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大鼠多囊卵巢颗粒细胞凋亡的实验观察

目的 :观察多囊卵巢颗粒细胞凋亡的情况。方法 :以大鼠多囊卵巢为动物模型 ,采用电子显微镜及 3’-末端原位标记法观察了大鼠多囊卵巢颗粒细胞凋  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国生育健康杂志》2020年03期
中国生育健康杂志

人卵巢颗粒细胞随年龄增长衰老的相关研究

目的探讨人卵巢颗粒细胞随着年龄增长是否明显衰老。方法在患者取卵过程中收集颗粒细胞,利用Real-time PCR方法检测其衰老相关基因Sirt1表达、利用T/...  (本文共4页) 阅读全文>>

石河子大学
石河子大学

绵羊卵巢颗粒细胞miRNA的鉴定和功能研究

卵泡是哺乳动物卵母细胞发生发育过程中的核心功能单位。颗粒细胞是组成卵泡的重要细胞之一,在卵泡的形成和发育过程中,颗粒细胞与卵母细胞之间的相互作用,会影响卵泡的发育、成熟以及闭锁等生物学过程。利用外源激素处理4-10周龄绵羔羊,可获得比同样处理成年绵羊多10倍左右数量的发育卵泡,以羔羊为供体不仅可以为胚胎体外生产提供大量的卵母细胞资源,大大缩短世代间隔,加快良种扩繁速度。也为人们不断深入探索绵羊卵泡发育提供了良好的实验模型。本研究以中国美利奴(新疆军垦型)成年母羊自然状态下大卵泡(ELF)、小卵泡(ESF)和激素处理后大卵泡(EFF)以及羔羊激素处理前(LSF)、处理后(LFF)的卵巢颗粒细胞(GC)为材料,分别进行了小RNA深度测序、转录组测序以及蛋白质组测序分析。对差异表达miRNA、RNA及蛋白进行联合分析,并在体外培养的绵羊颗粒细胞上对特定miRNA及其预测靶基因进行功能验证。本研究旨在通过对绵羊卵巢颗粒细胞进行多组学联合...  (本文共114页) 本文目录 | 阅读全文>>

武汉大学
武汉大学

双酚A对人卵巢颗粒细胞HOXA7相关表观遗传影响的实验研究

第一部分BPA体外对人卵巢颗粒细胞HOXA7相关表观遗传的影响目的研究BPA体外处理对人卵巢颗粒细胞HOXA7、EZH2的表达以及HOXA7的启动子区甲基化程度的影响。方法收集预行IVF-ET的妇女的卵泡液,提取人卵巢颗粒细胞进行培养。用CCK8试验检测BPA对人卵巢颗粒细胞的毒性作用。用荧光定量PCR法及Western blot法分析不同剂量的BPA处理对人卵巢颗粒细胞HOXA7、EZH2的表达的影响。用甲基化特异性PCR法分析不同剂量的BPA对人卵巢颗粒细胞HOXA7基因启动子区甲基化程度影响。结果1.CCK8试验提示BPA浓度在100-500uM之间时,随着BPA浓度的升高,细胞存活率逐渐从80%以上下降至10%以下。2.荧光定量PCR及Western blot的结果显示,0.01-100uM之间等比梯度浓度的BPA处理过后的人卵巢颗粒细胞中HOXA7的表达均降低(P0.05),EZH2的表达均升高(P0.05),且有剂量...  (本文共66页) 本文目录 | 阅读全文>>

西北农林科技大学
西北农林科技大学

RUNX1和RUNX2在奶山羊卵巢颗粒细胞中的表达调控机理及功能研究

RUNX1和RUNX2是转录因子RUNX家族成员,在人和鼠的卵泡发育和排卵等多种生殖过程中扮演着重要的角色,然而它们在奶山羊卵泡中的表达调控机理仍不是十分清晰。因此,本研究以关中奶山羊卵巢颗粒细胞为研究对象,使用免疫组化、免疫荧光、real-time PCR、western blot、ELISA、CCK-8、EdU和流式细胞术等方法,研究了hCG、miR-181b和miR-222在关中奶山羊卵巢颗粒细胞中对RUNX1和RUNX2的表达调控机理,以及RUNX1、RUNX2、miR-181b和miR-222对奶山羊卵巢颗粒细胞增殖、凋亡以及激素分泌的作用。主要研究结果如下:1.RUNX1和RUNX2在关中奶山羊卵巢组织中的表达分析Real-time PCR的结果显示,RUNX1和RUNX2 mRNA在关中奶山羊的心、肝、脾、肺、肾、肌肉、脂肪、乳腺、子宫、输卵管和卵巢组织中均有表达,在乳腺中表达量最高,在肌肉中表达量最低。免疫组化分...  (本文共112页) 本文目录 | 阅读全文>>

西北农林科技大学
西北农林科技大学

MiR-101-3p通过靶基因STC1对奶山羊卵巢颗粒细胞调控机理的研究

MicroRNAs是一系列进化保守的单链小非编码RNA分子,广泛存在于生物体各个部位,并参与调节机体的生长、发育、凋亡等生理过程。在众多miRNA中,miR-101-3p是一种肿瘤抑制因子,参与了许多与肿瘤相关的生物学过程,包括增殖、凋亡、血管生成、耐药性、侵袭和转移。课题组前期研究结果表明miR-101-3p在产单羔和多羔奶山羊的卵巢中差异表达显著,表明miR-101-3p对卵泡的生长发育有重要的调控作用。但miR-101-3p及它的靶基因是如何调控卵巢颗粒细胞的增殖、凋亡和分泌功能的尚未见报道。因此,本试验以关中奶山羊卵巢颗粒细胞为研究对象,利用高通量测序、ELISA、CCK-8、EdU、流式细胞术、荧光探针原位杂交、免疫组化、HE染色等技术,通过干扰、过表达以及共表达方法研究了miR-101-3p通过靶基因STC1调控颗粒细胞激素分泌、细胞增殖、细胞凋亡的机理。主要研究结果如下:1.过表达miR-101-3p的卵巢颗粒细胞...  (本文共161页) 本文目录 | 阅读全文>>