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~(12)C(~7Li,t)~(16)O和~(20)Ne(d,~6Li)~(16)O反应的研究

本文把用于处理重离子引起的单粒子转移反应的Goldfarb-Buttle方法推广到多粒子转移反应。计算了~(  (本文共8页) 阅读全文>>

《广东化工》1981年04期
广东化工

相转移反应在我厂的应用

相转移反应是近年来发展的一种新的化学合成方法。由于相转移反应具有反应速度快、收率高、条件温和、不必无水操作、工艺简便等优点,因而在国...  (本文共2页) 阅读全文>>

《郑州大学学报(自然科学版)》1984年02期
郑州大学学报(自然科学版)

溶液中的电子转移反应

一、前言电子转移反应是近代化学的重要研究领域。近年来,不论在气相、液相和固体材料,还是在生物体系的电子转移研究中都...  (本文共8页) 阅读全文>>

《南开大学学报(自然科学版)》1997年01期
南开大学学报(自然科学版)

可逆电子转移反应循环伏安法的数字模拟

本文对可逆电子转移反应的循环伏安法进行了数字模拟,得到了不同情况下的伏安...  (本文共4页) 阅读全文>>

华南理工大学
华南理工大学

咔咯钴(Ⅴ)-氧配合物的制备与性质研究

咔咯是现代卟啉类大环中研究最活跃的领域之一。钴咔咯能催化多类化学反应,如羟基化反应、C-H键活化、水氧化、氢还原和氧原子转移反应等。钴咔咯最引人入胜的化学性质是在有机底物催化氧化过程中,可形成具有氧原子转移的活性中间体即Co-oxo。因此,需要了解控制Co-oxo中间体稳定性和活性的因素,以便进一步了解催化氧化的机理与新催化剂的设计。本研究工作的重点是制备和表征具有不同电子环境的高价Co(V)-oxo及其在烯烃氧转移反应中的反应活性。此外,还研究了钴咔咯的电化学产氢活性。主要内容如下:首次合成了2-氯-5、10、15-三(2,4,6-三苯基苯基)-咔咯(1b),产率为5.7%,其中DDQ既作为氧化剂又作为氯化剂。氯代位置可显著影响其荧光强度、荧光寿命和荧光量子产率等光物理性质。合成了meso位取代基不同的三种的钴(III)咔咯(2d-2f)。并用紫外-可见光谱、质谱、EXAFS和氢谱对所有钴咔咯进行了表征。钴(III)咔咯的So...  (本文共164页) 本文目录 | 阅读全文>>

深圳大学
深圳大学

采用量子分子动力学模型对多核子转移反应的研究

新的丰中子核的产生是目前原子核物理研究的热点领域之一,多核子转移反应是生成丰中子核的重要方法。本文采用量子分子动力学(quantum molecular dynamics:QMD)模型对多核子转移反应进行了理论研究。文章可以分为以下三个部分。第一部分:对QMD模型及改进后的(improved QMD:ImQMD)模型进行了介绍。对ImQMD模型中输出产物末态信息的截断条件作了改进。在碰撞反应阶段后接入了统计衰变模型GEMINI++,并对该模型作了简单介绍。第二部分:采用ImQMD模型对~(132)Sn+~(208)Pb弹靶体系多核子转移反应的动力学过程进行了研究。首先计算了不同能量以及不同碰撞参数下反应的总动能损失(total kinetic energy loss:TKEL),结果表明TKEL具有较强的入射能量依赖性,随入射能量的增大而增大。进一步研究了入射能量和碰撞参数对多核子转移反应中转移核子数量的影响。最后我们对产物的出...  (本文共46页) 本文目录 | 阅读全文>>