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粘多糖病1例报告

粘多糖病是一组遗传代谢性疾病,是一种罕见病,现将我院最近收治1例报告如下。男患,19岁。患者发育短小,  (本文共1页) 阅读全文>>

《陕西医学杂志》2000年11期
陕西医学杂志

小儿粘多糖病1例报告

患女,9岁,以进行性四肢运动障碍5年就诊。5年前,患儿出现双指关节屈曲受限,肿大变形。在当地反复就诊,疑为“多发性关节挛缩畸形”,...  (本文共1页) 阅读全文>>

《新医学》1988年09期
新医学

成人粘多糖病1例报告

粘多糖病是一组遗传性粘多糖代谢异常疾患。国内报道共计150余例,均为16岁以下的儿童,我...  (本文共2页) 阅读全文>>

《新医学》1987年04期
新医学

粘多糖病1例报告

粘多糖病(mucopolysaccharidosis, MPS)较罕见。1985年9月,我们曾诊断1例,现报道如下: 病例报告黄××...  (本文共1页) 阅读全文>>

《陕西医学杂志》1997年01期
陕西医学杂志

粘多糖病1例报告

患男,8岁,1岁时发现脐疝及双侧腹股沟斜疝,经手术后,又发生刀口疝。2岁时开始出牙,易患“感冒”,活动后明显气短。1年前发现...  (本文共2页) 阅读全文>>

《临床儿科杂志》1986年01期
临床儿科杂志

粘多糖病Ⅰ型1例报告

粘多糖病是粘多糖代谢中先天性酶缺陷,致使粘多糖代谢障碍,粘多糖过多堆积于器官组织,造成体格及发育障碍。现将我院所见1例,报告如下:患儿男,12岁。3...  (本文共1页) 阅读全文>>