筛选出高效表达菌株表达量在20%左右,大量扩增后经包涵体提取、液相层析技术纯化,得到...  (本文共3;页) 阅读全文>>

《山东医科大学学报》2001年06期
山东医科大学学报

弓形虫P30基因非融合蛋白表达的研究

目的 :构建弓形虫主要表面抗原P30基因的原核表达载体并在E .coli中进行表达。方法 :采用定向克隆的方法 ,将PCR扩增得到的P30片段 ,插入原核表达质粒 pBV2 2 0上 ,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞 ,于氨苄LB培养平板上筛选阳性克隆 ,经过酶切及PCR扩增鉴定重组子。将含阳...  (本文共3页) 阅读全文>>

《广东教育学院学报》2001年02期
广东教育学院学报

利用大肠杆菌获取重组蛋白的研究进展

大肠杆菌是重组蛋白生产的首选体系 ,它能够以融合蛋白、非融合蛋白、包...  (本文共5页) 阅读全文>>