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我国药品广告管理中的问题研究

随着我国药品行业的蓬勃发展,药品广告管理工作成为社会广泛关注的焦点,其对于正确引导老百姓用药具有重要的指导意义。药品广告管理关系到百姓的健康,药品  (本文共2页) 阅读全文>>

辽宁中医药大学
辽宁中医药大学

药品广告管理的问题分析及对策研究

在激烈的市场竞争环境下,采取发布产品广告的形式进行宣传推广,已成为大多数药品生产及经营企业用来提高药品销售量的重要途径。一方面,药品广告在引导病人合理、安全地选择药物及引导病患购买药品等方面起着重要作用。另一方面,药品具有较之其他商品的特殊性,如果监管不善则对广大人民群众的财产、健康及生命造成巨大的威胁。目的:本课题通过对我国药品广告管理的现状调查,结合我国当前与药品广告监管相关的法律法规,探讨我国药品广告管理过程中存在的问题,并进行成因分析,进而有针对性地提出解决思路和应对措施,为政府管理部门完善管理制度,加强药品广告监管,营造健康的用药环境提供借鉴和参考。方法:本文运用文献研究、访谈和问卷调查等研究方法,通过定量分析和定性分析,开展本课题的研究。结果:通过调研发现我国药品广告监管存在“未经批准发布药品广告”、“擅自篡改药品广告内容”、“夸大药品疗效、欺骗消费者”、“非药品涉及药品宣传”、“利用专家、明星及患者做证明”、“宣称...  (本文共74页) 本文目录 | 阅读全文>>

郑州大学
郑州大学

“双跨”药品管理机制研究

从广义上讲,“双跨”药品是指兼具处方药和非处方药双重身份的药品。由于“双跨”药品的身份特殊,滥用、误用等风险更高,业界对于“双跨”药品存在的必要性和合理性存在争议。2010年,国家药品监督管理局发布了《关于做好处方药转换为非处方药有关事宜的通知》中指出,“国家局将进一步研究‘双跨’品种的管理模式,待明确后,再开展‘双跨’品种转换的相关工作”。至今,“双跨”品种的转换还处于暂停状态。我国“双跨”品种管理问题久拖不决,已成为当前药品监管领域一个亟待解决的问题。经检索,未见国内系统开展“双跨”药品管理机制研究的报道。本课题首先对美国、欧洲、日本及我国台湾地区存在的“双跨”药品情形进行了梳理;然后系统地研究了美、欧、日以及我国台湾地区“双跨”药品的上市路径、管理措施和终端风险控制手段,并基于药品全生命周期风险管理理念,从中抽提出避免“双跨”药品属性混淆的全生命周期风险管理的关键要素,包括“双跨”药品的批准文号/申请号、“双跨”药品的商品...  (本文共105页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国海洋大学
中国海洋大学

药品广告法律规制研究

药品广告是市场经济中颇受药品生产经营者青睐的竞争手段,同时,也是处于信息劣势地位的消费者了解特定药品之疗效和安全性的重要途径。规范的药品广告,既能有效促进药品市场的竞争,又能为消费者传递真实有用的信息,指导和促进消费;同样,违法的药品广告不但会破坏正常的市场秩序,而且严重威胁消费者的身体健康和生命安全。随着药品广告业的迅猛发展,违法药品广告的现象也日益暴露。当前,不少国家的药品广告市场秩序相当混乱。为了保护消费者和经营者的利益,维护市场秩序,现代各国都十分重视对它进行法律调整。目前,我国的药品市场广告秩序也不容乐观,违法药品广告屡禁不止且日益猖獗,因此,加强药品广告法律规制的研究具有尤其重要的理论意义和现实意义。本文采纳法学和信息经济学的相关观点,运用比较分析、实证分析和历史分析等研究方法对药品广告的法律规制展开研究,旨在完善药品广告法律制度的设计,通过提高药品广告违法者的违法成本(如健全的的法律责任体系、严格的执法和协调的配套...  (本文共55页) 本文目录 | 阅读全文>>

天津医科大学
天津医科大学

我国电视药品广告现状调查及规范管理的政策研究

目的:本文旨在研究国内外药品广告监管现状和规范管理的政策解析,通过国内外药品广告的管理现状对比分析,结合我国电视药品广告的现状及存在的问题探讨,为政府相应政策的完善和规制提出建议,以期净化我国电视药品广告环境。方法:本研究运用定性和定量相结合的方法,研究社会领域中与大众健康息息相关的信息传播问题。采用了①文献研究法。利用天津医科大学图书馆资源,天津高等教育文献信息中心的文献资源,查找和药品广告、媒体药品广告、药品广告监管和国外药品广告监管的相关文献、图书等资料。②现状调查。通过制定的调查方案,进行分层抽样调查。选取中央综合频道、四直辖市卫视频道、天津公共频道六个电视台,在调查周期内的7:00-24:00对药品广告播放时段、药品名称、品牌(生产商)、广告形式、针对病症、经典广告语等六类指标进行记录,建立数据库、分析数据。③问卷调查。自行设计针对电视药品广告满意度的问卷,采用分层整群随机抽样的方法确定本次研究的调查对象,选取大津市区...  (本文共78页) 本文目录 | 阅读全文>>

厦门大学
厦门大学

药品广告的政府监管研究

广告是宣传药品信息的一种迅速、有效的方式,作为一种促销手段,它可以促进企业的药品销售,作为一种药品信息,它能帮助医生、药师、患者了解药品的性能、用途和特点等,有助于人们正确地选择药品。对药品广告,我国《广告法》、《药品管理法》等都做了相应规定,但是,我国药品广告的现状却不容乐观,违法药品广告屡禁不止,违法药品广告轻则浪费钱财、增加患者经济负担,重则贻误病情、危害公众身体健康,已成为一社会公害,严重影响和谐社会的建设。药品信息的不对称性,使违法药品广告更具有欺骗性,其危害远远超过一般商品虚假广告。如何对药品广告进行监管,使其既能宣传药品,实现药品生产、经营企业宣传药品信息的目的,又不会危害社会公众用药安全,是亟待解决的问题。本文从我国药品广告的现状出发,评述了药品广告的特点、功能,以及加强药品广告监管的重要性,评介了发达国家药品广告监管的特点和经验,分析了违法药品广告的形式与特点,从监管责任不明确法律法规存在漏洞、药品广告的审批检...  (本文共52页) 本文目录 | 阅读全文>>