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抗病毒抗生素的筛选

抗病毒抗生素的筛选方常福,于秀莲,于占洋(沈阳药科大学微生物教研室110015)抗生素问世以来,已广泛  (本文共6页) 阅读全文>>

《四川生理科学动态》1986年02期
四川生理科学动态

抗病毒抗生素的筛选

自抗生素问世,临床治疗细菌性疾患获得巨大成效。人们亦致力于寻找抗病毒抗生素,以期得到同样效果。经过30多年的实践。找到抗病毒抗...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外药学(抗生素分册)》1986年03期
国外药学(抗生素分册)

筛选抗病毒抗生素的展望

抗生素的发现及其利用,克服了许多细菌感染症,可是,对一些病毒感染症,还没有一种有效的抗生素,目前认为在战略上有可能,正在继续筛选新结构的药物。以青霉素为首的许多抗生素,对克服细菌感染症...  (本文共6页) 阅读全文>>

《抗生素》1987年01期
抗生素

抗病毒抗生素的筛选

应用微孔组织培养细胞病变法,筛选了2066个放线菌发酵液对单纯疱疹病毒Ⅰ型SM44株及流感病毒甲型粤防72—243株(H_3N_2)的抑制作用。发现不论抗菌阳性或抗菌阴性的发酵液,其抗两种病毒阳性率约为1%。在抗微生物初筛中只显示对清酒酵母菌有抑制活性的发酵液,其抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的阳性率高达8%,同样发酵液无抗流感甲型病...  (本文共6页) 阅读全文>>

中国协和医科大学
中国协和医科大学

Geldanamycin产生菌吸水链霉菌17997中安莎类抗生素生物合成基因簇的克隆与研究

安莎类抗生素是来源于多种微生物及植物的一类结构独特的抗生素,其结构是由一个脂肪族安莎链通过酰胺桥接作用连接在苯或萘发色基团的非邻近位置而形成的。根据抗生素结构中芳香环的不同可将这类抗生素分为萘醌型安莎类抗生素和苯醌型安莎类抗生素。安莎类抗生素的生物合成都通过衍生于3-氨基-5-羟基苯甲酸(AHBA)的一个七碳单位mC_7N起始。吸水链霉菌17997是本所从我国土壤中分离得到一株放线菌,经鉴定其产生格尔德霉素。格尔德霉素属苯醌型安莎类抗生素,它可在体内、外抑制癌基因表达产物,并可特异性地与热休克蛋白Hsp90结合影响其功能。近年来,由于其结构独特、作用机制新颖等特点,格尔德霉素在医药及生物学领域备受关注。格尔德霉素衍生物作为抗肿瘤药物已在NCI等单位进行Ⅰ期临床试验,此外,本所还发现格尔德霉素具有良好的广谱抗病毒作用。目前,格尔德霉素生物合成的分子生物学背景还不十分清楚,相关生物合成基因未见报道。深入研究其生物合成机理对于提高产生...  (本文共186页) 本文目录 | 阅读全文>>

天津大学
天津大学

抗HIV PR,CVB6麦拓莱霉素的分离、鉴定、活性及生物合成研究

本论文从本实验室具有抗枯草芽胞杆菌的藤黄灰链霉菌 099 出发,围绕其发酵液中抗菌活性成分麦拓莱霉素的分离纯化、结构鉴定、生理活性筛选、急性毒性、生物合成途径、计算机辅助药物设计 SYBYL 软件的模拟计算等进行了研究。在抗枯草芽孢杆菌活性指导下,建立针对 099 发酵液中未知活性成分的分离手段,利用制备高效液相层析、大孔吸附树脂层析等方法成功分离到具有抗菌活性、结构新颖的先导化合物-麦拓莱霉素。采用高分辨快原子轰击质谱、多维高分辨核磁共振等现代波谱结构鉴定方法,鉴定出麦拓莱霉素为全新大环内酯结构。分子式为C32H44O9N2,分子量为 600.3,含有 1,4-二氧螺杂[2, 5]辛-6-烯结构单元和 2-氧杂-5-酰胺氮杂双环[3, 2, 2]壬烷结构单元。对麦拓莱霉素的活性筛选表明:(1)对变异链球菌、枯草芽孢杆菌具有显著活性,MIC分别为 1.25μg/ml和 0.25μg/ml。(2)抗HIV蛋白酶(HIV PR)活性...  (本文共143页) 本文目录 | 阅读全文>>