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染色体异常与先天性心脏病的关联性分析

目的:分析染色体异常与先天性心脏病的关联性。方法:对2009年1月至2011年12月在我院进行染色体检查的98例患儿的临床资料进行回顾性分析,探讨染色体异常与先天性心脏病的发生是否存在关联性。结果:在本组患儿中,有3例患儿发生性染色体异常(占17.6%),其中有2例患儿发生性染色体数目异常(占66.7%),有1例患儿发生性染色体结构异常(占33.3%)。在本组患儿中,有15例患儿发生常染色体异常(占8  (本文共2页) 阅读全文>>

《广东医学》2015年15期
广东医学

伴9号染色体异常的急性白血病34例分析

目的探讨9号染色体异常在急性白血病中的发生及预后意义。方法采用R带常规显带技术进行染色体检查,对413例急性白血病患者的核型进行分析。结果 413例急性白血病患者中检出9号染色体异常34例,占8.2%。结构异常检出率为85.3%,其中Ph+的易位10例(29.4%),del(9q)/9q-...  (本文共2页) 阅读全文>>

《广东医学》2015年17期
广东医学

辅助生殖技术致妊娠的早期流产绒毛染色体异常分析

目的探讨辅助生殖技术致妊娠的早期流产绒毛染色体异常情况。方法将622例孕早期流产的孕妇分为两组,其中辅助生殖技术致妊娠的早期流产孕妇156例为ART组,自然妊娠早期流产孕妇466例为对照组。分别对两组孕妇的绒毛细胞进行绒毛细胞分离、培养及染色体分析。结果对照组正常核型299例,异常核型167例,染色体...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国实用内科杂志》2019年12期
中国实用内科杂志

伴8号染色体异常急性单核细胞白血病临床特征与预后分析

目的探讨8号染色体异常急性单核细胞白血病(acute monocytic leukemia, AML-M5)的临床特征和预后。方法回顾性分析2016年1月至2018年1月浙江大学医学院附属第一医院143例初发AML-M5患者的临床资料及预后特征,并分析影响预后的因素。结果 143例初治AML-M5患者中,37例伴8号染色体核型异常[其中t(8;21)占6.99%(10/143),8号三体占16.08%(23/143),其他8号异常占2.80%(4/143)],73例核型正常,33例为其...  (本文共5页) 阅读全文>>

《浙江医学》2019年10期
浙江医学

伴3号染色体异常的骨髓增生异常综合征临床特性分析

目的分析伴3号染色体异常的骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特征。方法回顾性分析283例MDS患者的临床资料,观察伴3号染色体异常患者的临床特征,并与伴其他染色体异常患者作比较;比较伴3号染色体异常与复杂核型、单体核型患者的预后情况。结果 283例患者中伴3号染色体异常的有13例(4.59%),其中MDS-EB-2型10例,MDS-EB-...  (本文共4页) 阅读全文>>

《人人健康》2017年12期
人人健康

超声检查胎儿颈项透明层厚度在筛查胎儿染色体异常中的价值

目的 :探讨妊娠阶段筛查胎儿染色体异常时开展超声诊断胎儿颈项透明层厚度的价值。方法 :研究时期为2013年9月至2016年12月,共选择参与产前筛查的孕妇217例,经超声确认其所怀有的胎儿颈项透明层均明显增厚。对此类与孕妇均开展染色体核型检查,确定颈项透明度厚度和染色体异常之间的关系。结果 :...  (本文共1页) 阅读全文>>