分享到:

结核杆菌H37Ra免疫小鼠后脾淋巴细胞的杀伤活性及免疫机制的研究

目的探讨结核杆菌H37Ra免疫小鼠后,产生特异性的脾淋巴细胞杀伤活性及其免疫机制。方法(1)分别以结核杆菌H37Ra、BCG和PBS免疫小鼠后第30天及第60天,分离各组小鼠脾淋巴细胞作为效应细胞,以表达Ag85B分泌蛋白的Sp2/0细胞为靶细胞,用MTT比色法检测免疫小鼠脾淋巴细胞的杀伤率;(2)在免疫后第60天,小鼠脾  (本文共4页) 阅读全文>>

《现代预防医学》2008年02期
现代预防医学

结核菌H37Ra诱导迟发型超敏反应的探讨

[目的]探讨结核分枝杆菌H37Ra免疫小鼠后能否诱发迟发型超敏反应及最佳的观测时间。[方法]Balb/c小鼠随机分为3组。分别用H37Ra、BCG和NS皮内免疫,6周后每组小鼠皮内注射PPD,游标卡尺测定24、48和72h局部皮肤红肿、硬结直径。[结果]H37Ra组24、48和72h的局部皮肤红...  (本文共3页) 阅读全文>>

重庆医科大学
重庆医科大学

结核分枝杆菌H37Ra和卡介苗感染小鼠及巨噬细胞的研究

目的:1.了解结核分枝杆菌 H37Ra 和卡介苗(BCG)免疫小鼠后细菌在小鼠体内的定植,及诱导小鼠产生的特异性细胞免疫应答。2.探讨 H37Ra 和 BCG 诱导巨噬细胞产生一氧化氮(NO)的能力,以及细菌在巨噬细胞内生存的能力和破坏巨噬细胞的能力。 方法:1.将 H37Ra 和 BCG 分别皮内接种 BALB/c 小鼠,免疫 15d、30d 及 60d 后,取稀释小鼠脾脏和肺脏匀浆接种罗氏培养基,培养 18d后计 CFU(菌落形成单位);免疫 30d 和 60d 后,取小鼠脾淋巴细胞体外培养并用 PPD 刺激,MTT 法检测脾淋巴细胞转化试验,ELISA 法检测培养上清液中 IFN-γ的产量。2. H37Ra 和 BCG 分别感染 BALB/c 小鼠腹腔巨噬细胞、RAW264.7 细胞株及 THP-1 细胞株, 24h 后取培养上清液,Griess 法检测 NO 的释放量;分别于感染后的 0、4d 及 7d 用 1%Trit...  (本文共55页) 本文目录 | 阅读全文>>

《复旦学报(自然科学版)》2003年04期
复旦学报(自然科学版)

双向电泳和肽质谱技术分析结核杆菌H37Ra感染巨噬细胞引致的差异表达蛋白

利用双向电泳及质谱技术对感染结核杆菌H37Ra株前后的巨噬细胞U937株的蛋白质组进行分离和比较分析.双向电泳后在分子质量20~200ku,等电点pI3~10范围内分离出1913个不同蛋白质斑点,肉眼可以明显看见4个蛋白...  (本文共4页) 阅读全文>>

《细胞与分子免疫学杂志》2011年11期
细胞与分子免疫学杂志

结核杆菌H37Ra感染巨噬细胞的研究

目的:研究结核杆菌H37Ra感染巨噬细胞后氮氧化物的产生及细胞因子的分泌和表达情况。方法:结核杆菌H37Ra感染RAW264.7巨噬细胞株24 h后收集上清液,用Griess法检测一氧化氮(NO),化学法检测过氧化氢(H2O2)的产生,逆转录-聚合酶链...  (本文共3页) 阅读全文>>

重庆医科大学
重庆医科大学

结核分枝杆菌H37Ra和有机硒联合免疫效果的研究

目的:1.探讨结核分枝杆菌H37Ra与有机硒联合免疫小鼠后,细菌在小鼠体内定植的情况,以及诱导机体产生的特异性细胞免疫功能。2.构建可表达结核分枝杆菌分泌蛋白Ag85B的靶细胞,并研究结核分枝杆菌H37Ra与有机硒联合免疫小鼠后的特异性细胞毒作用及其免疫机制。方法:1.将C57BL/6小鼠分为6组(每组12只),即⑴H37Ra+Se组、⑵BCG+Se组、⑶H37Ra组、⑷BCG组、⑸Se组和⑹PBS对照组。小鼠连续灌服有机硒1周后,采用皮内注射方式接种H37Ra或BCG,然后继续喂硒4周。免疫4周和8周后,检测小鼠脏器指数及结核杆菌在脏器内的定植情况。2.分离各组小鼠脾淋巴细胞,体外用PPD刺激,MTT法检测脾淋巴细胞的刺激指数(Stimulation Index,SI);ELISA法检测培养上清液中IFN-γ、IL-2的产量。3.构建可表达结核分枝杆菌分泌蛋白Ag85B的靶细胞,MTT法检测免疫小鼠脾淋巴细胞的杀伤活性。4.免...  (本文共56页) 本文目录 | 阅读全文>>