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阴沟肠杆菌耐药性观察

目的:监测阴沟肠杆菌的耐药性,探讨其变化规律,为有效控制感染和临床治疗提供依据。方法:对2001至2004年本院分离的革兰阴性杆菌使用VITEK2系统鉴定菌种,并用K-B纸片扩散法及微量肉汤稀  (本文共2页) 阅读全文>>

《中华医院感染学杂志》2017年02期
中华医院感染学杂志

重症监护病房与普通住院科室医院感染中阴沟肠杆菌的耐药性对比

目的对比重症监护病房(ICU)与普通住院科室医院感染中的阴沟肠杆菌的耐药性,为医院感染预防控制工作提供依据。方法选取2013年1月-2016年8月在ICU住院患者(110例)和普通病房住院治疗患者(562例)的516份送检标本作为研究资料,对其阴沟肠杆菌感染情况及耐药性进行观察和分析。结果在57例患者的病原学标本中检出阴沟肠杆菌,ICU与普通病房患者阴沟杆菌感染率的差异无统计学意义,共检出阴沟肠杆菌65株,菌株主要来源于痰液、切口分泌物和伤口分泌物,构成比分别占64.6%、7.7%和6.2%...  (本文共4页) 阅读全文>>

昆明医科大学
昆明医科大学

耐碳青霉烯类阴沟肠杆菌bla_(NDM-1)基因环境及敲除株构建与分析

[目的]本研究对课题组前期分离的10株NDM-1酶阳性阴沟肠杆菌进行blaNDM-1基因环境的分析,初步从分子水平验证和解释blaNDM-1基因主要通过质粒传播的规律;选取1株阴沟肠杆菌T2进行blaNDM-1基因敲除,构建blaNDM-1基因缺失株,探讨blaNDM-1基因缺失对阴沟肠杆菌的药敏、体外生长趋势和竞争力等生物学特性的影响,为之后进一步研究blaNDM-1基因与毒力、致病力的关系以及耐药菌感染防控奠定理论基础。[方法]①运用引物步移技术对阴沟肠杆菌T1blaNDM-1基因上下游结构进行测序,并根据测序结果设计引物进行PCR mapping研究其余9株阴沟肠杆菌blaNDM-1基因上下游序列结构特点;所有测序序列通过DNAMAN Version 9软件进行拼接,使用BLAST对序列进行比对和分析,拼接结果通过软件Sequin递交到Genbank获得序列号。②应用Red同源重组技术构建阴沟肠杆菌T2blaNDM-1基因...  (本文共74页) 本文目录 | 阅读全文>>

安徽医科大学
安徽医科大学

临床分离耐碳青霉烯阴沟肠杆菌耐药性分析及体内外联合药敏研究

第一部分:临床分离阴沟肠杆菌的抗菌药物耐药性分析目的:了解安徽省临床分离阴沟肠杆菌流行情况及其对抗菌药物的耐药情况。材料与方法:收集安徽地区34家医院2013年9月至2017年9月临床分离的525株非重复阴沟肠杆菌。药敏质控菌株为大肠埃希菌ATCC25922和铜绿假单胞菌ATCC27853。采用琼脂倍比稀释法测定25种抗菌药物对525株临床分离阴沟肠杆菌的最低抑菌浓度(Minimal inhibitory concentration,MIC)。结果:2014年至2017连续4年安徽省临床分离阴沟肠杆菌有逐年增多趋势。并且从2015开始连续三年阴沟肠杆菌在肠杆菌科的所占比率持续上升。临床分离出阴沟肠杆菌的患者中,男性患者的比例明显高于女性患者。阴沟肠杆菌来源于各年龄段的患者,感染人群以61岁患者为主,占57.5%。来源标本最多的是痰(56.7%),其次是尿(17.09%)。临床分离阴沟肠杆菌在安徽省各地区分布比较平均,无地域差异。...  (本文共101页) 本文目录 | 阅读全文>>

天津医科大学
天津医科大学

阴沟肠杆菌临床株对三代头孢菌素耐药机制及I类整合子介导的耐药性播散的研究

阴沟肠杆菌是肠杆菌科肠杆菌属的一种重要菌种,其在院内感染的G~-致病菌中分离率逐年上升,尤其是在ICU。作为一种存在于人和动物肠道内的条件致病菌,它最常引起泌尿系统和呼吸系统感染,也可发生消化系统感染、伤口感染、菌血症和败血症,尤其是对于有以下危险因素的患者:如长期住院(尤其是在ICU)、患严重基础疾病如冠心病、糖尿病及肺心病等、长期应用广谱抗菌药物、进行侵袭性操作、放疗和化疗等免疫抑制剂的使用等。阴沟肠杆菌可产生染色体介导的诱导型C类头孢菌素酶即AmpC酶,这一点对于临床治疗成败和抗生素的合理应用具有重要意义。阴沟肠杆菌临床株对青霉素类、头霉素类、阿莫西林/棒酸以及一、二代头孢菌素有较高的耐药性,主要是由于AmpC酶的存在。这是一类由G~-菌产生的不被克拉维酸抑制的丝氨酸头孢菌素酶组成的一个酶家族,属于功能分类的Bush-J-M_1群,分子结构分类为C类。酶底物主要是三代头孢菌素,头孢西叮和亚胺陪南是AmpC酶的强诱导剂。尽管...  (本文共83页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国人民解放军军医进修学院
中国人民解放军军医进修学院

高产AmpC酶和ESBLs酶阴沟肠杆菌多重耐药分子机制的研究

【目的】了解同时高产AmpC酶和/或ESBLs酶的阴沟肠杆菌对临床常用抗菌药物的耐药表型和耐药模式,以及对β-内酰胺类以外抗生素的耐药机制。【方法】(1)采用琼脂平皿二倍稀释法测定14株同时高产AmpC酶和ESBLs酶的阴沟肠杆菌对21种抗生素的耐药表型(MIC)。(2)应用聚合酶链反应(PCR)对14株同时高产AmpC酶和ESBLs酶的阴沟肠杆菌gyrA及parC基因进行扩增、测序并与野生型大肠杆菌相对应的gyrA及parC基因QNDR核苷酸序列进行比较分析。(3)采用PCR对25株产ESBLs酶的阴沟肠杆菌进行qnrA、qnrB、qnrS和aac(6')-Ib-cr基因的扩增和测序。(4)采用PCR方法对14株同时高产AmpC酶和ESBL酶的阴沟肠杆菌3类整合酶基因进行扩增和测序,对整合子可变区进行扩增和测序。(5)采用PCR方法对14株同时高产AmpC和ESBLs酶的阴沟肠杆菌进行AMEs和16S rRNA甲基化酶基因检测...  (本文共110页) 本文目录 | 阅读全文>>