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碳—钛离子同步注入组织观察

在新型的TITAN离子注入系统中,采用组合阴极的方法,进行了碳—钛离子同步注入试验,对纯铁中  (本文共5页) 阅读全文>>

北京科技大学
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钛离子在液态金属阴极上的电极过程

长期以来,熔盐电解法因为冶炼温度较低、环境友好、周期短、产品纯度可控等优点被人们视为一种可取代kroll法制备钛金属的工艺。目前,熔盐电解法在钛及钛合金的制备方面得到了长足的发展。而作为其中重要的研究热点——钛离子的阴极过程,无疑是控制产物形貌及纯度的重要环节。然而,相对于碱金属或碱土金属,钛离子在熔盐中存在多种价态和歧化反应,这就使得其在熔盐中的阴极过程变得更加复杂。针对这一特点,冶金学者通过改变熔盐组分,研究了不同价态钛离子之间的化学平衡,以期实现高价钛离子(如:Ti3+)的一步还原。除此之外,采用活性阴极替代传统惰性阴极,使得高价钛离子在活性阴极上发生去极化作用也是简化钛离子阴极沉积的重要手段。目前,仅有少量文献报道了钛离子在活性镍、铁等阴极上的电化学过程,鲜有系统的关于熔盐中钛离子在活性阴极上的电极过程研究。此外,以氯化物、氟化物为主的卤化物熔体因为含量广泛、简单易得而被大规模应用于熔盐电解工艺中的支持电解质。然而,钛离...  (本文共132页) 本文目录 | 阅读全文>>

吉林大学
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钛离子通过TGF-β/Smad蛋白通路对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响

实验目的:口腔种植体周存在低浓度钛离子现已被相关研究证实。本研究通过在MC3T3-E1细胞中加入不同浓度钛离子,建立细胞模型,检测MC3T3-E1细胞在一定浓度的钛离子中增殖变化,并通过检测成骨相关因子的表达研究MC3T3-E1细胞成骨分化的变化,并且通过检测TGF-β/Smad蛋白通路相关蛋白的表达,探究钛离子是否会通过TGF-β/Smad通路影响MC3T3-E1细胞的成骨分化,从而对临床产生指导意义。实验方法:1.对MC3T3-E1细胞进行培养,加入10,50,100,200μmol/L钛离子进行细胞毒实验。2.筛选出10 μmol/L钛离子浓度与细胞共培养1天,4天,7天和14天后检测细胞的增殖情况。3.通过qRT-PCR检测1天,4天,7天MC3T3-E1细胞成骨相关因子Runx2,OCN,ALP,Colla1的基因表达。4.通过ALP、茜素红染色检测MC3T3-E1细胞的成骨分化情况。5.通过qRT-PCR检测1天,4...  (本文共46页) 本文目录 | 阅读全文>>

广西医科大学
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钛离子对Jurkat T细胞内NLRP3炎症小体活化机制的初步研究

固有免疫系统是保护宿主免受病原体侵害的第一道屏障,可以借助种系编码的模式识别受体识别来自病原微生物的危险信号(病原体相关分子模式)以及宿主自身来源的危险信号(危险相关分子模式)。钛是一种具有优异生物相容性的金属,是使用频率最高的生物材料。其用于牙种植体的构建主要是因为形成了二氧化钛(TiO_2)层,可以产生高抗腐蚀性。然而,尽管钛具有高的耐腐蚀性和生物相容性,但在口腔环境中的某些情况下仍会发生牙科植入物的腐蚀。腐蚀过程导致植入物表面的物理化学变化,包括破坏TiO_2层并促进钛溶解和离子的释放。炎症复合体是控制炎症反应和协调抗微生物宿主防御的多蛋白信号传导平台。它们通过模式识别受体在宿主细胞的胞质溶胶中检测病原微生物和危险信号之后被组装,并且它们激活炎性半胱天冬酶以产生细胞因子IL-1β及IL-18,促进炎症和诱导细胞死亡。迄今为止,已经研究了几种比较典型的炎性体。包括响应于特定激活物的NLRP1、AIM2和NLRC4炎症小体以及...  (本文共80页) 本文目录 | 阅读全文>>

广西医科大学
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钛离子对T淋巴细胞线粒体钙转运功能的影响及其在钙信号调节中的作用

口腔是一个复杂的电解质环境,同时存在大量的微生物,植入的钛及钛合金材料在长时间接触后会发生多种形式的腐蚀,导致钛离子从种植体表面析出。此外,种植体-骨界面的微动磨损也会加速钛离子的析出。这些释放出来的钛离子可能进入周围组织或通过血液循环向远端扩散,诱发机体细胞产生一系列不良的生物学效应,从而加剧种植体周围骨组织吸收。线粒体不仅是细胞能量代谢中心,而且在机体免疫应答强度的调节中发挥重要作用。免疫应答强度的调节是机体可否产生适度的免疫应答,使之能够有效清除致病因素而又不致于损伤自身组织的关键。【目的】本课题以Jurkat T细胞为研究对象,拟从骨免疫学的角度出发,探讨线粒体在钛离子对T淋巴细胞胞内钙信号调控过程中的作用以及钛离子引起线粒体钙转运功能变化的可能作用机制。【方法】1.利用钙离子特异性荧光标记探针Fluo-3、Rhod-2结合激光共聚焦显微镜扫描技术,分析钛离子(0~100μM)对Jurkat T细胞胞浆及线粒体内钙离子浓...  (本文共79页) 本文目录 | 阅读全文>>

广西医科大学
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钛离子对Jurkat T淋巴细胞KCa3.1通道的影响

目的:观察钛离子作用于Jurkat T淋巴细胞后KCa3.1通道表达情况及阻断KCa3.1通道前后细胞膜电位、胞内钙离子变化,探讨KCa3.1通道在钛离子对JurkatT淋巴细胞活化中可能存在的作用机制。方法:1、体外培养Jurkat T淋巴细胞,采用植物凝血素(PHA)预活化,CCK8法检测不同浓度钛离子对活化Jurkat T淋巴细胞的增殖影响。2、根据是否被植物凝血素(PHA)预活化,将Jurkat T淋巴细胞分为PHA(+)及PHA(-)两大组,两组分别加入浓度为0μmol/L、25μmol/L、50μmol/L和100μmol/L钛离子,作用12h后,实时荧光定量多聚酶链反应技术(Real-time PCR)检测KCa3.1通道的表达量。流式细胞术检测TRAM-34阻断前后Jurkat T淋巴细胞膜电位及细胞内钙离子浓度的变化。结果:1、钛离子对预活化Jurkat T淋巴细胞随着钛离子的浓度的增加增殖更加明显(P﹤0.0...  (本文共79页) 本文目录 | 阅读全文>>