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Kupffer细胞在非酒精性脂肪肝病中的作用

非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)是一种无过量饮酒史、以肝细胞脂肪变性和脂肪贮积为特征的临床病理综合征。Kup  (本文共8页) 阅读全文>>

内蒙古农业大学
内蒙古农业大学

5-氨基乙酰丙酸结合二价铁对非酒精性脂肪肝缺血再灌注治疗的机理研究

各种实验室的评估数据表明非酒精性脂肪肝病已变为世界范围内成年人最常见的慢性肝病,发病人数仍在世界范围内增长。非酒精性脂肪肝(non alcoholic fatty liver disease,NAFLD)疾病谱系包括单纯性脂肪肝、非酒精性肝炎、肝硬化、肝癌。其中单纯性脂肪肝又最为常见,肝脏的脂肪性变是单纯性脂肪肝的重要特征。肝脏在人生命活动中起着重要作用,而且其功能十分复杂。一旦肝脏发生病变并到了终末期,先阶段的内科治疗尚无法恢复肝脏的全部功能。最好的办法就是换上一个或者是一部分健康肝脏。然而需进行肝移植和肝切除的肝病患者数量急剧增加,但由于缺乏足够的的正常肝脏组织供体而不得不使用脂肪肝替代健康的正常肝脏的现象越来越多,然而,脂肪肝对肝脏手术过程中发生的肝脏缺血再灌注(hepatic ischemia–reperfusion)引起的急性肝损伤的耐受性更低,使得肝移植手术后丧失肝功能的几率和风险变的更大。针对这种情况我们希望找到更...  (本文共102页) 本文目录 | 阅读全文>>

《生理科学进展》2013年05期
生理科学进展

Kupffer细胞在非酒精性脂肪肝病发生机制中的作用

非酒精性脂肪性肝病是与胰岛素抵抗和遗传易感相关的代谢性肝脏损伤,其发生机制主要与依附于肝脏血窦周围的Kupffer细胞介导的炎症反应密切相关。Kupffer细胞在非酒精性脂肪性肝病...  (本文共4页) 阅读全文>>

华中科技大学
华中科技大学

生物活性肽Vglycin治疗2型糖尿病和非酒精性脂肪肝病作用机理

2型糖尿病(T2D)和非酒精性脂肪肝病(NAFLD)均属于全球广泛流行的代谢综合征,肥胖是诱发两种疾病的最主要因素,胰岛素抵抗则是二者的致病机制之一。导致肥胖的原因有很多,从代谢组学的角度来看,最主要的原因是能量过剩的饮食习惯和缺乏运动的生活方式。肥胖一方面会引发多种器官和组织的胰岛素抵抗,另一方面产生的多种炎性因子又能进一步加剧胰岛素抵抗的程度。2型糖尿病的临床典型症状就是持续的高血糖和胰岛素抵抗,二者的共同作用会造成糖耐量受损。非酒精性脂肪肝病除了表现出胰岛素抵抗这一病理特征外,还有肝功能异常、肝脏脂肪变性和肝细胞甘油三酯增多等现象。控制好患者的血糖水平是治疗2型糖尿病的关键,同时也是预防或延缓糖尿病并发症发生的关键。医学和生物学工作者一直致力于寻找到更加安全有效的药物来治疗2型糖尿病和非酒精性脂肪肝病。生物活性肽Vglycin是本实验室研究人员从萌发的豌豆种子和大豆种子中分离出的一个含有37个氨基酸的多肽。前期研究中发现V...  (本文共119页) 本文目录 | 阅读全文>>

辽宁中医药大学
辽宁中医药大学

活血祛湿方对非酒精性脂肪肝病大鼠的保护作用及其机制的实验研究

目的:通过动物实验研究观察活血祛湿方对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)含量以及肝组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和白介素-1β(IL-1β)的表达变化的影响,并探讨其药物疗效及作用机制。材料与方法:本实验通过高脂饲料喂养诱导大鼠形成非酒精性脂肪肝病模型,模拟了临床非酒精性脂肪肝发病过程。实验将60只大鼠随机分为造模组50只和空白组(A组)10只,给予高脂饲料喂养模型组大鼠,空白组则给予普通饲料,从第4周开始,每周末在模型组中随机抽取1只大鼠,做肝脏HE染色切片,在第8周末提示模型组大鼠造模成功。将造模组大鼠随机分为模型组(B组)、活血祛湿方低剂量组(C组)、中剂量组(D组)、高剂量组(E组)和阳性药物水飞蓟宾组(F组),每组各9只。从第9周开始各组分别给药干预,模型组改给予普通饲料喂养。12周末,大鼠禁食12小时称重...  (本文共59页) 本文目录 | 阅读全文>>

广西医科大学
广西医科大学

培菲康对高脂饮食诱导非酒精性脂肪肝病大鼠肠黏膜屏障的作用

目的探讨培菲康对高脂饮食诱导非酒精性脂肪肝病大鼠肠道菌群的作用。方法34只雄性SD大鼠随机分为三组:高脂饮食组(Ⅰ组,n=12只),高脂饮食+培菲康干预组(Ⅱ组,n=12只),普通饮食组(Ⅲ组,n=10只)。Ⅱ组在造模第1天开始予培菲康灌胃,余下两组同时分别给予相应剂量蒸馏水灌胃。于喂养17wk处死各组大鼠,称大鼠体重、肝湿重,计算肝指数;腹主动脉采血行肝功能(ALT、AST).血脂(CHO、LDL)检测;迅速取出肝脏后观察其颜色、质地,并取肝右叶组织行HE染色及Masson染色,光镜下观察肝脏组织病理学表现,验证NAFLD模型是否成功建立。采用SYBR Green I Real-time FQ-PCR法检测三组大鼠肠道3种主要细菌数量。结果(1)Ⅰ组、Ⅱ组较Ⅲ组:大鼠体重、肝脏肉眼观、肝湿重、肝指数、肝功能、血脂、大肠杆菌、乳酸杆菌和双歧杆菌数量均有显著性差异(P0.05);肝组织HE染色下脂肪变性及炎症变化明显,提示NAFL...  (本文共66页) 本文目录 | 阅读全文>>