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粘多糖病IH型(附一家族3例报告)

粘多糖病 (Mucopolysaccharidosis ,简称MPS)甚少见 ,我院得见MPSⅠH型一家族同胞兄妹  (本文共3页) 阅读全文>>

《陕西医学杂志》2000年07期
陕西医学杂志

小儿粘多糖病7例临床分析

对7例粘多糖病患儿的临床症状、体征、骨骼X线改变和尿粘多糖酸测定进行观察及综合分析,结果7例粘多糖病患儿有不同的临床改变,表现为生长发育落后,特殊面容,智力低下,肝、脾肿大...  (本文共2页) 阅读全文>>

《衡阳医学院学报(医学版)》2000年03期
衡阳医学院学报(医学版)

粘多糖病的临床X线分析

粘多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS),为一种以粘多糖代谢障碍为特点的遗传性疾患,可...  (本文共3页) 阅读全文>>

《护理实践与研究》2008年02期
护理实践与研究

1例罕见粘多糖病患儿的护理体会

粘多糖病(mucopolysacchardosis,MPS)为一组溶酶体贮积疾病,其发病率较低。粘多糖病是由于溶...  (本文共2页) 阅读全文>>

《浙江预防医学》2007年07期
浙江预防医学

小儿粘多糖病14例临床分析

粘多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS)是由于溶酶体中一些酶的缺乏使酸性粘多糖在体内不能完全降...  (本文共1页) 阅读全文>>

《现代医院》2007年03期
现代医院

1例异基因造血干细胞移植治疗粘多糖病的护理

粘多糖病(Mucopolysaccharidosos,简称MPS)[1]是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,由于α-...  (本文共2页) 阅读全文>>