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肌萎缩侧索硬化研究进展

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的慢性致死性神经系统变性疾病,临床表现为骨骼肌无力和萎缩,进行性加  (本文共3页) 阅读全文>>

《护理研究》2016年26期
护理研究

肌萎缩侧索硬化病人生活质量研究进展

介绍了肌萎缩侧索硬化(ALS)病人生活质量测评量表、生活质量现况及影响因素,从多学科合作照护、姑息照护、肌萎缩侧索硬化护理指南3方面介绍了肌...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国处方药》2018年08期
中国处方药

中医针灸在肌萎缩侧索硬化症治疗中的研究进展

肌萎缩侧索硬化症状在临床中属于常见且多发的运动神经元类疾病,在神经元类疾病中占比80%左右,全球范围该疾病的发病率约4/10万~6/10万。肌萎缩侧索硬化症状患者临床主要病理症状为患者脊髓中前角细胞及椎体发生选择性死亡。临床中常见情况为患者的上运动神经元及下运动神经元同时发生损伤,患者上运动神经元损伤主要表现为四肢无力...  (本文共2页) 阅读全文>>

《心理月刊》2019年13期
心理月刊

肌萎缩侧索硬化症相关致病基因研究进展

肌萎缩侧索硬化症(ALS)属于致命性神经退行性疾病,也是运动神经元疾病中比较常见的类型,这一疾病年发病率为10万分之4至10万分之6。人群发病率显示为0.002%。运动神经元发生不可逆的程序性凋亡会造成患者出现全身肌肉萎缩和失去运动能力等现象,...  (本文共2页) 阅读全文>>

《黔南民族医专学报》2017年04期
黔南民族医专学报

肌萎缩性侧索硬化的发病机制和治疗研究进展

肌萎缩性侧索硬化(amyotrpnic lateral sclerosis,ALS)是一种不可逆性、致死性的运动神经元疾病,该病主要侵犯上运动神经元,又...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中华卫生应急电子杂志》2019年01期
中华卫生应急电子杂志

肌萎缩侧索硬化症临床诊疗新进展

运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因尚不明确,与上、下运动神经元(upper/lower motor neuron,U/LMN)选择性损伤相关的慢性进行性神经退行性疾病~([1]),主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核...  (本文共19页) 阅读全文>>