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乙型肝炎病毒

乙型肝炎病毒研究现状 乙型肝炎病毒的特征 乙型肝炎病毒(HBV)是嗜肝DNA病毒科正嗜肝DNA病毒属成员  (本文共4页) 阅读全文>>

武汉大学
武汉大学

MiR-26b通过靶标基因抑制乙型肝炎病毒转录和复制的研究

乙型肝炎病毒(HBV,简称乙肝病毒)能引起人类感染急性和慢性乙肝疾病,其病毒感染对全球的公共健康是一个巨大的威胁。虽然乙肝疫苗的应用使乙肝病毒的传播得到了遏制,但乙肝病毒的慢性感染依旧难以治愈。乙肝病毒在肝细胞中的表达和复制是受一系列宿主细胞因子调节的,而乙肝病毒可以通过调控这些细胞因子来增强自身的病毒增殖。细胞miRNA是高度保守的非编码RNA,它参与了多种生理过程和疾病进程,目前很多文献报道miRNA在病毒与宿主细胞的交互作用中有重要作用。在本研究中,我们报道了通过转染化学合成的miR-26b模拟物可以抑制乙肝病毒的抗原HBeAg与HBsAg表达、前基因组RNA (pgRNA)转录和衣壳DNA复制,而通过反义抑制子来降低内源性的miR-26b表达后可以增强乙肝病毒的基因表达和DNA复制。过量表达和敲除实验显示miR-26b可以显著降低乙肝病毒的增强子/启动子的活性,证明miR-26b可以通过调节病毒转录水平来实现抑制乙肝病毒...  (本文共106页) 本文目录 | 阅读全文>>

吉林大学
吉林大学

乙型肝炎病毒阳性弥漫大B细胞淋巴瘤MYC、BCL2基因异常与临床预后分析

目的:探讨乙型肝炎(乙肝)病毒阳性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的MYC、BCL2基因异常表达与临床预后相关性。方法:42例初诊弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者,男性26例,女性16例,中位年龄52岁(13~77);乙型肝炎病毒阳性组17例,乙型肝炎病毒阴性组25例,回顾性分析所有患者的基本临床资料;应用FISH技术对所有患者的病理切片行MYC、BCL2基因检测;分析乙型肝炎病毒阳性DLBCL患者的临床预后与MYC、BCL2基因异常表达的相关性。实验数据采用SPSS16.0软件分析,P<0.05有统计学意义。结果:1.基本临床特征性别:乙型肝炎病毒阳性组,男:女为1.8:1.0,乙型肝炎病毒阴性组,男:女为1.5:1.0,两组性别分布无统计学意义(P=0.758)。年龄:乙型肝炎病毒阳性组与乙型肝炎病毒阴性组均以年龄≤60岁的患者为主,分别为82.4%和84.0%,差异无统计学意义(P=1.000)。临床分期:乙型肝炎病毒阳性组与乙...  (本文共57页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国组织工程研究与临床康复》2008年18期
中国组织工程研究与临床康复

肝移植术后乙型肝炎复发及乙型肝炎病毒聚合酶YMDD基因序列变异的研究现状

目的:目前国内主要联合乙型肝炎免疫球蛋白和拉米夫定预防肝移植术后慢性乙型肝炎病毒再感染,取得了很好的疗效。但长期应用拉米夫定会出现慢性乙型肝炎病毒聚合酶YMDD基因序列变异,导致耐药甚至乙型肝炎复发。分析肝移植术后乙型肝炎复发及乙型肝炎病毒聚合酶YMDD基因序列变异的主要病因及防治方案。方法:应用计算机检索Pubmed数据库2002-01/2008-01以及中国期刊全文数据库2003-01/2007-12有关肝移植术后乙型肝炎复发及YMDD变异的文献,对资料进行初审,并查看每篇论文后的引文。纳入标...  (本文共5页) 阅读全文>>

中国科学院上海药物研究所
中国科学院上海药物研究所

新型抗乙型肝炎病毒化合物的活性评价及机制探索

慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是严重的传染性疾病,由于目前临床上用于抗HBV的药物仅有免疫调节类和核苷类药物两类,而这两类药物又均存在一定的局限性,且无法彻底清除患者体内的病毒,该领域的研究者们一直致力于新型非核苷类抗HBV化合物的探索工作。本课题首次报道了哒嗪酮类化合物具有显著的抗HBV活性。其中的代表性化合物3711,可有效降低细胞内及细胞培养上清中的HBV DNA水平,半数抑制浓度分别为1.5±0.2μM及1.9±0.1μM,治疗窗较大。在3711的机制探索实验中,我们发现3711给药可诱导细胞内产生不含病毒核酸的“空”病毒颗粒,HBV病毒颗粒形态无改变,但病毒颗粒在CsCl密度梯度离心实验中的沉降速率以及在1.8%的非变性琼脂糖凝胶中的电泳移动速率在给药后均发生改变。3711诱导产生的“空”病毒核心颗粒可直接以“裸”核心颗粒形式分泌出胞,也可包膜后以包膜病毒颗粒形式分泌出胞,二者由于缺少病毒基因组均无法进行新一轮的感染扩...  (本文共118页) 本文目录 | 阅读全文>>

广西医科大学
广西医科大学

乙型肝炎病毒核心基因启动子变异的致病和致癌作用及其临床意义的研究

目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染中核心基因启动子(BCP)变异的致病和致癌作用及其临床意义。方法:(1)研究对象:176例HBV慢性感染者(慢性乙型病毒性肝炎轻、中、重度,肝炎肝硬化,慢性重型肝炎和原发性肝癌)。(2)研究方法:①采用PCR微板核酸杂交结合ELISA检测显示技术,对患者血清进行检测HBV BCP区核苷酸(nt)1762碱基A→T和1764G→A联合突变。②采用双抗体夹心ELISA检测技术,检测患者血清细胞因子(IL-10、IL-12、TNF-α和IFN-γ)水平。③采用PCR结合荧光探针检测技术,检测患者血清HBV DNA含量。④采用ELISA检测技术,检测患者血清HBV标志物(HBsAg、HBeAg、抗-HBs、抗-HBe及抗-HBc)。⑤采用Beckman-Coulter CX9型全自动生化分析仪及其提供的全套检测试剂,对患者血清进行肝功能(TBiL、ALT、AST、ALB)检测。结果:(1)在176...  (本文共122页) 本文目录 | 阅读全文>>