粘多糖病1例报告
粘多糖病(mucopolysaccharidosis, MPS)较罕见。1985年9月,我们曾诊断1例,现报道如下: 病例报告黄××
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- 新医学
粘多糖病是一组遗传性粘多糖代谢异常疾患。国内报道共计150余例,均为16岁以下的儿童,我...
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- 实用内科杂志
粘多糖病是一组遗传代谢性疾病,是一种罕见病,现将我院最近收治1例报告如下。男患,19岁。患者发育短小,...
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- 邯郸医学高等专科学校学报
患者,男,6岁。因“乏力纳差”来我院就诊。侏儒、关挛缩,头大,前额突出,鼻梁低平,嘴唇大而外翻,毛发多而粗,预短...
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- 锦州医学院学报
粘多糖病是粘多糖降解代谢过程中溶酶体的水解酶缺陷,致使粘多糖过多堆积于器官组织,造成体格及智力发育障碍为...
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- 现代医用影像学
粘多糖病较罕见,据统计发病为新生儿中1/100000.我科于体检中发现1例,现报告如下。患儿男,4岁,X线号...
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