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小儿粘多糖病1例报告

患女,9岁,以进行性四肢运动障碍5年就诊。5年前,患儿出现双指关节屈曲受限,肿大变形。在当地反复就诊,疑为“多发性关节挛缩畸形”,  (本文共1页) 阅读全文>>

《临床儿科杂志》1993年05期
临床儿科杂志

小儿粘多糖病及粘脂病16例报告

粘多糖病(MPS)长期以来被认为是一组罕见疾病,由于过去对典型骨骼畸形患者才作有关检查,对以智力低下、语言...  (本文共2页) 阅读全文>>

《实用放射学杂志》1996年08期
实用放射学杂志

小儿粘多糖病Ⅰ型、Ⅳ型X线表现(附4例报告)

粘多糖病是一种粘多糖分解代谢障碍性疾病.可引起多发性骨发育障碍...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国医学文摘(儿科学)》1991年06期
中国医学文摘(儿科学)

骨骼及肌肉系统疾病

911831 小儿粘多糖病/宋克征∥天津医药。-1991,19...  (本文共1页) 阅读全文>>

《陕西医学杂志》2000年07期
陕西医学杂志

小儿粘多糖病7例临床分析

对7例粘多糖病患儿的临床症状、体征、骨骼X线改变和尿粘多糖酸测定进行观察及综合分析,结果7例粘多糖病患儿有不同的临床改变,表现为生长发育落后,特殊面容,智力低下,肝、脾肿大...  (本文共2页) 阅读全文>>

《衡阳医学院学报(医学版)》2000年03期
衡阳医学院学报(医学版)

粘多糖病的临床X线分析

粘多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS),为一种以粘多糖代谢障碍为特点的遗传性疾患,可...  (本文共3页) 阅读全文>>

《实用放射学杂志》2000年10期
实用放射学杂志

粘多糖病IH型(附一家族3例报告)

粘多糖病 (Mucopolysaccharidosis ,简称MPS)甚少见 ,我院得见MPSⅠH型一家族同胞兄妹...  (本文共3页) 阅读全文>>